Conf. Dr. Diana Loreta Păun: Mesajul Administrației Prezidențiale cu ocazia Conferinței anuale a CMMB

Conf. Dr. Diana Loreta Păun, Consilier Prezidențial, Departamentul Sănătate Publică, Administrația Prezidențială a prezentat mesajul Administrației Prezidențiale pentru medicii din București în cadrul deschiderii oficiale a celei de-a opta conferințe anuale a Colegiului Medicilor din Municipiul București (CMMB), eveniment cu tema „Rolul Medicului în Societate”.

„Această pandemie ne-a dovedit rolul critic al cadrelor medicale în buna funcționare a unui sistem de sănătate. Aș dori, în primul rând, să adresez mulțumirile și recunoștința, în numele președintelui României și al meu personal, tuturor medicilor care se află în prima linie a luptei împotriva răspândirii virusului pentru efortul constant și consecvent depus și mai ales pentru presiunea enormă pe care colegii mei au purtat-o pe umerii halatelor albe”, a spus Diana Păun.

https://www.facebook.com/SanatateaTV/videos/576798619645680/

VIDEO – Prof. Dr. Cătălina Poiană: Îmi doresc să fiu un medic-om pentru oameni

Prof. Dr. Cătălina Poiană, Președintele Colegiului Medicilor din Municipiul București a declarat că în ultima perioadă medicii au trecut brusc de la poziția de medici eroi la poziția de medici torționari. Declarația a fost făcută în cadrul deschiderii oficiale a celei de-a opta conferințe anuale a Colegiului Medicilor din Municipiul București, eveniment cu tema „Rolul Medicului în Societate”.

„Sunt medic de mai bine de 30 de ani și am parcurs un drum complex în care am auzit diverse caracterizări ale medicului. Pendulări de la un pol la altul nu au fost însă practic parcă niciodată atât de accelerate ca în ultima perioadă de timp. Am trecut brusc de la poziția de medici eroi la poziția de medici torționari. Eu personal îmi doresc ceva mult mai simplu. Îmi doresc să fiu medic, un medic om pentru oameni”, a spus Prof. Dr. Cătălina Poiană, Președintele Colegiului Medicilor din Municipiul București.

https://www.facebook.com/SanatateaTV/videos/576798619645680/

Ludovic Orban către Nelu Tătaru: Directorii spitalelor și ai DSP-urilor să fie pregătiți pentru creșterea numărului de pacienți COVID

Premierul Ludovic Orban i-a cerut, joi, ministrului Sănătăţii, Nelu Tătaru, să îi pregătească pe directorii de direcţii de sănătate publică şi pe cei de spitale pentru o eventuală creştere a numărului de pacienţi cu COVID-19.

„Domnule ministru, mâine organizaţi o videoconferinţă cu directorii de DSP-uri şi cu directorii de spitale. Trebuie să fim pregătiţi pentru creşterea numărului de pacienţi, pentru creşterea numărului de persoane care sunt diagnosticate pozitiv. La fiecare creştere a numărului de persoane diagnosticare pozitiv, DSP-urile trebuie să se mobilizeze suplimentar pentru efectuarea anchetelor epidemiologice. Viteza de derulare a anchetei epidemiologice este vitală pentru reducerea răspândirii virusului, pentru că identificarea rapidă a persoanelor care au intrat în contact cu o persoană care a fost diagnosticată pozitiv poate permite măsura izolării imediate şi împiedicarea transmiterii virusului către persoanele cu care intră în contact, cu atât mai mult cu cât mulţimea interacţiunilor între oameni a crescut semnificativ în urma măsurilor de relaxare şi este necesară viteza asta. Solicitarea mea este să îi mobilizaţi, pentru că am simţit aşa, o uşoară oboseală şi ei trebuie să înţeleagă că nu a trecut pericolul şi cu atât mai mult acum trebuie să fie mobilizaţi”, a spus Orban la începutul şedinţei de guvern.

Acesta a adăugat că în cazul în care în spitalele suport nu mai sunt paturi, ministrul Sănătăţii trebuie să ştie unde pot fi duşi pacienţii.

„De asemenea, aveţi grijă să creştem capacitatea de tratare în ATI, pentru că s-a constatat o creştere a numărului de persoane care au nevoie de tratare în secţiile de terapie intensivă. Am înţeles că am recepţionat deja 200 de ventilatoare care trebuie să fie transmise în funcţie de nevoile de tratare. Plus, sunt subcontractate deja încă un număr semnificativ de noi ventilatoare”, a menţionat el.

