18.6 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    Președintele Klaus Iohannis a promulgat legea: Se dublează durata concediului de acomodare pentru părinţii care au adoptat un copil

    Preşedintele României, Klaus Iohannis a promulgat, astăzi, legea care creşte durata concediului de acomodare pentru părinţii care au adoptat un copil; aceasta crește de la un an, cât este în prezent, la doi ani.

    Proiectul prevede că adoptatorul sau oricare dintre soţii familiei adoptatoare, care realizează venituri supuse impozitului pe venit din activităţi salariale şi asimilate acestora sau, după caz, din activităţi independente, drepturi de autor ori activităţi agricole, denumit în continuare persoană îndreptăţită, poate beneficia de un concediu de acomodare cu durata de maximum doi ani, care include şi perioada încredinţării copilului în vederea adopţiei, precum şi de o indemnizaţie lunară.

    Iniţiatorul proiectului este deputatul PNL Alin Ignat iar după votul din Parlament acesta a afirmat că iniţiativa este pe cât de simplă, pe atât de esenţială pentru cei care decid să adopte un copil în România dar mai ales pentru copiii care primesc astfel şansa unei vieţi în familie.

    ”Astăzi, aceste persoane beneficiază, la cerere, de un concediu de acomodare plătit, cu durata maximă de un an.

    Din nefericire, realitatea ne arată că mulţi dintre copiii adoptaţi şi care au ajuns în sistemul de protecţie socială în urma unui abandon sau a decesului părinţilor, au de depăşit traume severe, procesul de adaptare la noua familie fiind unul complex şi plin de provocări, un proces care de cele mai multe ori presupune recuperare psiho-emoţională, medicală, comportamentală, prin integrarea în diferite programe de specialitate.

    De la astfel de cazuri am pornit când am gândit şi iniţiat proiectul care vine în ajutorul părinţilor adoptatori acordând posibilitatea unui concediu de acomodare de până la doi ani”, spunea Ignat.

    Inițiatorul legii menționează că acest proiect nu se referă la soluţii financiare, ci în mod special despre timp, o resursă de multe ori mai preţioasă în viața de familie:

    ” În acest caz, despre timpul petrecut împreună de familiile în care adopţia naşte cu adevărat părinţi şi copii, timp tradus în încredere unii în ceilalţi, în sine şi în ziua de mâine, timp tradus în ataşament sigur, nevoi care primesc răspuns şi paşi spre echilibrul emoţional”, subliniază deputatul.

    Impactul benzopirenului asupra ADN-ului: Cum afectează fumul de țigară genomul uman

    Rezultate în premieră referitoare la efectele expunerii la Benzo(a)piren (BaP) asupra celulelor pulmonare: produsul combustiei incomplete a materiei organice, BaP, poate fi găsit în gudronul de cărbune, fumul de țigară sau în alimentele pregătite pe grătar, fiind determinat ca factor ce provoacă modificări la nivelul ADN-ului – conform unui studiu al ETH Zurich, citat Raportul de Gardă.

    Modificările sunt similare celor care apar în cancerul pulmonar asociat fumatului susțin noile date au publicate în jurnalul ACS Central Science și pot contribui la evaluarea riscului de cancer în funcție de expunerea la BaP pe baza determinării unor biomarkeri genomici.

    Atunci când este metabolizat în organism la epoxid, se poate lega ireversibil de guanina din ADN

    Dezechilibrul dintre leziuni și procesul de reparare celulară poate duce la apariția bolii prin mutațiile care persistă în replicarea celulară.

    Rezultatele acestui studiu au arătat că în ciuda faptului că există o legătură între doza expunerii și modificările ADN-ului, tiparul leziunilor a rămas stabil în genom, indiferent de modificarea concentrației metabolitului BaP.

    Integritatea genomului poate fi influențată prin alterările chimice produse la nivelul bazelor care formează ADN-ul, iar BaP este un factor cancerigen uman cunoscut.

    În această cercetare, s-au utilizat celule pulmonare umane crescute într-un mediu de cultură la care s-au adăugat cantități crescânde a versiunii metabolizate a BaP.

    Cercetătorii au urmărit echilibrul dintre leziuni și procesul de reparare celulară, determinând și distribuția leziunilor ADN în genomul celular, precizează publicația citată.

    O analiză mai bună a zonelor în care se acumulează mutații

    Studiul realizează prima descriere a modificărilor moleculare pe care substanța chimică o determină la nivelul genomului uman.

    În acest mod sunt explicate efectele în detaliu, până la nivelul nucleotidelor (unitățile de bază ale ADN-ului), realizându-se o ”hartă” a modificărilor induse de BaP în ADN-ul uman ce permite o descriere mai bună a zonelor în care se acumulează mutații; rezultatele duc la identificarea unor semnături mutaționale (n.r. totalitatea mutațiilor asociate cu procese specifice implicate în dezvoltarea cancerului).

    Astfel, expunerea la substanța BaP determină o semnătură mutațională care este precum o amprentă moleculară specifică, similară cu cea determinată de expunerea la tutun, precizează sursa amintită.

