Alexandru Rafila, nou mandat de ministru al Sănătății umbrit de acuzații dure

Propus de premierul desemnat Marcel Ciolacu și primind aviz pozitiv în comisiile parlamentare pentru un nou mandat la Ministerul Sănătății, Alexandru Rafila rămâne, în continuare, în funcție, cu 25 de voturi „pentru”, 11 „împotrivă” și o abținere, în ciuda criticilor venite chiar din partea colegului de partid, prof. univ. dr. Patriciu Achimaș-Cadariu, care a anunțat, de altfel, că nu va vota pentru un guvern din care face parte actualul ministru.

Alexandru Rafila a declarat că a preluat mandatul de ministru al Sănătății în timpul pandemiei cu obiectivul „de a salva vieți”: „Nu este acum momentul de bilanț, însă din punctul meu de vedere, obiectivul acesta a fost atins”.

„Doresc să rămân în continuare ministru al Sănătății deoarece sunt foarte multe proiecte aflate în desfășurare, iar o schimbare a echipei ar fi putut avea efecte negative continuării și finalizării acestora”, a adăugat Alexandru Rafila.

Patriciu Achimaș-Cadariu: „Când omori speranța e cel mai rău lucru din lume”

„Vreau să spun de la bun început că vă acuz de neglijență criminală față de pacienții de cancer prin neaplicarea planului de cancer, motiv pentru care voi vota împotriva nominalizării dvs. Atunci când un om e căzut pe stradă și un medic trece pe lângă el, e obligat să-l ajute. Dacă există un instrument prin care poți salva viața pacienților de cancer și nu îl aplici e ca și cum de apropii de om, te dai înapoi și îi spui că o să trec peste zece minute. Asta s-a întâmplat și ați spus că faceți norme. Un neadevăr, ca toate celelalte neadevăruri pe care le-ați rostit vizavi de acest lucru.

Vorbiți de empatie. Empatie au medicii care privesc pacienții în ochi, nu cred că este cazul. Față de pacienți incompetență și neglijență criminală. Față de medici, incompetență și denigrare (…) Folosiți sintagma cu construcția când distrugeți tot ce funcționează. Ați distrus speranța oamenilor, asta e cel mai rău, când omori speranța. Când omori speranța e cel mai rău lucru din lume. Am fost un susținător al acestei coaliții, dar cred că faceți o mare greșeală, dragi colegi. Clipiți de două ori. Nu trebuie să votați împotrivă, ieșiți din sală sau abțineți-vă” – i-a transmis Patriciu Achimaș-Cadariu, deputat PSD; contestările la adresa lui Alexandru Rafila au venit și din partea parlamentarilor USR, care au postat în sala unde s-a desfășurat audierea pancarte prin care îi reproșau adresa actualului ministru întârzierea implementării proiectelor finanțate din PNRR în Sănătate.

Gala Premiilor MLNR: Masoneria română va premia personalități de excepție care, prin munca și rolul lor, au adus beneficii României

Gala Premiilor Marii Loji Naționale din România(MLNR) este cel mai important eveniment identitar autohton pe care Masoneria Regulară îl organizează ca pe o deschidere către societatea civilă, printr-un parteneriat cu mediul academic și universitar iar, începând din acest an, și cu Ministerul Culturii.

Acesta se va desfășura, pe data de 21 iunie, la Ateneul Român, și va marca cea de-a X-a ediţie a Galei Premiilor MLNR, în parteneriat cu Ministerul Culturii; șapte personalități de excepție vor fi premiate pentru contribuția lor inovatoare în șapte domenii de activitate, printre care și medicina.

Premiile anuale ale MLNR sunt acordate după o jurizare de specialitate realizată de academicieni, specialiști și oameni de cultură.

Potrivit organizatorilor, premiile acordate – care poartă numele unor personalități masonice reprezentative pentru domeniul de referință autohton – în valoare de 10.000 euro fiecare, reprezintă o recunoaștere a valorii pentru șapte români care, anul anterior, au adus un aport României cu impact macro-social într-unul dintre cele șapte domenii domenii considerate vitale pentru destinul colectiv al românilor sau prin exercitarea profesiei/demnității publice au adus importante servicii ori beneficii țării.

Premiile vizează promovarea inovației cu implicații favorabile asupra competitivității internaționale a economiei si cercetării românești

Astfel, vor fi acordate:

Premiul Grigore Moisil – pentru Știinte Exacte
Premiul Henry Coandă – pentru Știinte Aplicate
Premiul Carol Davila – pentru Medicină
Premiul Constantin Brâncuși – pentru Artă și Cultură
Premiul Nicolae Titulescu – pentru Diplomație și Politologie
Premiul Eugeniu Carada – pentru Economie
Premiul Spiru Haret – pentru Educatie, Mediu, IT

Marea Lojă Națională din România, continuatoarea legitimă a Marii Loji a Ordinului Masonic Român, a fost întemeiată la 8 septembrie 1880, prima Lojă, fiind atestată din 1734, la Galați.

Macron nu mai vrea importuri: Pentru 25 medicamente, producţia va fi mutată în Franţa sau crescută semnificativ încă din următoarele săptămâni

Șeful statului francez a efectuat o vizită în departamentul Ardeche din sud, unde s-a referit la produse farmaceutice ”pentru care s-a dovedit dependenţa de importuri extra-europene” şi pentru care este necesară ”relocarea” producţiei.

Potrivit AFP, președintele Franței, Emmanuel Macron, intenționează să mute în Hexagon producția a 50 medicamente esențiale, pentru ca sistemul să fie pregătit în fața penuriei de produse de largă utilizare precum antibioticele sau chiar paracetamolul.