Australia și Franța demarează campanii de testare pentru identificarea focarelor active sau latente de COVID-19

Cel de-al doilea cel mai populat oraş din Australia, Melbourne, a început efectuarea testelor rapide pentru depistarea COVID-19 în 10 dintre suburbiile sale, desemnate ”puncte fierbinţi”.

Statul Victoria, a cărui capitală este Melbourne, a înregistrat 33 de noi cazuri de COVID-19, au anunţat joi autorităţile sanitare, cea mai mare creştere a cazurilor zilnice începând din luna mai. Nu este clar câte dintre aceste cazuri au fost înregistrate în aceste „puncte fierbinţi”, informează joi agenţia dpa, citată de Agerpres.

Circa 800 de persoane în autoutilitare de testare mobilă vor efectua ”testarea-fulger în suburbii”, care va viza 50% dintre rezidenţii din zece zone din Melbourne.

Premierul statului Victoria, Daniel Andrews, a declarat că autorităţile încearcă să găsească toate persoanele care au contractat acest virus pentru a le carantina. ”Cifrele vor creşte, dar tocmai aceasta este strategia: găsirea acestor cazuri”, a explicat oficialul. ”Adevăratul truc al acestui virus este ceea ce nu se ştie, până când, desigur, este prea târziu”, a declarat el joi jurnaliştilor în Melbourne.

Statul Victoria a solicitat ajutor militar şi din partea altor jurisdicţii, iar guvernul va efectua peste 25.000 de teste pe zi cu ajutorul acestora, a precizat Andrews.

Autorităţile locale au avertizat populaţia să nu părăsească suburbiile care au fost identificate drept zone fierbinţi, unde locuiesc de asemenea un număr mare de emigranţi. În acest sens, autorităţile au realizat şi pus la dispoziţia populaţiei informaţii intracomunitare în circa 55 de limbi.

De asemenea, guvernul ia în calcul revenirea la măsurile stricte de izolare. Din cauza cumpărăturilor determinate de panică au fost reimpuse în acest stat limite la achiziţia de hârtie igienică şi alte obiecte şi produse esenţiale.

Premierul australian Scott Morrison a declarat că alte state ar trebui să continue planurile de relaxare a restricţiilor asociate COVID-19 şi de repornire a economiei, în pofida creşterii numărului de cazuri de infectare cu noul coronavirus din Melbourne.

Până în prezent, Australia a înregistrat peste 7.550 de cazuri de COVID-19 şi 104 decese asociate noului coronavirus.

Autorităţile sanitare franceze vor efectua testări sistematice pentru coronavirus în rândul populaţiei în zonele considerate de risc pentru a identifica posibile focare latente de COVID-19, mai ales în regiunea pariziană, a declarat ministrul francez al sănătăţii, Olivier Véran.

Această ”campanie de foarte mare amploare care se adresează tuturor locuitorilor” va avea ca ţintă ”teritoriile din proximitatea clusterelor identificate unde (…) există un rezervor viral cu persoane asimptomatice care pot transmite virusul fără să o ştie”, a explicat ministrul francez.

Astfel, circa 1,3 milioane de persoane din regiunea pariziană vor fi solicitate să efectueze un test PCR, chiar dacă ”nu au simptome”. Obiectivul este detectarea focarelor latente cu persoane asimptomatice şi evaluarea diferenţelor între regiunile Franţei în ce priveşte circulaţia şi impactul virusului, relatează AFP şi EFE.

Franţa se pregăteşte şi pentru un posibil al doilea val epidemic, astfel că este sporită rezerva naţională de medicamente şi se iau măsuri pentru creşterea capacităţii secţiilor de terapie intensivă. În timpul primului val au fost adăugate în aceste secţii 4.000 de noi paturi, ajungând la un total de 9.000, iar obiectivul guvernului francez este să se ajungă la 12.000 de paturi echipate pentru terapie intensivă.

”Facem totul pentru a evita o revenire la izolare”, a subliniat ministrul Olivier Véran, fără să excludă însă impunerea la nevoie a unor noi restricţii în anumite zone sau chiar decretarea din nou a stării de urgenţă sanitară, care se va încheia pe 11 iulie.

Remdesivir, primul tratament contra COVID-19 recomandat de EMA pentru utilizarea în UE

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat joi autorizarea unei „puneri pe piaţă condiţionate” a antiviralului remdesivir la nivelul Uniunii Europene pentru pacienţii infectaţi cu noul coronavirus.