    Fiind prima determinare a tiparului deteriorării specifice dată de BaP la nivelul genomului folosind rezoluția cu un singur nucleotid, studiul poate oferi înțelegerea dinamicii dintre lezarea ADN și procesele de reparare.

    Sunt însă necesare analize mai amănunțite, susțin autorii, folosind procesele din acest studiu pentru a determina evoluția tiparelor de lezare a ADN-ului independentă de timp, la nivelul celulelor cu caracteristici genetice și epigenetice diferite, formând astfel o bază în elucidarea mecanismelor de mutageneză la nivel de genom.

    Analiza leziunilor de la nivelul genetic a fost făcută pe un singur tip de celulă, într-un timp determinat, oferind un instantaneu al distribuției daunelor în timpul procesului dinamic al deteriorării și reparării ADN-ului.

    Ministrul Sănătății: Eliberarea de antibiotice pe reţete simple nu arată consumul real al acestui tip de medicamente

    Ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, a declarat, miercuri, că, în contextul în care România se află de mai mulţi ani pe primele locuri în Europa în ceea ce priveşte consumul de antibiotice şi circulaţia bacteriilor multirezistente, trebuie făcut ceva în acest sens pentru „a aduce lucrurile sub control”.

    „Este o consecinţă a faptului că România este de mulţi ani pe primele locuri în ceea ce priveşte consumul de antibiotice şi circulaţia bacteriilor multirezistente. Ţările care consumă raţional, aş spune, antibiotice, deci, se eliberează mai greu în farmacii, se dau întotdeauna antibioticele de primă intenţie, cu foarte mare dificultate se acceptă înlocuirea unui antibiotic decât când există evidenţe clinice foarte clare. Lucrul acesta trebuie ţinut sub control, pentru că suntem pe primele locuri în ceea ce priveşte bacteriile multirezistente, iar infecţiile asociate asistenţei medicale provocate de aceste bacterii pun vieţile în pericol. (…) Am promovat de curând proiectul strategiei naţionale de control al rezistenţei la antibiotice. Trebuie să facem paşi concreţi”, a afirmat prof. univ. dr. Alexandru Rafila, la Parlament, potrivit Agerpres.

    Ministrul a afirmat că eliberarea de antibiotice pe reţete simple nu arată consumul real al acestui tip de medicamente.

    „Dacă discutăm despre eliberarea de antibiotice, trebuie să ştim şi consumul real de antibiotice, pentru că eliberarea pe o reţetă simplă nu ne arată exact datele de consum. Noi cu Grecia şi Cipru suntem pe primele locuri în ceea ce priveşte consumurile de antibiotice şi din păcate circulaţia acestor bacterii multirezistente, tot discutăm de ele, trebuie să facem ceva să aducem lucrurile sub control”, a precizat ministrul Sănătăţii.

    De asemenea, ministrul a declarat marţi că se gândeşte „foarte serios” la o reglementare potrivit căreia să nu mai poată fi eliberate antibiotice „eventual nici măcar pe bază de reţetă simplă”.

    „Prescrierea de antibiotice trebuie să fie potrivită cu boala, în sensul că antibiotice de rezervă nu trebuie prescrise ca antibiotice de primă intenţie. (…) Eliberarea antibioticelor din farmacie trebuie făcută strict pe reţetă. Ne gândim foarte serios să reglementăm astfel încât antibioticele să nu mai poată să fi eventual eliberate nici măcar pe bază de reţetă simplă. Chiar dacă nu sunt compensate să aibă un regim de eliberare care să le facă mai greu accesibile publicului”, spune ministrul Sănătăţii.

    Topul țărilor cu cei mai deprimați cetățeni și consecințele asupra sănătății mintale

    Pandemia COVID-19 a determinat o altă criză de sănătate: o creștere cu 25% a prevalenței anxietății și a depresiei la nivel mondial. 

    Potrivit unui studiu realizat de Organizația Mondială a Sănătății(OMS), sănătatea mintală a tinerilor, femeilor și lucrătorilor din domeniul sănătății a fost cea mai grav afectată.

    Depresia afectează aproximativ 280 de milioane de oameni din întreaga lume și a fost citată drept „cel mai mare contributor la dizabilitățile globale” de către OMS .

    Țările sărace, mai puțin afectate de depresie

    Statele Unite ocupă locul 29 în lume în ceea ce privește prevalența tulburărilor depresive, cu o rată de aproximativ 5%, sau aproximativ 15 milioane de americani, estimat că suferă de o formă de depresie, fiind însă cea mai mare țară din top 30 de țări cu cele mai mari rate de depresie iar statele cu cea mai mică depresie includ populații cu venituri mici din Asia de Sud – cum ar fi Brunei, Myanmar, Timor-Est și Mali – unde se raportează că mai puțin de 2,5% din numărul de cetățeni suferă o tulburare de acest fel.

    Compararea ratelor de sănătate mintală între țări vine cu limitări, deoarece stigmele culturale, disponibilitatea și accesibilitatea îngrijirilor de sănătate mintală pot contribui la disparități; țările mai sărace, de exemplu, au de obicei rate mai scăzute de tulburări mintale raportate în comparație cu alte state unde veniturile sunt mai mari.