Macron: Pentru 25 medicamente, producţia va fi mutată în Franţa sau crescută semnificativ încă din următoarele săptămâni

Astfel, statul va susține opt proiecte de mutare, investițiile totale ridicându-se la peste 160 milioane de euro, potrivit unui consilier al președinției franceze; sunt vizate amoxicilina produsă de compania britanică GSK la Mayenne, unele produse strategice pentru anestezie şi reanimare, analgezice din familia morfinei şi medicamente oncologice.

Decizia oficialului vine în întâmpinarea revizuirii legislației UE în domeniul farmaceutic – cea mai mare reformă din ultimele două decenii – pentru a o face mai independentă și adaptată la nevoile cetățenilor și întreprinderilor din întreaga UE.

Uniunea Europeană vizează să facă medicamentele mai accesibile, inclusiv ca preț iar în acest sens va sprijini inovarea, competitivitatea și atractivitatea industriei farmaceutice din UE, promovând, în același timp, standarde mai înainte de mediu.

Sindicaliștii din Sănătate acuză un atac informatic asupra sistemul destinat coordonării acțiunilor de protest

La doar o oră după ce Federația „Solidaritatea Sanitară” din România(FSSR) anunța continuarea programului de proteste stabilit anterior, cu două noi pichetări și renunțarea medicilor la gărzile suplimentare, sindicaliștii amintiți au transmis că sistemul informatic destinat coordonării acțiunilor de protest a fost ținta unui atac informatic:

„Astăzi, 14 iunie 2023, infrastructura IT a Federației „Solidaritatea Sanitară” a făcut obiectul unui atac informatic. Ținta principală a fost sistemul informatic destinat coordonării acțiunilor de protest. Masurile de securitate preinstalate au determinat oprirea sistemelor timp de 11 minute, până la neutralizarea atacului.

Atacul a fost neutralizat. Toate datele au fost protejate. Le transmitem celor care au dispus acest atac că toate sistemele noaste sunt funcționale, inclusiv cele destinate protestelor online! Lasăm angajații din Sănătate să judece dacă este o coincidență sau un act deliberat. Precizăm ca este a treia oară în ultimii 5 ani când un atac informatic <<coincide”>> cu acțiunile noastre de protest ce utilizează infrastructura online” – transmit liderii sindicali, fără a preciza dacă acest incident a fost sesizat și obiectul unei cercetări din partea instituțiilor abilitate.
Ieri, sindicaliștii Sanitas anunțaseră, la rândul lor, că greva japoneză continuă: „Negocierile continuă, așteptăm formarea noului guvern!” – menționau aceștia pe pagina de socializare a Federației.

FSSR, joi, 15 iunie: Pichetări de instituții și renunțarea medicilor la gărzile suplimentare

Federația „Solidaritatea Sanitară” din România re-amintește, miercuri, faptul că va continua programul de proteste stabilit anterior cu două noi acțiuni:

  • Joi, 15.06.2023, în intervalul orar 12:00-12:30 se va desfășura pichetarea unităților sanitare. Protestul se desfășoară fără întreruperea activității unităților, fiind un semnal de avertizare prealabilă a guvernanților privind riscul declanșării grevei generale adresat politicienilor care tocmai vor fi (re)instalați la putere. Acest protest are un caracter inovativ, modalitatea de desfășurare afirmând în mod direct necesitatea de rezolvare a problemelor indicate în revendicări.
  • Tot joi, 15.06.2023, lansăm protestul Demisia medicilor din contractele individuale de muncă aferente gărzilor suplimentare (CIM-urile cu timp parțial, aferente gărzilor suplimentare normei de bază). Din momentul lansării acțiunii toți medicii care efectuează gărzi au posibilitatea de-a adera la această formă de exprimare a nemulțumirii față de modalitatea în care este recompensată participarea la asigurarea continuității serviciilor medicale. De pe platforma dedicată protestului în numele medicilor care subscriu la această acțiune va fi transmisă către unitățile sanitare și către guvernanți Înștiințarea privind intenția de a demisiona.

Angajații din sistemul public de sănătate care participă la aceste forme de protest susțin revendicările prezentate în Decalogul revendicărilor Federației „Solidaritatea Sanitară” (anexat), acestea vizând atât solicitări de natură salarială cât și o serie de reforme menite să crească calitatea vieții profesionale a angajaților din sănătate și calitatea serviciilor medicale.

Protestul vizează și protecția angajaților împotriva riscului anulării unora dintre drepturile actuale în viitoarea lege a salarizării, care vor genera semnificative scăderi ale veniturilor salariale. Guvernanții le-au oferit membrilor de sindicat un motiv suplimentar de neîncredere prin încălcarea prevederilor legale în materie de dialog social, concretizate de dialogul social preferențial practicat de Guvern[1] și prin discriminarea angajaților din Sănătate în privința dreptului de-a declanșa conflict colectiv de muncă pe teme salariale.

Comportându-se onest și mai profesionist decât Guvernul, Federația „Solidaritatea Sanitară” a publicat deja o prezentare detaliată a problemelor cu care se confruntă profesioniștii din sistemul public de sănătate, ea putând fi găsită aici[2]. Documentele conțin o indicare transparentă a dovezilor și argumentele noastre pentru drepturile solicitate, demonstrând necesitatea onorării așteptărilor legitime ale angajaților din Sănătate, așa cum au fost formulate în revendicările Federației „Solidaritatea Sanitară”.

Având în vedere faptul că adevărații beneficiari ai sistemului sanitar sunt pacienții, Federația „Solidaritatea Sanitară” a demonstrat Guvernului și publicului preocuparea pentru interesul pacienților, indicând dovezile care arată că reașezările salariale au un semnificativ impact pozitiv asupra calității serviciilor medicale” – anunță FSSR.