„Remdesivir este primul medicament împotriva COVID-19 care este recomandat pentru autorizare în cadrul UE”, a precizat într-un comunicat această agenţie europeană cu sediul la Amsterdam, precizând că recomandarea sa va trebui să fie aprobată de Comisia Europeană.

Comitetul pentru medicamente umane (CHMP), a recomandat folosirea medicamentului remdesivir pentru adulţi şi adolescenţi cu vârste de peste 12 ani afectaţi de pneumonie şi care necesită supliment de oxigen, adică pacienţi „aflaţi în stare gravă”, se arată în comunicatul EMA.

Preţul cu care acest medicament va fi comercializat la nivel european nu este deocamdată cunoscut. În Statele Unite, el poate să ajungă până la 5.080 de dolari, în timp ce producătorii generici indieni vor vinde acest tratament cu un preţ cuprins între 5.000 şi 6.000 de rupii (66,1 – 79,3 dolari).

Sprijinul anunţat de EMA, care vine la doar câteva săptămâni după analizarea în regim de urgenţă a acestui medicament, se traduce prin faptul că medicii vor putea să prescrie de acum înainte în Europa medicamentul remdesivir, produs de compania Gilead, care va fi cunoscut sub numele comercial Veklury, odată ce acesta va fi aprobat de Comisia Europeană, care respectă de obicei recomandările formulate de CHMP.

Autorizaţia de comercializare condiţionată permite unui tratament să fie vândut timp de un an în cele 27 de state membre ale Uniunii Europene, înainte ca toate datele necesare despre eficienţa şi efectele sale secundare să fie disponibile. Compania Gilead trebuie să prezinte aceste date finale până în luna decembrie.

Cererea pentru remdesivir a crescut după ce acesta a devenit un medicament favorit în tratamentul administrat împotriva maladiei COVID-19, după ce a oferit rezultate promiţătoare în testele preliminare. Compania Gilead se aşteaptă să furnizeze peste 2 milioane de doze de remdesivir până la sfârşitul acestui an, de două ori mai multe decât obiectivul său iniţial, şi intenţionează să testeze o versiune mai uşor de folosit a medicamentului, administrată prin inhalare. Deocamdată, medicamentul este administrat intravenos.

Un studiu al EMA a demonstrat că pacienţii diagnosticaţi cu COVID-19 şi trataţi cu remdesivir se recuperează în medie cu patru zile mai repede decât ceilalţi bolnavi.

Dezvoltat iniţial împotriva febrei hemoragice Ebola, remdesivir este prima terapie care a arătat o anumită eficienţă la pacienţii spitalizaţi cu COVID-19 într-un studiu clinic cu o amploare semnificativă, deşi efectul său a fost considerat modest.

Remdesivir a fost deja aprobat pentru utilizări în regim de urgenţă pentru pacienţii aflaţi în stări severe în Statele Unite, India şi Coreea de Sud. Medicamentul a primit aprobare deplină de utilizare în Japonia.

Reacția ministrului sănătății, Nelu Tătaru, la decizia CCR

Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat joi pentru Agerpres că este surprins de decizia CCR, care a admis sesizarea Avocatului Poporului asupra unor prevederi referitoare la instituirea carantinei, el precizând că toate măsurile luate de Guvern au ca scop limitarea îmbolnăvirilor în contextul pandemiei de COVID-19.

„Sunt surprins de decizia CCR, dar după cum ştiţi eu nu comentez hotărârile judecătorilor. Toate măsurile luate de Guvernul României, respectiv Ministerul Sănătăţii, precum şi eforturile depuse au ca scop limitarea îmbolnăvirilor şi răspândirii bolii. Aşteptăm motivarea acestei decizii”, a spus Tătaru.

El a afirmat că este în vigoare Legea specială 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea şi combaterea efectelor pandemiei de COVID-19.

„Oricum, avem în vigoare o lege specială – Legea 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea şi combaterea efectelor pandemiei de COVID-19”, a arătat ministrul.

Dispoziţii ale articolului 25 alineatul 2 teza a doua din Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii şi din OUG 11/2020 referitoare la unele măsuri aferente instituirii carantinei „nu întrunesc cerinţele de claritate şi previzibilitate a legii şi afectează drepturi şi libertăţi fundamentale”, a stabilit, joi, Curtea Constituţională a României.

Curtea a luat în discuţie, joi, excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor articolului 25 alineatul (2) din Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii şi ale articolului 8 alineatul (1) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului 11/2020 privind stocurile de urgenţă medicală, precum şi unele măsuri aferente instituirii carantinei.