    În ce țări sunt cei mai deprimați cetățeni

    Un studiu al Global Burden of Disease a realizat un top al primelor 10 țări cu cele mai deprimate popoare, măsurate în procentul populației afectate.

    Astfel, primele trei țări în acest clasament sunt Groenlanda, Grecia și Spania.

    În Groenlanda, rata tulburărilor depresive este de 6,61% iar cea a tuturor tulburărilor mintale 17,85%, urmează Grecia, cu 6,52%, respectiv 17,67% și Spania, cu rate de 6,04% și 18,21%

    Topul este urmat de Portugalia, Palestina – la egalitate cu Tunisia, Bahrain, Maroc, Iran și Lituania.

    Infecţia respiratorie acută în primul trimestru de sarcină, asociată cu un risc mai mare de apariţie a unor anomalii cardiovasculare la bebeluşi

    Infecţia respiratorie acută în primul trimestru de sarcină este asociată cu un risc mai mare de apariţie a unor anomalii cardiovasculare la bebeluşi, conform unui studiu efectuat la Universitatea din New South Wales (UNSW), din Sydney, Australia, transmite, miercuri, agenţia Xinhua.

    Studiul, care a fost publicat în jurnalul ştiinţific BMC Pregnancy and Childbirth, a analizat peste 1,4 milioane de date medicale de la naşteri din statul australian New South Wales dintre anii 2001 şi 2016.

    Dintre aceste cazuri, 1.547 de mame au raportat infecţii respiratorii acute, 399 au raportat gripă şi 129 au raportat infecţii cu risc ridicat în timpul primului trimestru de sarcină, notează Agerpres.

    Potrivit studiului, în timpul primului trimestru, doar anumite anomalii cardiovasculare congenitale majore au fost asociate în mod semnificativ cu infecţiile respiratorii acute în cadrul analizei multivariate.

    Riscul de a dezvolta anumite anomalii congenitale cardiovasculare majore au fost de trei ori mai mari în cazul în care mama suferise o infecţie respiratorie acută în primul trimestru de sarcină.

    Infecţiile materne în timpul sarcinii pot avea implicaţii grave pentru bebeluşi, inclusiv anomalii în structura sau funcţiile corpului prezente la naştere, spre exemplu, sindromul Down şi defecte de tub neural.

    Abrar Chughtai, autor principal al studiului şi lector la UNSW, a declarat miercuri că în spatele asocierii între infecţiile respiratorii la începutul sarcinii şi defectele cardiace s-ar putea afla mai multe motive. „De exemplu, unele boli infecţioase pot trece direct la copil prin placentă, ceea ce duce la probleme în dezvoltare”, a spus Chughtai.

    „Un alt motiv este utilizarea medicamentelor”, a adăugat el. „Mama poate avea nevoie să ia antibiotice sau alte medicamente pentru a trata infecţiile. Acestea pot afecta indirect copilul”, a precizat cercetătorul.

    Oamenii de ştiinţă recomandă evitarea, pe cât posibil, a infecţiilor respiratorii în timpul sarcinii şi utilizarea măsurilor de prevenţie, cum ar fi vaccinarea contra agenţilor patogeni respiratori pentru protecţia faţă de anomaliile congenitale.

    Compania lui Elon Musk este în căutarea unui partener pentru implanturi de cipuri la oameni. Autoritățile nu avizează încă aceste studii

    Interesul este motivat de contextul în care se pregătește să-și testeze dispozitivele pe oameni, după ce autoritățile de reglementare vor permite: compania de implanturi cerebrale a lui Elon Musk, Neuralink, a contactat unul dintre marile centre de neurochirurgie din SUA ca potențial partener de studii clinice.

    Neuralink cercetează modalități de implanturi cerebrale chiar de la începuturile sale, din 2016, și motivează că acestea ar putea fi un remediu pentru afecțiuni insolubile, cum ar fi paralizia și orbirea – potrivit Reuters.

    Compania cercetează modalități de implanturi cerebrale chiar de la începuturile sale, din 2016, și motivează că acestea ar putea fi un remediu pentru afecțiuni insolubile, cum ar fi paralizia și orbirea.

    Se păstrează tăcerea pentru moment

    Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a refuzat să comenteze eforturile companiei de a găsi un asocia pentru studiile sale clinice, după ce, la începutul anului trecut, i-a respins solicitarea, invocând preocupări majore de siguranță.

    De atunci, compania a lucrat pentru a răspunde preocupărilor agenției și nu este clar dacă și când va avea succes, notează sursa citată.

    Neuralink a discutat cu Barrow Neurological Institute, o organizație de cercetare și tratare a bolilor neurologice cu sediul în Phoenix, Arizona, pentru a ajuta la realizarea testelor pe oameni, conform unor surse ale agenției.

    Demersurile Neuralink ar putea eșua

    Este posibil ca discuțiile să nu ducă la un rezultat iar compania a discutat și despre parteneriatul cu alte centre, au adăugat sursele sub anonimat însă Reuters nu a putut verifica cel mai recent stadiu al discuțiilo iar reprezentanții Neuralink nu au răspuns solicitărilor presei.

    la rândul său, Francisco Ponce, directorul Centrului Barrow pentru Neuromodulație și Programul de Rezidenție în Neurochirurgie, a refuzat să comenteze cu privire la eventualul demers susținut de Neuralink, limitându-se doar la precizarea că instituția pe care o reprezintă este bine poziționată pentru a efectua astfel de cercetări asupra implanturilor din cauza istoricului său lung în acest domeniu.