FSSR: „Toate instituțiile statului (și nu numai) sunt împotriva protestelor noastre”

Sindicaliștii menționează  condițiile de participare la acțiunile de proteste ale angajaților din turele de lucru:
„Angajatorul vă spune că nu puteți protesta mâine deoarece… nu aveți pauză de masă?
Nu este nimic surprinzător: toate instituțiile statului (și nu numai) sunt împotriva protestelor noastre. Asta înseamnă însă că sunt de fapt împotriva intereselor dvs.! Atâta timp cât nu tulburați activitatea unității puteți face acest lucru.
Dacă lucrați în ture atunci aveți dreptul la recunoașterea schimbului de tură ca timp de muncă, una din formele de recuperare a acestui drept fiind pauza de masă inclusă în timpul de lucru.
Dacă nu lucrați în ture puteți să rămâneți peste program pentru a recupera diferența.
Totul este să vreți să vă apărați aceste drepturi” – informează FSSR.

14 iunie – Ziua Donatorului de Sânge, donatorul de sânge, „un om cu valori și principii solide, dedicat susținerii și conservării vieții”i.

Data de 14 iunie, desemnată oficial ca eveniment anual de către Adunarea Mondială a Sănătății în 2005, a fost fixată ca un omagiu adus medicului austriac Karl Landsteiner, – stabilit în SUA, descoperitorul, în 1900, grupelor sangvine – fiind ziua sa de naștere; el a pus bazele ştiinţifice ale tratamentului prin transfuzii, fiind laureat al Premiului Nobel pentru medicină în 1930.

Anual, pe 14 iunie, sărbătorim Ziua Mondială a Donatorului de Sânge, cu scopul de a creșterii gradul de conștientizare asupra necesităților vitale ale acestui act și de a le mulțumi donatorilor voluntari din întreaga lume.

Sângele donat este utilizat pentru o varietate de proceduri medicale, în cursul intervențiilor chirurgicale, accidentelor și traumelor, fiind esențial mai ales pentru spitalele de urgență.

Exact din acest  motiv, astăzi, atât instituțional cât și civic, sunt organizate campanii de donare de sânge.

Potrivit datelor oficiale publicate de OMS și Parlamentul European, 37% dintre europeni sunt donatori voluntari de sânge și se constată o creștere a acestei tendințe în ultimii ani; chiar și așa, statisticile arată că, în comparație cu generațiile mai în vârstă, tinerii par să nu fie la fel de interesați de acest gen de voluntariat.

Conform rapoartelor, 118,5 milioane de donări de sânge la nivel mondial, 40% au loc în țările cu venituri ridicate, unde locuiește 16% din populația lumii iar în țările cu venituri mici, până la 54 % din transfuziile de sânge sunt administrate copiilor cu vârsta sub cinci ani în timp ce în țările cu venituri mari, grupul de pacienți cel mai frecvent transfuzat este cel cu vârsta de peste 60 ani, reprezentând până la 76 % din totalul transfuziilor.

Țările cu cei mai mulți donatori de sânge provin din Austria( primul loc, cu 66% dintre cetățeni) Franța, Grecia și Cipru iar la polul opus se poziționează Portugalia (22%), Italia, Polonia, Malta și Suedia.

INTS: Donarea de sânge, un act voluntar, anonim și neremunerat, un barometru permanent al educației și civismului existente în rândul populației

Implicarea necondiționată la nivel individual și comunitar arată un nivel ridicat al înțelegerii nevoilor celor aflați în suferință, parte a procesului firesc de maturizare și conștientizare a rolului pe care îl avem ca indivizi în menținerea vieții în cadrul comunităților din care facem parte – subliniază Institutul Național de Transfuzie Sanguină “Prof. Dr. C. T. Nicolau”.

„Pe 14 iunie evidențiem modelul social pe care îl reprezintă donatorul de sânge, un om cu valori și principii solide, dedicat susținerii și conservării vieții. Conștient de importanța sa, modest în afirmare, donatorul de sânge este atent la echilibrul fragil al vieții sale și al celor din jur, fapt pentru care se îngrijește de propria sa sănătate fizică și psihică, este un bun ghid pentru cei ce vor să-și identifice țintele proprii. Este un om ce înțelege suferința și se implică în a-i ajuta pe cei ce au nevoie.

Donatorul de sânge este speranța noastră la un viitor continuu al umanității, prin el ne putem gândi la generațiile viitoare, el este AICI și ACUM pentru cei ce au nevoie de o șansă la viață”, menționează instituția.

Pentru a înțelege ce înseamnă să fii donator și ce responsabilități sunt necesare pentru a îndeplini condițiile legale pentru donarea de sânge, specialistii invită cetățenii să se documenteze accesând website-ul dedicat www.donare-sange.ro sau canalele digitale de informare grupate sub denumirea “Donare Sânge România”.

OMS: „Fiecare donație este un cadou prețios care salvează vieți, iar donarea repetată este cheia pentru construirea unui aprovizionare de sânge sigură și durabilă”

Banner imagine cu text

„În multe țări, serviciile de sânge se confruntă cu provocarea de a face disponibil suficient sânge, asigurând totodată calitatea și siguranța acestuia. Lipsa accesului la sânge și produse din sânge sigure – în special în țările cu venituri mici și medii, are impact asupra tuturor pacienților, inclusiv asupra celor care necesită transfuzii regulate. Una dintre strategiile OMS este de a ajuta țările cu venituri mici și medii să îmbunătățească disponibilitatea și calitatea plasmei umane, inclusiv optimizarea utilizării plasmei recuperate din donațiile de sânge integral și creșterea accesului pacienților la terapiile cu proteine ​​plasmatice care salvează vieți.