Epidemia de Ebola din estul Congo, declarată încheiată de către autorități

Ministrul congolez al Sănătăţii, Eteni Longondo, a proclamat în mod oficial joi sfârşitul epidemiei de Ebola în estul Republicii Democrate Congo (RDC), a doua ca gravitate după descoperirea virusului în 1976.

Declarată la 1 august 2018, a doua epidemie de febră hemoragică de pe teritoriul congolez a ucis 2.277 de persoane, a declarat ministrul Sănătăţii, care a vorbit despre epidemia „cea mai lungă, cea mai complexă şi cea mai ucigaşă” din istoria ţării, informează AFP, citată de Agerpres.

Doar epidemia de Ebola din Africa de Vest, în perioada 2013-2016, a făcut mai multe victime (peste 11.000).

„Această a doua epidemie a fost foarte specială”, „într-un context foarte complex”, a subliniat ministrul congolez. El a evocat mai ales „un activism al grupărilor armate, care au cauzat o nesiguranţă cronică”.

Într-un comunicat, reprezentanţii Organizaţiei Naţiunilor Unite (ONU) au avansat cifra de „11 morţi în rândul personalului medical”. Un medic care lucra pentru Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a fost asasinat la sfârşitul unei şedinţe publice în aprilie 2019 în Butembo, unul dintre epicentrele epidemiei.

OMS a decretat în iulie 2019 că această epidemie era o urgenţă sanitară de dimensiune internaţională, temându-se de propagarea bolii în ţările vecine (Rwanda şi Uganda, unde au fost înregistrate câteva cazuri).

Vaccinarea a fost utilizată masiv pe mai mult de 320.000 de persoane în timpul epidemiei, care a afectat în principal provincia Nord-Kivu.

O altă epidemie de Ebola a fost declarată recent la o distanţă de 1.000 de kilometri spre vestul ţării, în Mbandaka, fără să aibă legătură cu epidemia ce a fost declarată joi încheiată.

În total, 24 de cazuri (21 confirmate şi trei probabile) au fost înregistrate, cu 13 decese asociate, potrivit OMS.

O companie farmaceutică din Japonia va începe testarea pe oameni a unui vaccin contra COVID-19

Compania farmaceutică niponă Agnes a anunţat joi că va începe să testeze săptămâna viitoare pe oameni un potenţial vaccin genetic împotriva COVID-19, cu scopul de a-l putea produce la scară mare în 2021.

Compania farmaceutică va demara testele clinice după ce a obţinut aprobarea unui grup de experţi de la Spitalul Universitar din Osaka (vestul Japoniei), care colaborează la acest proiect şi după ce produsul a fost testat cu succes pe şoareci, se arată într-un comunicat.

Vaccinul, primul adresat COVID-19 care va fi testat pe oameni în Japonia, conţine ADN modificat pentru a codifica proteinele noului coronavirus, în faţa cărora sistemul imunitar al pacientului va răspunde generând anticorpi împotriva acestui patogen, relatează agenția EFE, citată de Agerpres.

Vaccinul va fi injectat unui grup de 30 de lucrători sanitari de la Spitalul Universitar din Osaka începând de marţea viitoare, iar din octombrie testele vor fi extinse la alte sute de persoane pentru a-i analiza eficacitatea şi efectele secundare, potrivit companiei.

În cazul în care testele avansează în mod pozitiv, Agnes speră să obţină autorizaţia pentru a putea produce şi distribui vaccinul la nivel naţional începând cu luna martie sau aprilie a anul viitor.

Este vorba de primul vaccin care ajunge în faza de teste clinice în Japonia, în timp ce la nivel global există peste zece potenţiale vaccinuri de acest tip, care au început deja să fie testate pe oameni.

CCR a decis că izolarea și carantina nu pot fi dispuse prin ordin de ministru

Curtea Constituţională a României (CCR) a admis, joi, sesizarea Avocatului Poporului referitoare la mai multe articole din Legea 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea şi combaterea efectelor pandemiei de COVID-19. Astfel CCR a decis că Parlamentul nu poate decide asupra hotărârii privind instaurarea sau prelungirea stării de alertă. De asemenea, judecătorii constituționali au stabilit că izolarea, carantina și internarea nu pot fi dispuse prin ordin de ministru.

Avocatul Poporului a atacat la Curtea Constituţională, la începutul lunii iunie, articolele din legea privind starea de alertă prin care se stabilesc contravențiile și amenzile pentru încălcarea legii. De asemenea, Avocatul Poporului a contestat și articolul prin care Parlamentul aprobă starea de alertă instituită prin hotărâre de guvern.