    Recente eforturi ale Neuralink vin simultan cu două anchete federale americane

    Departamentul Agriculturii al SUA a început să cerceteze potențialele încălcări ale bunăstării animalelor la Neuralink anul trecut; actualii și foștii angajați au îngrijorări detaliate către Reuters cu privire la experimentele grăbite pe animale ale companiei, care au dus la suferințe inutile și decese .

    La rândul său, Departamentul de Transport al SUA a declarat că investighează potențiala manipulare greșită a agenților patogeni periculoși în timpul parteneriatului companiei privind testele pe animale cu Universitatea din California, Davis, între 2018 și 2020.

    Centrul Barrow a ajutat la standardizarea intervențiilor chirurgicale de implant pe creier când pacientul poate rămâne adormit, un pas cheie în a face acest lucru mai acceptabil pentru un set larg de populație, un aspect în conformitate cu viziunea lui Musk pentru cipul cerebral al companiei sale. Însă, dispozitivele pe care centrul amintit le-a implantat până acum sunt diferite de cele ale lui Neuralink.

    Implantul Neuralink este un dispozitiv de interfață cu computerul creierului (BCI) și utilizează electrozi care pătrund în creier sau care stau pe suprafața acestuia pentru a comunica direct cu computerele. În context, nicio companie nu a primit aprobarea SUA pentru a aduce pe piață un implant BCI dar CEO-ul miliardar al Tesla Inc (TSLA.O) și proprietarul majoritar al Twitter afișează optimism și a declarat că implanturile sale vor deveni la fel de prezente precum operațiile oculare Lasik.

    Barrow lucrează cu dispozitive de stimulare profundă a creierului, care au primit aprobarea FDA în 1997 pentru a ajuta la reducerea tremorului Parkinson și au fost implantate la peste 175.000 de pacienți.

    Promisiunile lui Musk

    Miliardarul american a dat asigurări că Neuralink îi va ajuta pe cei paralizați să meargă, pe orbi să vadă și, în cele din urmă, îi va transforma pe oameni în cyborgi.

    Dar firma încă se luptă să obțină aprobarea studiilor clinice sub pretextul unui obiectiv relativ modest de a ajuta persoanele cu dizabilități să scrie la o tastatură, relatează Reuters, într-un amplu material referitor la demersurile companiei.

    În motivarea deciziei, agenția americană a invocat zeci de probleme pe care compania trebuie să le adreseze înainte de testarea umană printre care și bateria de litiu a dispozitivului care vine cu riscul ca firele minuscule ale implantului să migreze în alte zone ale creierului; totodată sunt și întrebări despre dacă și cum poate fi îndepărtat implantul dispozitivului fără a deteriora țesutul cerebral.

    La un an de la respingere, Neuralink încă lucrează pentru a răspunde preocupărilor agenției dar nu a dezvăluit detalii despre solicitarea de a realiza teste clinice, respingerea FDA sau amploarea preocupărilor agenției întrucât, în calitate de companie privată, nu ar avea obligația să dezvăluie investitorilor astfel de interacțiuni de autoritățile de reglementare.

    Respingerea semnalează îngrijorări, potrivit unor experți

    Musk păstrează încrederea deplină a multor angajați fideli Neuralink și a unor investitori din industrie care indică reușite din trecut în abordarea provocărilor extreme în calitate de fondator al Tesla și constructor de rachete SpaceX.

    În decursul timpului, Musk a detaliat o viziune îndrăzneață pentru Neuralink: atât persoanele cu dizabilități, cât și cele sănătoase vor intra în spațiile rezidențiale pentru inserții chirurgicale rapide ale dispozitivelor cu funcții variind de la vindecarea obezității, autismului, depresiei sau schizofreniei până la navigarea pe web și telepatie – relatează Reuters.

    Potrivit declarațiilor lui Musk, cipurile amintite vor transforma oamenii în cyborgi care se pot feri de amenințarea provenită de mașinile alimentate de inteligența artificială.

    Termenele ratate de Musk pentru aprobarea FDA a Neuralink

    Reuters, relatează demersurile insistente ale Neuralink în depășirea unor bariere etice și legale:

    Iulie 2019:Musk spune că Neuralink își propune să primească aprobarea de reglementare pentru studiile umane ale implanturilor cerebrale până la sfârșitul anului 2020.

    Februarie 2021: Musk tweets: „Neuralink lucrează din greu pentru a asigura siguranța implantului și este în strânsă comunicare cu FDA. Dacă lucrurile merg bine, am putea face studii umane inițiale în cursul acestui an.

    Aprilie 2022: Musk îi spune unui reporter că „aspirațional” compania își propune să obțină aprobarea FDA pentru a „face primul implant uman în acest an”.

    Noiembrie 2022: Musk tweets: „Acum suntem încrezători că dispozitivul Neuralink este gata pentru oameni, astfel încât calendarul este o funcție de lucru prin procesul de aprobare FDA.” La „show-and-tell”-ul lui Neuralink susține că se așteaptă ca dispozitivul să fie utilizat de om în șase luni și că îl consideră suficient de sigur pentru propriii săi copii.