Sloganul campaniei pentru Ziua Mondială a Donatorului de Sânge din 2023 este <<Donează sânge, plasmă, împărtășește viața, împărtășește des>> se concentrează pe pacienții care au nevoie de suport pentru transfuzii pe tot parcursul vieții și subliniază rolul pe care fiecare persoană îl poate juca, oferind un dar valoros de sânge sau plasmă. De asemenea, evidențiază importanța administrării regulate de sânge sau plasmă pentru a crea o aprovizionare sigură și durabilă de sânge și produse din sânge care pot fi întotdeauna disponibile, în întreaga lume, astfel încât toți pacienții care au nevoie să poată primi tratament în timp util.

Obiectivele sunt:

  • sărbătorim și mulțumim persoanelor care donează sânge și încurajează mai mulți oameni să devină noi donatori;
  • încurajează persoanele cu sănătate bună să doneze sânge în mod regulat, cât de des este sigur și posibil, pentru a transforma calitatea vieții pacienților dependenți de transfuzii și pentru a contribui la construirea unei aprovizionări sigure cu sânge în toate țările lumii;  
  • evidențiază rolurile critice ale donărilor regulate voluntare de sânge și plasmă, neremunerate, în realizarea accesului universal la produse din sânge sigure pentru toate populațiile; și
  • mobilizarea sprijinului la nivel național, regional și global în rândul guvernelor și al partenerilor de dezvoltare pentru a investi în, întări și susține programele naționale de sânge” – transmite Organizația Mondială a Sănătății.

Activitățile care ar contribui la promovarea sloganului Zilei Mondiale a Donatorului de Sânge din acest an pot include ceremonii de apreciere a donatorilor, campanii de rețele sociale, transmisii speciale în media, postări pe rețelele sociale care prezintă donatori individuali de sânge cu sloganul, întâlniri și ateliere, evenimente muzicale și artistice de mulțumire a voluntariatului amintit precum și colorarea monumentelor emblematice în roșu sau galben. Țările sunt încurajate să disemineze în diverse instituții media povești despre oameni, în special pacienți dependenți de transfuzii, ale căror vieți au fost salvate prin donarea de sânge sau plasmă ca o modalitate de a motiva donarea de sânge și plasmă.

Țara gazdă a evenimentului global al Zilei Mondiale a Donatorului de Sânge 2023 este Algeria prin Serviciul Național de Transfuzie de Sânge.

Ghidul donatorului de sânge

În Programul pentru stimularea donării voluntare de sânge, se menționează că fiecare cetățean interesat să salveze vieți în acest mod trebuie să îndeplinească următoarele condiții:

  • să ai vârsta cuprinsă în intervalul 18-60 ani.
  • să fii cetățean român sau (în cazul străinilor) să ai rezidența legală pe teritoriul României de minim 1 an și să poți comunica minimal în limba română.
  • să ai la tine un act de identitate valabil (C.I., pașaport, carnet de conducere, carnet militar)
  • să ai o stare generală fizică și psihică bună.
  • să ai greutatea >/= 50 kg.
  • să ai tensiunea arterială sistolică între 10 şi 18 mmHg
  • să nu fi suferit intervenții chirurgicale în ultimele 6 luni
  • să nu fii în evidență cu diverse afecțiuni în tratament (diabet, boli cardio-vasculare, hematologice, renale, infecțioase sau parazitare, reumatologice, neurologice, alergii etc.)
  • să nu ai predispoziție la sângerare prelungită în caz de leziuni.
  • femeile să nu fie: însărcinate, în perioada de lăuzie, de alăptare, în perioada menstruală sau la mai putin de 5 zile de la ultima zi a ciclului menstrual.
  • rezultatele analizelor din sângele prelevat din deget, înainte de donare, să fie în limitele acceptabile pentru donare (hemoglobină, glicemie, calciu, trombocite).
  • vene vizibile, bine conturate. Locul puncției să nu aibă eczeme sau iritații.

Exista si situatii in care pot aparea restrictii de la donare:

  • temporare: menstruație, răceli și viroze respiratorii, infecții, tratamente cu antibiotic, tratamente stomatologice, anemie, hepatita A, intervenții chirurgicale, etc.
  • definitive: hepatitele B și C, afecțiuni cardiovasculare, etc.
  • pentru o listă mai completă a situațiilor de restricție temporară sau definitivă de la donare va rugam sa consultați legislația in vigoare

Tipuri de donari, durata procedurilor, intervalul dintre donari:

  • donarea de sânge total presupune colectarea a 450 ml de sânge printr-o puncție venoasă, durata procedurii este de aproximativ10 minute. Intervalul minim dintre donările de sânge total este de 8 săptămâni. Numărul de donări permise pe an este de 4 pentru femei si 5 pentru bărbați.
  • donarea de trombocite (trombocitafereză) este aceea prin care sângele donatorului este trecut printr-un aparat care separă trombocitele, restul sângelui întorcându-se la donator. Intervalul minim între donări de trombocite este de 4 săptămâni.
  • donarea de plasmă (afererză/ plasmafereză) este aceea prin care sângele donatorului este trecut printr-un aparat care separă plasma și reintroduce apoi sângele în corpul donatorului, fără anemierea acestuia. Intervalul minim dintre donările de plasmă este de 2 săptămâni Intervalul minim dintre o donare de plasmă și o donare de sânge total este de 4 săptămâni. Intervalul minim dintre o donare de sânge total și o donare de plasmă este de 1 lună.

Recomandari:

  • dimineata, inainte de recoltare, mănâncă un mic dejun adecvat pentru tine și hidratează-te bine (1-2 căni de apă sau ceai). Evită alimentele grase și excesul de proteine animale. Poți bea o cafea. Evită băuturile energizante și carbogazoase.
  • nu fuma timp de o ora, inainte si dupa donare.
  • vino la donare odihnit(a) si nu dupa o noapte pierduta.
  • nu lua aspirină sau alte medicamente care nu sunt absolut necesare sau recomandate de medicul curant, cu cel puțin 24 ore înaintea donării.
  • nu consuma alcool cu 48 ore înaintea donării.
  • hidratează-te bine în ziua donării și în zilele următoare (preferabil cu apă, ceaiuri naturale sau sucuri fresh). Mănâncă consistent (evitând excesul de alimente grase sau foarte dulci).
  • in ziua donării evită efortul fizic excesiv și băile fierbinți.
  • in zilele următoare donării consumă alimente naturale, diversificate, bogate în fier, vitamina C, calciu și vitaminele B.