De asemenea, Avocatul Poporului a sesizat CCR pe Ordonanța de urgență a Guvernului nr.11/2020 care prevede carantina pentru persoanele care vin din zonele afectate de pandemia de coronavirus.

Studenţii farmacişti: Examenul de rezidențiat, bazat pe resurse de învăţare neraportate la nevoile actuale

0

Federația Asociațiilor Studenților Farmaciști din România (FASFR) susţine că forma actuală a examenului de rezidențiat reprezintă un impediment major pentru studenții din an terminal și viitoarele generații care iau în considerare continuarea specialităților din domeniul farmaceutic, din cauza unei strategii bazate pe conceptul de memorare și utilizarea unor resurse de învățare care nu sunt raportate la nevoile actuale din sistemul de sănătate.

„Examenul de Rezidențiat reprezintă nu doar culminația unui lung parcurs de studiu, ci și o etapă crucială în cariera farmaceutică. În forma sa actuală, examenul nu reflectă întreaga competență obținută de studenții din domeniul farmaceutic, ci poate doar determinarea și perseverența viitorilor farmaciști de a trece cu bine de acest moment decisiv în cariera lor. Dorința tuturor studenților, de care întregul sistem farmaceutic va beneficia, este ca Examenul de Rezidențiat să devină un proces gradual și bine fundamentat printr-un proces de învățare activ și nu doar un moment de trecere către o nouă etapă în pregătirea farmaceutică continuă ”, a declarat Ana Buzatu, președinte Federația Asociațiilor Studenților Farmaciști din România.

Federația Asociațiilor Studenților Farmaciști din România a desfășurat, la începutul lunii mai, o consultare publică a studenților și rezidenților farmaciști, având ca scop prezentarea dorințelor colective referitoare la bibliografia din structura examenului de rezidențiat din România către factorii decizionali din cadrul Ministerului Educației Naționale, Ministerului Sănătății și Consiliului Național al Rectorilor.

Potrivit Federaţiei, la realizarea statisticii au contribuit 363 de studenți farmaciști care vor susține examenul de rezidențiat în perioada 2020-2022, precum și farmaciști rezidenți din toți anii și din toate specialitățile domeniului farmaceutic. Rezultatele provin din toate cele 8 centre universitare din România.

În urma analizei generale a datelor, s-au identificat probleme referitoare la Curricula examenului de rezidențiat, mai precis utilizarea nejustificată a surselor bibliografice neactualizate și neconforme Spațiului European Occidental și a Standardelor europene.

„Ca rezultat al demersurilor noastre, Ministrul Sănătății, Nelu Tătaru, anunță pe 24 iunie 2020, implementarea unei noi bibliografii. Pe baza opiniilor studenților, rezidenților și ca urmare a consultării cadrelor didactice implicate în organizarea concursului de rezidențiat, rectorii au ajuns la concluzia că cea mai bună soluție este înlocuirea bibliografiei folosite în prezent cu un material bibliografic internațional, tradus profesionist în limba română. Acest material va intra în vigoare în anul 2021, începând cu generația care se află în prezent în anul IV de studiu. Avantajele utilizării lucrărilor de referință internaționale sunt reprezentate de o aliniere la standardele medicale actuale și o actualizare mai facilă în viitor”, se arată în comunicatul Federației.

De asemenea, Asociația Universităților de Medicină și Farmacie din România, pe baza consultărilor, propune schimbarea tematicii și a bibliografiei cu următoarele titluri:
1. Manual de Farmacoterapie: o traducere a unui colectiv vast de specialiști din țară a cărții: Pharmacotherapy, autori Barbara G. Wells, Terry L. Schwinghammer, Joseph T. DiPiro, Cecily V DiPiro de la School of Pharmacy, University of Mississippi Oxford Mississippi; School of Pharmacy Virginia Commonwealth University Richmond, Virginia;
2. Tehnologie farmaceutică, Editura Polirom, Iasi, Vol 1 editia IV, 2017 Tehnologie farmaceutică, Editura Polirom, Iasi, Vol 2 editia II, 2017 Tehnologie farmaceutică, Editura Polirom, Iasi, Vol 3 editia II, 2017 Autori: Popovici Iuliana, Lupuleasa Dumitru-renumiți profesori în domeniu din România, UMF Grigore.T.Popa Iași, UMF Carol Davila București;
3. Farmacopeea Romană, Ed. X-a, Ed. Medicală, București, 1993-Selecție de monografii Farmacopeea Romană, Ed. X-a, Supliment 2004, Ed. Medicală, București, 2004;
4. European Pharmacopoeia, ed.10- Selecție de monografii.