    „Aș putea avea un dispozitiv Neuralink implantat chiar acum și nici nu ați ști”, a spus Musk la prezentarea din 30 noiembrie, un eveniment livestreamed „show and tell”, iar la un alt eveniment al companiei publice din 2020, a spus: „Veți putea să salvați și să redați amintiri…. Viitorul va fi ciudat”.

    Medicamente împotriva obezităţii ar putea fi incluse pentru prima dată pe „lista cu medicamente esenţiale” a OMS

    Medicamente împotriva obezităţii ar putea fi incluse pentru prima dată pe „lista cu medicamente esenţiale” a Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), utilizată pentru a orienta deciziile guvernamentale de achiziţie în ţările cu venituri mici şi medii, a declarat agenţia ONU pentru Reuters.

    Un grup de consilieri ai OMS va analiza noi solicitări pentru medicamente care urmează să fie incluse luna viitoare, lista cu medicamente esenţiale urmând să fie actualizată în septembrie, scrie Agerpres.

    Solicitarea de a lua în considerare medicamente pentru obezitate a fost depusă de trei medici şi un cercetător din Statele Unite. Acestea includ ingredientul activ liraglutid.

    Grupul ar putea respinge solicitarea sau ar putea aştepta mai multe dovezi.

    O decizie a OMS de a include pe listă liraglutid şi eventuale versiuni generice ar marca o nouă abordare a agenţiei sanitare în privinţa obezităţii la nivel global.

    Cu toate acestea, unii experţi în sănătate publică avertizează împotriva introducerii unor astfel de medicamente ca soluţie la o afecţiune complexă, ce nu este încă pe deplin înţeleasă.

    „Obezitatea este o problemă de sănătate din ce în ce mai importantă în multe ţări”, a declarat un purtător de cuvânt al OMS. „Medicamentele pentru tratamentul obezităţii sunt doar un aspect al gestionării, desigur, prevenţia fiind, de asemenea, crucială”, a adăugat acesta.

    Potrivit OMS, grupul de experţi va analiza în următoarele luni dovezile referitoare la liraglutid. Ei ar putea avea, de asemenea, în vedere pe viitor o evaluare mai amplă a altor tipuri de tratamente pentru slăbit.

    Peste 650 de milioane de adulţi din întreaga lume suferă de obezitate, o cifră cel puţin triplă comparativ cu cea din 1975, iar aproximativ alte 1,3 miliarde de persoane sunt supraponderale, conform OMS. Majoritatea – 70% – locuiesc în ţări cu venituri mici şi medii.

    Includerea medicamentelor pentru obezitate pe lista cu medicamente esenţiale a OMS ar putea avea o semnificaţie importantă pentru respectiva populaţie. Experţii susţin că prin adăugarea medicamentelor pentru HIV pe listă, în 2002, acestea au devenit mai disponibile pentru bolnavii de SIDA din ţările mai sărace.

    „În prezent, nu există medicamente incluse în (listă) care să vizeze în mod specific pierderea în greutate în cadrul actualei poveri globale a obezităţii”, au scris în cererea lor cercetătoarea americană Sanjana Garimella de la Yale New Haven Health, dr. Sandeep Kishore de la Universitatea din California, San Francisco, şi colegi din cadrul OMS. Ei nu au răspuns unei solicitări din partea Reuters de a comenta pe marginea acestui subiect.

    Ei susţin că, în timp ce pe listă se află suplimente minerale pentru deficienţe nutriţionale, lipsa tratamentelor de slăbit reprezintă o „discrepanţă” în ceea ce priveşte echitatea globală în domeniul sănătăţii, având în vedere creşterea numărului de decese în ţările mai sărace grăbite de afecţiunile asociate greutăţii în plus, printre care bolile de inimă şi diabetul.

    Ţările cu venituri ridicate au abordări diferite privind utilizarea acestor medicamente, inclusiv în ceea ce priveşte prescrierea lor pe prin sisteme sanitare susţinute de guvern sau prin decontare prin asigurare, ca în cazul diabetului. În unele state, utilizarea lor este rezervată doar pentru grupurile cele mai expuse riscului.

    Profesorul Zulfiqar Bhutta, expert în obezitate la Universitatea din Toronto, a declarat că fenomenul obezităţii în ţările cu venituri mici şi medii trebuie să fie mai bine înţeles pentru găsirea celei mai bune metode de acţiune. „Strategii de prevenţie şi eforturi susţinute pentru educaţie, intervenţii axate pe gen, trebuie să aibă prioritate în faţa utilizării medicamentelor pentru obezitate, care necesită mult mai multe cercetări în ceea ce priveşte siguranţa şi eficacitatea”, a precizat el.

    Ministerul Sănătății din Ucraina, susținut cu zeci de ambulanțe, vehicule de teren și mii de tone de materiale medicale de către UE, OMS și USAID

    Biroul de țară al Organizației Mondiale a Sănătății(OMS) din Ucraina, cu sprijinul Uniunii Europene (UE), a donat 26 de mașini Ministerului Sănătății al Ucrainei.