Majoritatea donatorilor se simt bine după donare și își desfășoară activitățile uzuale. Volumul de sânge donat se reface în aproximativ 24 de ore, iar din punct de vedere celular în aproximativ 4 săptămâni – se menționează pe site-ul https://n-avemsange.ro/ghidul-donatorului/

Plângere FABC împotriva ministrului Alexandru Rafila către Comisia pentru cercetarea abuzurilor și corupției din Camera Deputaților

„Considerăm că domnul ministru Alexandru Rafila se consideră mai presus decât legea din România, încălcând astfel în mod flagrant Constituția României” – transmite Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România(FABC) pe pagina de socializare a institituției, referitor la agonia pacienților oncologici întreținută de tergiversarea de la Ministerul Sănătății în ceea ce privește implementarea Planului Național de Combatere și Control al Cancerului(PNCC).

„Bolnavii de cancer nu au timp! – le reamintesc constant tuturor factorilor de decizie reprezentanții asociațiilor de pacienți, nemulțumiți de politizarea și întârzierea măsurilor menite să vină urgent în sprijinul suferinzilor; în consecință, aceștia au formulat o plângere – depusă miercuri, 14 iunie, adresată președintelui Comisiei pentru cercetarea abuzurilor, corupției și pentru petiții din Camera Deputaților, deputatul Steluţa-Gustica Cătăniciu – împotriva ministrului Sănătății, Alexandru Rafila, pe care îl acuză că, prin neimplementarea și amânarea PNCC, „menține și mărește numărul deceselor zilnice din patologia oncologică, aproximativ 153 de pacienți/zi cu diferite forme de cancer, mulți dintre ei cu șanse reale de supraviețuire”.

Plângerea bolnavilor de cancer, în mâinile deputaților

Atașăm integral textul documentului amintit prin care ministrul Alexandru Rafila este acuzat de abuz de către reprezentanții pacienților ocologici:

„Plângere FABC către Comisia pentru cercetarea abuzurilor, corupției și pentru petiții din Camera Deputaților

Către: Comisia pentru cercetarea abuzurilor, corupției și pentru petiții din Camera Deputaților,

In atentia:Doamnei Deputat Cătăniciu Steluţa-Gustica-Presedinte,

De la: Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer – FABC

Subiect: Abuz al Ministrului Sănătății prin nerespectarea legii 293/2022,

Stimată Doamnă Președinte,

-Subscrisa Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer, cu sediul in București, str. Învingătorilor, nr. 29, ap.6, sector 3, având CUI 23728748, având in componenta 28 de asociații regionale, cu peste 90000 de membri, va aduce la cunoștința următoarele:

-in urma declarațiilor Domnului Ministru al Sănătății, Alexandru Rafila, referitoare la Planul National de Combatere si Control al Cancerului, PNCC, ca acesta nu este bine întocmit și că se necesită construcția altui plan la care dumnealui lucrează în prezent, prelungind agonia pacienților oncologici;

-mare parte a specialiștilor membrii ai comisiei actuale ce lucrează la noul plan al Domnului Alexandru Rafila, au făcut parte și din grupul de lucru din Parlament care a scris PNCC iar întrebarea noastră este când au fost aceștia specialiști, atunci sau acum ;

-PNCC a fost cerut de asociațiile de pacienți încă din anul 2001, iar odată cu legea 293/2023, speranțele noastre au crescut, sperând într-o nouă șansă la viață, iar acum cu declarațiile Domnului Rafila, speranțele noastre au fost îngropate din nou;

-PNCC a fost votat in unanimitate in Parlamentul României, trecând de filtrul Comisiilor aferente;

-in noiembrie 2022, PNCC a fost promulgat de către Președintele României, eveniment la care a participat și Domnul Alexandru Rafila declarând că este emoționat că în sfârșit s-a scris un plan, iar acum îl contestă;

-din grupul inițiatorilor planului a făcut parte și Domnul Alexandru Rafila care-și  reclamă propria decizie;

-PNCC a stat in transparență 5 luni, timp în care Domnul Alexandru Rafila putea interveni pentru modificări la plan și nu a făcut-o, iar acum presat de timpul legal caută portițe de amânare a implementării;

  • În consecință:

– în urma celor semnalate mai sus, considerăm că Domnul Ministru Alexandru Rafila se consideră mai presus decât legea din România, încălcând astfel în mod flagrant Constituția României;

-a prejudiciat starea de spirit și siguranța pacienților cu cancer din România, și așa greu încercați de lipsurile din sistemul sanitar pe care îl conduce Domnul Alexandru Rafila;

-Domnul Alexandru Rafila prin neimplementarea PNCC dorește să mențină cifrele și procentele rușinii la nivel european cu peste 20000 de decese/an evitabile din patologia oncologică și cu 48% mai multe decese/an față de media europeană, din aceiași patologie;

-Domnul Alexandru Rafila prin neimplementarea și amânarea PNCC dorește să mențină/mărească numărul deceselor zilnice din patologia oncologică, aproximativ 153 de pacienți/zi cu diferite forme de cancer, mulți dintre ei cu șanse reale de supraviețuire;

-Domnul Alexandru Rafila nu dorește implementarea unei medicini personalizate stipulată în PNCC prin accesul la investigații genetice, moleculare, care ar fi dat o șansă în plus pacienților cu cancer;

-Domnul Alexandru Rafila dorește înmulțirea cazurilor de cancer în stadiu avansat prin neimplementarea PNCC care are foarte bine conturate programe de screening;

-Domnul Alexandru nu dorește accesarea banilor europeni dedicați acestei patologii, bani care se regăsesc ca resursă financiară în PNCC;

Aceste lucruri evidențiate pe scurt ar trebui analizate în Comisia de Abuzuri, pentru a proteja legea în România și pentru a da o șansă reală pacienților oncologici din Romania. Cancerul nu este doar problema pacientului sau a familiei acestuia, ci este problema întregii societăți!