    Scopul este de a ajuta la consolidarea eforturilor de vaccinare în întreaga țară în timpul războiului și nu numai.

    Vehiculele de teren vor fi utilizate de Centrul de Sănătate Publică al Ucrainei (UPHC) și de Centrele regionale pentru Controlul și Prevenirea Bolilor pentru a ajuta la gestionarea programelor de imunizare, la supravegherea bolilor prevenibile prin vaccinare la nivel regional și pentru a efectua monitorizare și supraveghere de sprijin. vizite și investigații asupra focarelor.

    Unul dintre avantajele deosebite ale acestor mașini va fi capacitatea de a ajunge în zonele rurale și îndepărtate – anunță OMS.

    OMS în Ucraina va continua să sprijine eforturile de imunizare și să ajute țara să crească acoperirea vaccinării. Scopul acestei donații este de a consolida capacitățile regionale de pregătire și răspuns la bolile transmisibile și focarele. Scopul nostru comun cu Ministerul Sănătății al Ucrainei și partenerii este de a ajuta Centrele regionale pentru Controlul și Prevenirea Bolilor să își implementeze cu succes funcțiile în cadrul programului național de imunizare și să prevină focarele. Acest sprijin din partea OMS și UE va ajuta țara să atingă acest obiectiv” – a declarat Dr. Jarno Habicht, reprezentantul OMS în Ucraina.

    Apel pentru toți ucrainenii

    În timpul predării mașinilor în regiunea Lviv, de către reprezentanții OMS, Viktor Liashko, ministrul Sănătății, a declarat: „Războiul la scară largă a prezentat multe provocări sistemului nostru medical. În ciuda acestui fapt, lucrăm pentru a ne asigura că fiecare ucrainean are acces neîntrerupt la vaccinare. Îi fac apel la toți ucrainenii să adere la Calendarul Național de Vaccinări. 

    La urma urmei, vaccinarea este o modalitate de a avea grijă de sănătatea ta și a copiilor tăi. Suntem recunoscători partenerilor noștri pentru aceste vehicule, care vor permite accesul în zonele rurale și îndepărtate pentru a gestiona furnizarea de servicii de vaccinare pentru grupurile vulnerabile. 

    Mașinile primite și echipamentele achiziționate anul trecut aduc mai aproape realizarea cu drepturi depline a echipelor specializate anti-epidemie în Centre, care să asigure un răspuns adecvat la provocările epidemice”.

    Biroul de țară al OMS din Ucraina sprijină programul național de imunizare în parteneriat cu UE

    Ajutorul amintit include consolidarea capacităților programelor la nivel național și regional și furnizarea de sprijin tehnic și operațional pentru eliminarea inechităților în acoperirea vaccinurilor și extinderea accesului populației la servicii.

    De asemenea, se oferă suport informațional pentru campaniile de vaccinare pentru a preveni apariția altor focare pe scară largă de boli infecțioase.

    OMS împărtășește recomandări și îndrumări tehnice, desfășoară cursuri de formare pentru specialiștii programelor de imunizare și lucrătorii din domeniul sănătății, furnizează consumabile și ajută la livrarea de vaccinuri în Ucraina, ca parte a inițiativei internaționale de vaccinare, COVAX.

    Sectorul sănătății publice este una dintre prioritățile de politică publică în cooperarea UE-Ucraina

    UE sprijină Ucraina în consolidarea eforturilor de imunizare – în special legate de combaterea COVID-19, care rămâne o amenințare serioasă pentru sănătate.

    Mașinile donate vor contribui la dezvoltarea capacității suplimentare pentru Centrele regionale și, astfel, vor sprijini campaniile de vaccinare.

    Sprijinul financiar pentru vehicule a fost oferit de către Direcția Generală a UE pentru Vecinătate și Negocieri de Extindere iar achiziția a avut loc sub sprijinul UE pentru implementarea vaccinului COVID-19 în cadrul Parteneriatului Estic, menționează comunicatul Oganizației Mondiale a Sănătății.

    Cu sprijinul UE și USAID, OMS donează mai multe ambulanțe Ucrainei pentru a acoperi nevoile de sănătate de urgență în timpul războiului

    Biroul de țară al OMS din Ucraina, cu sprijinul Uniunii Europene (UE) și al Agenției Statelor Unite pentru Dezvoltare Internațională (USAID), a donat încă 33 de ambulanțe Ministerului Sănătății al Ucrainei pentru a permite furnizarea de îngrijiri medicale de urgență pentru pacientii in timpul razboiului.

    Predarea ambulanțelor a avut loc pe 27 martie la Lviv, vestul Ucrainei, în cadrul unei ceremonii desfășurate împreună cu Ministerul Sănătății al Ucrainei, Ajutorul Umanitar al UE și USAID. Printre participanți au fost Dr. Viktor Liashko, Ministrul Sănătății al Ucrainei, Dr. Jarno Habicht, Reprezentantul OMS în Ucraina, Dl Maciej Popowski, Director General pentru Protecție Civilă Europeană și Operațiuni de Ajutor Umanitar și Dna Tatiana Rastrigina, Specialist Senior în Managementul Proiectelor la USAID/Ucraina Biroul de Sănătate.

    Donația include 20 de ambulanțe dotate cu targă și echipamente de prim ajutor care sunt destinate transportului pacienților necritici. Alte 13 ambulanțe echipate cu ventilatoare pentru pacienți, alimentare cu oxigen, pungi de medicamente și alte echipamente vor permite transportul pacienților răniți grav la unitățile sanitare.

    Ambulanțele vor fi distribuite către spitale și centre medicale de urgență din întreaga țară, cu un accent deosebit pe partea de est a Ucrainei

    „Scopul acestei donații este de a spori în continuare oportunitatea și calitatea serviciilor de sănătate furnizate de serviciile medicale naționale de urgență. Acest lucru întărește și mai mult capacitatea sistemului de sănătate al Ucrainei de a conduce activarea și coordonarea acestui răspuns imediat după orice urgență”, a explicat dr. Habicht în timpul ceremoniei.

    Disponibilitatea ambulanțelor este o prioritate pentru a reduce mortalitatea din situații de urgență și evenimente în masă. Prin furnizarea acestor vehicule de urgență, urmărim obiectivul de a asigura condiții adecvate pentru a oferi îngrijiri medicale urgente și pentru a îmbunătăți în continuare practicile de răspuns în situații de urgență în Ucraina”, a adăugat el.

    Din 24 februarie 2022, un total de 56 de ambulanțe au fost donate Ministerului Sănătății al Ucrainei de către OMS și partenerii săi.

    Dr. Liashko a transmis: „Vreau să le mulțumesc partenerilor noștri pentru sprijinul lor puternic. În ciuda tuturor șanselor, lucrăm împreună pentru a oferi ucrainenilor ajutor medical de înaltă calitate, accesibil și gratuit. În curând, vom trimite 33 de ambulanțe în regiunile în care sunt necesare și îi vom ajuta pe curajoșii noștri medici să salveze viețile oamenilor.”

    Mii de tone de ajutoare medicale pentru zonele afectate de război

    Domnul Janez Lenarčič, comisarul european pentru managementul crizelor, a declarat: „Este una dintre prioritățile noastre principale să sprijinim sistemul de sănătate ucrainean, care a fost supus unei presiuni extreme de la începutul războiului. Lucrăm cu parteneri precum OMS pentru a ne asigura că profesioniștii medicali au mijloacele și echipamentele necesare pentru a ajunge la persoanele care au nevoie urgentă de asistență medicală. Aceste ambulanțe vor salva vieți în toată țara, inclusiv în zonele greu accesibile.”

    Directorul misiunii USAID/Ucraina, dl James Hope, a menționat: „Aceste ambulanțe, cofinanțate de Statele Unite și Uniunea Europeană, vor ajuta lucrătorii de urgență din Ucraina să răspundă la crizele de pe teren. Este doar un exemplu al modului în care asistența USAID ajută Ucraina să facă față nevoilor urgente create de război. Vom continua parteneriatul cu Uniunea Europeană, OMS și alți parteneri pentru a oferi Ucrainei sprijin care să salveze vieți.”

    OMS a livrat Ucrainei peste 3.000 de tone metrice de consumabile medicale de salvare a vieții de la începutul războiului, inclusiv în zonele greu accesibile din apropierea liniei frontului. Livrările au inclus generatoare de energie, ambulanțe, provizii de oxigen pentru instituțiile medicale, provizii pentru traumatisme și intervenții chirurgicale de urgență și medicamente pentru a ajuta la tratarea bolilor netransmisibile și multe altele.

    Cea mai recentă livrare a fost posibilă cu finanțare de la Ajutorul Umanitar al UE și Biroul pentru Asistență Umanitară al USAID.

     

    Pacienții cu Parkinson, trataţi gratuit și la Galaţi

    În cadrul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă „Sf. Apostol Andrei” din Galați, funcţionează un centru de tratament multimodal al bolii Parkinson unde pacienţii aflaţi în diferite stadii ale bolii beneficiază de metode moderne de tratament, inclusiv de terapie infuzională, prin montarea unor pompe externe portabile care eliberează continuu medicaţia direct în intestinul subţire.

    Potrivit SCJU Galaţi, prin deschiderea noului centru de tratament, pacienţii cu boala Parkinson atât din Galaţi, cât şi din judeţele limitrofe  aflaţi în toate stadiile bolii, beneficiază de terapii multimodale adaptate nevoilor lor, noutate fiind terapia intermitentă cu apomorfină (Apo-Go-Pen) şi tripla terapie administrată continuu prin intermediul pompei LEICG.

    În cadrul Ambulatoriului de Specialitate al spitalului amintit, se află în evidenţa medicilor 870 de pacienţi care suferă de Parkinson.

    Centrul de tratament multimodal al bolii Parkinson funcţionează în clinica de Neurologie

    Până în această lună, pacienţii diagnosticaţi cu boala Parkinson care aveau nevoie până acum de astfel de tratamente nu le puteau face decât  la centrele de la Bucureşti, Tg. Mureş sau Iaşi.

    „Este o procedură medicală modernă, care îi ajută foarte mult pe pacienţii cu Parkinson, mai ales pe cei aflaţi într-un stadiu avansat al bolii.