Lipsa acestui Plan o resimțim în fiecare zi dar cel mai bine s-a resimțit în pandemie când mulți dintre noi ne-au părăsit tocmai că nu erau stipulate și conturate traseele pacienților, ceea ce PNCC are foarte bine conturat acest lucru.

PNCC este in concordanță cu Planul European de Combaterea Cancerului, primind chiar felicitări de la nivelul Comisiei UE.

In condițiile în care la împlinirea celor 180 de zile rezervate scrierii normelor de implementare a  PNCC, 01.07.2023, nu se va întâmpla acest lucru, FABC își rezervă dreptul de a acționa în instanță MS pentru nerespectarea legislației în vigoare și pentru periclitarea vieții pacienților, acțiune urmată de proteste în stradă și în Parlamentul UE.

In speranța că sesizarea noastră se va bucura de întreaga atenție a Dumneavoastră și a întregii Comisii, vă mulțumim pentru sprijin, înțelegere și compasiune.

Cu deosebita considerație, Cezar Irimia-presedinte FABC”.

 

Studiu: Starea de fumat ca factor de risc pentru estimările de mortalitate

Pentru a lua decizii inteligente cu privire la evitarea unor cauze comune de deces, oamenii au nevoie de informații fiabile despre amenințări, riscuri și un anumit context cu privire la modul în care ar trebui să fie comparate. Adesea, informațiile despre mortalitate sunt prezentate în funcție de vârstă, sex și rasă, dar rareori țin cont de statutul de fumat , un factor de risc semnificativ pentru multe cauze de deces. În lucrarea „Updating the Know Your Chances Website to Include Smoking Status as a Risk Factor for Mortality Estimates”, publicată în JAMA Network Open, cercetătorii au evaluat ponderea și semnificația statutului de fumat, care, în prezent, lipsește din diagramele interactive de risc „Know Your Chances” de pe site-ul american al Institutului Național al Cancerului:

„Pentru a lua decizii înțelepte cu privire la riscurile pentru sănătate cu care se confruntă, oamenii au nevoie de informații despre amploarea amenințărilor, precum și de context pentru a da semnificație cifrelor(de exemplu, cum se compară riscurile). Aceste informații pot îmbunătăți discuțiile pacient-medic și deciziile cu privire la încercarea de a reduce riscurile specifice fiind utile și factorilor de decizie politici, cercetătorilor, jurnaliștilor și altor persoane care încearcă să înțeleagă, să comunice sau să răspundă provocărilor de sănătate publică.

Din păcate, mesajele de risc pentru sănătate nu reușesc adesea să cuantifice în mod adecvat amploarea riscului sau să ofere context. De exemplu, pentru un segment din „Luna de conștientizare a cancerului tiroidian”, Good Morning America , unul dintre cele mai urmărite programe de televiziune de dimineață din SUA, a declarat că <<vor fi raportate peste 52.000 de cazuri noi în acest an>>.

Acest format de mesaj, care prezintă un număr mare de cazuri fără numitorul corespunzător, este o strategie comună folosită pentru a capta atenția publicului care poate exagera impresia de risc; de exemplu, 52.000 de cazuri corespund unei șanse de 0,2% (adică 998 din 1000 de persoane nu vor face cancer tiroidian în acest an). De asemenea, nu reușește să ofere un context de bază care să-i ajute pe oameni să decidă cât de îngrijorați ar trebui să fie, cum ar fi șansa de a muri din cauza cancerului tiroidian sau cum se compară riscul de cancer tiroidian cu alte tipuri de cancer sau riscuri grave pentru sănătate, care nu sunt legate de cancer” – se menționează într-un studiu recent realizat de Școala de Medicină Geisel din Dartmouth, New Hampshire, în cadrul căruia s-au analizat ratele mortalității din diverse cauze în funcție de statutul de fumător.

Datele despre risc din diagramele Know Your Chances nu se diferențiază în funcție de statutul de fumat dar oferă un risc general de mortalitate la nivelul populațiilor

Folosind datele de pe site-ul web Know Your Chances al Institutului Național al Cancerului, cercetătorii au descoperit că șansa de deces din cauza unor cauze precum boli de inimă , cancer pulmonar și toate cauzele combinate pot fi modificate dramatic de starea de fumat:

„Pentru a face astfel de informații disponibile, în 2015, Institutul Național al Cancerului (NCI) a lansat Know Your Chances, un site web care permite oamenilor să creeze diagrame personalizate cu șansa de deces în intervale de timp specificate de utilizator dintr-un set mare de cancer și non – decese cauzate de cancer.

Așa cum era tipic, totuși, graficele au prezentat statistici de mortalitate în funcție de vârstă, sex și rasă, dar nu au luat în considerare statutul de fumat. Acest lucru contează deoarece fumatul este un factor de risc atât de puternic pentru deces. Potrivit Centers for Disease Control and Prevention (CDC), fumatul rămâne cea mai mare cauză de boli prevenibile și deces în SUA și cauzează 87% din decese din cauza cancerului pulmonar, 32% din decese din cauza bolilor coronariene și 79 % din toate cazurile de boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC). 3

Nerespectarea statutului de fumat înseamnă că riscul de mortalitate pentru multe cauze de deces (și mortalitatea de toate cauzele) este subestimat pentru fumători și supraestimat pentru nefumători. Recunoscând acest lucru, NCI este în curs de a-și actualiza site-ul web folosind un nou model pentru a crea diagrame pentru actualii, foștii și care nu fumează niciodată” – completează autorii.