    Cu ajutorul acestui tratament se reduce severitatea simptomelor iar pacienţii pot realiza singuri o mare parte din activităţile zilnice.

    Fără această metodă de administrare a tratamentului, ei ar rămâne imobilizaţi la pat, riscând şi alte complicaţii medicale”, a declarat, pentru presa locală, Costel Fotea, preşedintele Consiliului Judeţean Galaţi.

    Este nevoie de o echipă multidisciplinară formată din chirurgi, gastroenterologi, neurologi şi medici de terapie intensivă în realizarea acestor proceduri

    „S-au realizat două astfel de proceduri iar pacienţii au fost deja externaţi. Spre exemplu, unul dintre pacienţi, care era imobilizat la pat, a plecat pe propriile picioare după montarea acestui dispozitiv medical. Această procedură medicală este gratuită”, a transmis Costel Fotea, preşedintele Consiliului Judeţean Galaţi.

    În cadrul Ambulatoriului de Specialitate al Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă „Sf. Apostol Andrei”, în evidenţa medicilor sunt 870 de pacienţi cu Parkinson.
    Deschiderea oficială a Centrului Regional de tratament multimodal în boala Parkinson – Galaţi are loc astăzi, 29 martie 2023, la Grădina Botanică.

    Coordonatorul Centrului Regional de Parkinson Galaţi este conf. dr. Mihaela Lungu, susținută de o echipă multidisciplinară formată din medici şi cadre medicale de la Gastroenterologie, Chirurgie, ATI şi Neurologie.

    Atât costurile aferente întregii proceduri cât şi terapia pacientului sunt decontate integral, fără niciun cost suplimentar din partea pacientului, transmite conducerea Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă „Sf. Apostol Andrei” Galaţi.

    Recomandările de vaccinare anti-COVID-19, revizuite de OMS pentru a se adapta la era Omicron

    Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) şi-a revizuit recomandările privind vaccinarea anti-COVID-19 pentru ca acestea să fie adaptate la noua fază a pandemiei, sugerând că adolescenţii şi copiii sănătoşi ar putea să nu mai aibă nevoie de o doză suplimentară, însă vârstnicii şi persoanele din grupele de risc ar trebui să primească un rapel la 6-12 luni după cea mai recentă vaccinare, informează Reuters.

    OMS afirmă că obiectivul este acela de a concentra eforturile de vaccinare asupra persoanelor care prezintă cele mai mari riscuri de a dezvolta forme grave de COVID-19 sau de a muri din cauza acestei boli, ţinând cont de nivelul înalt al imunităţii populaţiei mondiale dobândit prin infectarea pe scară largă şi prin vaccinare.

    OMS a definit populaţiile de mare risc ca fiind persoanele vârstnice şi tinerii care prezintă alţi factori de risc importanţi. Pentru acest grup, agenţia recomandă o doză suplimentară la şase sau la 12 luni după primirea ultimului vaccin, în funcţie de factori precum vârsta şi afecţiunile care afectează imunitatea.

    În schimb, copiii şi adolescenţii sănătoşi reprezintă „o prioritate scăzută” pentru vaccinarea anti-COVID-19, iar OMS a îndemnat ţările să aibă în vedere factori precum „povara bolii” înainte de a recomanda vaccinarea acestui grup. OMS a adăugat că vaccinurile anti-COVID-19 şi dozele lor booster sunt sigure pentru toate grupele de vârstă, însă noile sale recomandări au luat în considerare alţi factori, precum raportul costuri-beneficii.

    În septembrie 2022, OMS a spus că sfârşitul pandemiei „începe să se întrevadă”. În conferinţa sa de presă de marţi, agenţia pentru sănătate din cadrul ONU a precizat că cele mai recente recomandări ale sale reflectă tabloul actual al bolii şi nivelurile imunităţii globale, însă ele nu ar trebui considerate ca nişte îndrumări pe termen lung privind necesitatea unor rapeluri anuale.

    Recomandările OMS au fost publicate în contextul în care ţările lumii utilizează abordări diferite în privinţa vaccinării. Unele dintre ţările bogate, precum Regatul Unit şi Canada, oferă deja persoanelor din categoriile de mare risc doze de rapel anti-COVID-19 în această primăvară, la şase luni după ce au primit doza precedentă.

    „Foaia de parcurs revizuită evidenţiază din nou importanţa vaccinării acelor persoane care prezintă riscuri mari de a dezvolta forme severe ale bolii”, a declarat Hanna Nohynek, preşedinta Grupului strategic de experţi pentru imunizare din cadrul OMS, care a formulat noul set de recomandări.

    Acel comitet a cerut, de asemenea, eforturi urgente pentru a recupera decalajul apărut prin ratarea vaccinărilor de rutină în timpul pandemiei de COVID-19 şi a avertizat în privinţa creşterii frecvenţei bolilor care pot fi prevenite prin vaccinare, precum rujeola.

    În cazul COVID-19, acelaşi comitet a spus că vaccinurile administrate împotriva acestei boli, dincolo de cele două doze iniţiale şi doza booster, nu mai sunt recomandate în cazul persoanelor cu „risc mediu”, întrucât beneficiile sunt marginale.

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.