Rezultatele studiului sugerează că estimările mortalității sunt prea scăzute pentru fumători și prea mari pentru nefumători

Pentru a afla influența fumatului, cercetătorii au reunit date publicate anterior de la cinci cohorte din SUA cu 421.378 de bărbați și 532.651 de femei cu vârsta de 55 de ani sau mai mult. Pentru cauzele de deces legate de fumat, estimările mortalității populației generale subestimează în mod constant riscul pentru fumători și supraestimează mortalitatea pentru nefumători și foștii fumători.

Autorii iau un exemplu un bărbat alb, cu vârsta de 60 ani, cu un risc mediu de deces în populația generală de peste zece ani, din orice cauză, de 14,5%: astfel, dacă acel individ ar fi un nefumător pe viață, riscul ajustat ar fi de doar 9,7% în timp ce un fost fumător se descurcă puțin mai bine decât media populației generale, de 13,2%, ceea ce este o veste bună pentru cei care au renunțat cu succes, deoarece alternativa – conform statisticilor deceselor amintite – este mult mai periculoasă. În continuare, dacă bărbatul alb în vârstă de 60 ani este fumător, riscul crește la 27,3%, deci aproape dublu față de media populației generale și de aproape trei ori mai mare decât riscul unui nefumător pe viață.

În cazul femeilor nefumătoare pe tot parcursul vieții, riscul de zece ani de mortalitate prin cancer de sân a fost ușor peste toate celelalte cauze după vârsta de 30-35 de ani iar în cazul celor care fumează, cancerul pulmonar și bolile coronariene se constituie ca principale cauze de deces.

Concluziile specialiștilor

CDC: aproximativ 11,5% dintre americani fumează iar, potrivit studiului, faptul că acest mic procent din populație poate afecta atât de dramatic rata statistică a riscului de mortalitate, ascunzând efectiv ratele de risc exacte de la 88,5% din populație , este alarmant.

Rezultatele cercetării ar putea afecta modul în care factorii de alocare a resurselor de cercetare aleg ce boli să țintească sau încercările factorilor decizionali de a finanța soluții la cele mai mari amenințări la adresa sănătății umane; studiul actual reamintește că exact comportamentele zilnice pot determina riscul de mortalitate și calitatea vieții.

Doctoranzi ai Universității Ovidius din Constanța, în top 12 mondial la Youth Forum, în cadrul celui de-al XVII-lea Congres Mondial ISPRM 2023

Ediția din acest an a congresului cu tema „Noi perspective în medicina fizică și de recuperare în contextul provocărilor globale din sănătate”, a fost organizată de Societatea Internațională de Medicină Fizică și de Recuperare (ISPRM) și de Asociația Columbiană de Medicină Fizică și de Recuperare (ACMFR), în perioada 4 – 8 iunie 2023, la Cartagena, în Columbia.
Dintr-un total de 500 de participanți, în cadrul Youth Forum, Mihaela Minea și Liliana Vlădăreanu, doctoranzi ai Universității „Ovidius” din Constanța, s-au clasat între primii 12 tineri cercetători în domeniul medicinei fizice și de recuperare, cu lucrările prezentate: „Caracteristics and management of pain for patients addmited in Balneal and Rehabilitation Sanatorium Techirghiol” și „Incidence of movement sickness in patients with idiopathic scoliosis: Private clinic research”.

UE: Politici sanitare de combatere a rezistenței la antimicrobiene

Consiliul European a adoptat astăzi o recomandare ce vizează intensificarea acțiunilor UE de combatere a rezistenței antimicrobiene (RAM) în domeniul sănătății umane, animale și mediului.
Acțiunea vizează încurajarea utilizării prudente a substanțelor antimicrobiene precum antibioticele în sănătatea umană și animală, printr-o serie de măsuri voluntare, cu scopul de a reduce riscul ca microorganismele să devină rezistente la intervențiile medicale.

„Nu ne permite să ignorăm amenințarea mortală pe care o reprezintă microorganismele rezistente la medicamente pentru sănătate umană. Combaterea rezistenței la antimicrobiene a fost o prioritate-cheie pentru președinția suedeză iar recomandarea de astăzi pentru țărilor UE creează instrumente necesare pentru a monitoriza și reduce consumul de antimicrobiene”, a declarat Jakob Forssmed, ministrul suedez pentru Afaceri Sociale și Sănătate Publică.

Recomandarea utilizării „One Health” a rezistenței antimicrobiene, bazată pe faptul că sănătatea oamenilor, animalelor și mediului sunt legate în mod intrinsec iar rezistența antimicrobiană poate fi depășită numai prin eforturi comune depuse în toate cele trei domenii.

Ce vizează politicile lansate

Măsurile propuse în recomandare se constituie în umătoarele obiective:

  • obiectiv concret de reducere a utilizării antimicrobienelor până în 2030, inclusiv a reducerii cu 20 % a consumului uman total de antibiotice și a reducerii cu 50 % a vânzărilor globale în UE de antimicrobiene utilizate pentru animalele de fermă și acvacultură.
  • consolidarea planurilor de acțiune națională pentru a contribui la punerea în aplicare a acestor obiective și monitorizarea utilizării antibioticelor la nivel național, inclusiv a indicatorilor pentru evaluarea progreselor înregistrate.
  • o mai bună supraveghere a RAM și a consumului de antimicrobiene (AMC) la toate nivelurile, inclusiv în spitale și în unitățile de îngrijire pe termen lung.
  • eforturi de a ajunge a sănătății și a bunăstării animalelor de la care se obțin alimente pentru a diminua răspândirea bolilor infecțioase în agricultură.
  • sensibilizarea publicului și a profesioniștilor care lucrează în sectoarele sănătății umane și veterinare, inclusiv formarea profesională a profesioniștilor din domeniul sănătății și campanii de comunicare.
  • antimicrobienele sunt medicamente pentru prevenirea și tratarea infecțiilor la oameni, animale și plante, printre acestea fiind antibioticele, antiviralele, antifungicele și antiparazitarele.

UE: 35.000 decese anual din cauza rezistenței antimicrobiene

Rzistența antimicrobienă apare atunci când bacteriile, virușii, ciupercile și paraziții se modifică în timp și nu mai răspund la antimicrobiene; ca urmare, antibioticele și alte medicamente antimicrobiene devin ineficiente iar infecțiile devin din ce în ce mai greu sau chiar imposibil de tratat.

RAM provoacă peste 35.000 de decese anual în Spațiul Economic European și, dacă va continua să crească, ar putea duce la un număr estimat de 10 milioane de decese în fiecare an la nivel global, având totodată un impact grav asupra economiei mondiale.

Comisia a publicat o propunere de recomandare a Consiliului privind RAM la 26 aprilie 2023, ca parte a unui pachet de măsuri care vizează reformarea legislației farmaceutice a UE.

Evenimente de susținere a pacienților cu scleroza multiplă

Scleroza multiplă, o boală care afectează atât persoanele în suferință, cât și familiile acestora: încrederea în sine a persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă poate fi pusă la grea încercare din cauza simptomelor bolii, a afectării fizice și pierderii treptate a independenței, conducând la o imagine de sine distorsionată.

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune – APAA vine în sprijinul persoanelor a căror încredere în sine este afectată de scleroza multiplă, în cadrul campaniei de informare și intervenție psihologică pentru pacienți și aparținători, „Conexiunea cu sine”, care se desfășoară în perioada 13 – 15 octombrie.

Materiale tematice pentru pacienți și aparținători

Pe lângă ședințele de consiliere psihologică, evenimentul infomează asupra aefecțiunii prin organizarea de webinarii live despre scleroza multiplă și sănătatea mintală, dar și materiale informative pentru pacienți și aparținători precum tutorial video educativ cu exerciții de relaxare și auto-conectare, infografic cu sfaturi pentru pacienți, comunicare prin influenceri, video-uri tematice pe rețele de socializare; toate aceste materiale vor putea fi vizionate pe site-ul APAA și pe canalele de socializare Facebook, Tik Tok sau YouTube.

„În cadrul campaniei #CONEXIUNEA CU SINE, persoanele afectate de scleroză multiplă vor fi ajutate prin modalități și tehnici de gestionare a stărilor emoționale prin care trec, în cadrul grupurilor de suport terapeutic gratuite oferite de Yolanda Crețescu, psiholog clinician și psihoterapeut, pentru persoanele diagnosticate cu scleroză multiplă și pentru aparținători. Pierderea sănătății nu trebuie să fie un motiv de izolare, ci ne arată că avem nevoie unii de ceilalți mai mult decât oricând. Persoanele afectate de scleroza multiplă nu trebuie să aibă în jurul lor bariere sociale, să se simtă singure și izolate” transmite Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune.

Programul întâlnirilor

Grupul de suport pentru persoanele diagnosticate cu scleroză multiplă va avea 10 întâlniri începând cu 10 iulie, iar şedinţele se vor desfăşura online într-un grup de maximum 30 de persoane, în fiecare luni între orele 18.00 -20.00.

În luna septembrie, acesta va desfășura trei întâlniri, tot online, într-un grup de maximum 30 de persoane, în fiecare luni între orele 16.00 -18.00.

Pentru înscrieri se poate accesa acest link atât de către pacienţi, cât şi de către aparţinători, perioada de înscriere fiind între 12 iunie şi 10 iulie.

DE asemenea, Asociaţia HAPPY MINDS se alătură ca partener şi pune la dispoziţia pacienţilor şi aparţinătorilor, o linie telefonică de suport unde răspund psihologi pregătiţi în intervenţie pe scleroză multiplă.

Numărul de telefon este 0374451360 şi este disponibil de luni până vineri, între orele 10.00 şi 15.00.

Persoanele diagnosticate cu scleroză multiplă îşi pot afecta încrederea în sine

Potrivit specialiștilor, scleroza multiplă afectează preponderent femeile – aproximativ trei paciente femei la doi pacienţi bărbaţi – şi se instalează de regulă la vârste cuprinse între 20 şi 40 ani sau chiar mai devreme.

„«Fericirea nu are diagnostic» este mesajul principal al campaniei şi ne ajută să conştientizăm că viaţa poate fi şi bună dincolo de diagnostic. Să integrăm diagnosticul în noul stil de viaţă, să-i ajutăm pe cei apropiaţi cu noua viaţă din «SM» şi  să descoperim noi proiecte pe termen scurt imediat, este credinţa cu care plecăm în această campanie”, consideră Yolanda Creţescu, psiholog clinician şi psihoterapeut.

Depresia netratată poate afecta modul în care aceşti pacienţi se îngrijesc, îi poate determina să nu îşi mai ia medicamentele sau să renunţe la obiceiurile sănătoase şi poate conduce chiar la creşterea riscului de suicid.

„Imaginea de sine a persoanei este reperul esenţial al autoreglării comportamentale şi emoţionale. Este modul în care o persoană îşi percepe propriile caracteristici fizice, cognitive, emoţionale, sociale şi spirituale. Funcţionarea eficientă în mediul socio-profesional contemporan depinde de capacitatea noastră de autocunoaştere şi autoreglare”, aadaugă specialistul.