INHT: Acordarea de stimulente pentru donatorii de plasmă convalescentă COVID, un gest discriminatoriu

Carmen Munteanu
-
0
INHT: Acordarea de stimulente pentru donatorii de plasmă convalescentă COVID, un gest discriminatoriu

Institutul Național de Hematologie Transfuzională ”Prof Dr. C.T. Nicolau” (INHT) București consideră că acordarea de beneficii financiare pentru donatorii de plasmă convalescentă ar putea crea premisele unei discriminări, având în vedere faptul că donatorii de sânge total sau compente sanguine nu primesc aceste beneficii.

”Acordarea acestor sume de bani donatorilor de plasmă convalescentă ar putea crea premisele unei discriminări, având în vedere faptul că donatorii de sânge total sau componente sanguine nu primesc aceste beneficii. În România, activitatea de transfuzie sanguină, donarea de sânge și componente sanguine de origine umană este reglementată de Legea nr.282/2005, cu modificările și completările ulterioare, care prevede la art.4, pct.c) faptul că ,,donarea de sânge este un act voluntar, anonim și neremunerat”, iar donatorul de sânge este definit ca ,,orice persoană sănătoasă care acceptă să i se preleveze 450 ml de sânge, în mod voluntar, anonim și neremunerat”, fiind interzisă orice formă de plată a donatorului de sânge. De asemenea, statul român are obligația de a respecta reglementările la nivel european referitoare la donarea de sange, inclusiv respectarea principiilor etice în comerțul cu substanțe terapeutice de origine umană. Consiliul Europei promovează donările gratuite și voluntare de sânge și plasmă. Prin urmare, acordarea unei recompense financiare, în vouchere, pentru donatorii de plasmă convalescentă, contravine Directivei 98/2002 privind stabilirea standardelor de calitate și securitate pentru recoltarea, controlul, prelucrarea, stocarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sanguine și de modificare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman.”, se arată într-un comunicat de presă al Institutului Național de Hematologie Transfuzională.

Reprezentanții INHT consideră că acordarea de stimulente pentru donatorii de plasmă   convalescentă COVID este un gest discriminatoriu față de donatorii fidelizați de sânge și componente sanguine, care, prin gestul lor necondiționat, salvează zilnic multe vieți.

Dr. Gheorghe Borcean, CMR: Sporurile de până la 30% vor fi acordate. Sunt trecute în lege

Carmen Munteanu
-
0
Dr. Gheorghe Borcean, CMR: Sporurile de până la 30% vor fi acordate. Sunt trecute în lege

Președintele Colegiului Medicilor din România (CMR), dr. Gheorghe Borcean, este de părere că sporurile de până la 30% pentru personalul medical implicat direct sau indirect în transportul, diagnosticarea și tratarea pacienților infectați cu noul coronavirus se vor acorda retroactiv.

”După informațiile mele, unele spitale, având posibilitatea să gestioneze fonduri mai mari decât acelea care ar fi însemnat și sporurile acestea, au acordat sporurile. Alte spitale care nu au finanțarea necesară, așteaptă să existe această sursă de finanțare. Și sunt sigur că va exista pentru că sporul este trecut în lege și va apărea și sursa de finanțare. Nu mă îndoiesc că aceste sporuri nu vor fi primite. Am avut discuții la CNAS, se așteaptă rectificarea bugetară de săptămâna asta ca să se identifice sursa de finanțare pentru plata acestor sporuri”, a declarat pentru Sănătatea.TV și RoHealthReview președintele CMR.

 

Sfaturile OMS pentru persoanele cu boli cronice netransmisibile pe perioada pandemiei

Carmen Munteanu
-
0
Sfaturile OMS pentru persoanele cu boli cronice netransmisibile pe perioada pandemiei

Persoanele cu afecțiuni cronice netransmisibile, precum boli cardiovasculare, boli respiratorii cronice, diabet zaharat, cancer, sunt mult mai predispuse la infectarea cu noul coronavirus și de a dezvolta forme severe de boală.

În acest context, Organizația Mondială a Sănătății sfătuiește pe toți cei aflați într-o astfel de situație să se protejeze pe cât posibil, să respecte măsurile de protecție, să urmeze tratamentul și sfaturile date de medici și să fie atenți să nu rămână fără medicamente astfel încât să fie nevoiți să întrerupă tratamentul.

De asemenea, OMS recomandă ca persoanele cu boli cronice netransmisibile sau cu afecțiuni preexistente să păstreze distanțarea, să aibă o igienă riguroasă a mâinilor, să evite consumul de alcool și de tutun.

Ecograf pentru investigații cardiace complexe, unic în Vestul Țării, la Timișoara

Andreea
-
0
Ecograf pentru investigații cardiace complexe, unic în Vestul Țării, la Timișoara

Spitalul de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie „Victor Babeş” din Timişoara a primit un ecograf unic în vestul ţării, în valoare de 130.000 de euro, care permite o evaluare complexă a pacienţilor la nivelul inimii, folosind tehnici imagistice 2D şi 4D de înaltă rezoluţie.

Pe lângă evaluarea morfologică a cordului, ecograful permite caracterizarea din punct de vedere funcţional a acestuia, prin utilizarea tehnicilor Doppler color, Doppler Spectral sau Doppler Tisular.

„Folosind ecografia 4D, putem vedea, practic, cum arată, de exemplu, valva în inima omului. Putem vedea în timp real eventualele leziuni ale valvei cardiace şi putem ajuta chirurgul să aleagă cea mai bună tehnică pentru pacientul nostru, în cazul în care această intervenţie este necesară. Este un aparat foarte performant care permite o evaluare nu doar a cordului, ci şi a sistemului arterio-venos periferic, a organelor parenchimatoase abdominale şi a plămânului” a declarat medicul cardiolog Răzvan Macarie, de la Spitalul „Victor Babeş” Timişoara, potrivit Agerpres.

Specialistul spune că aparatul, care foloseşte cele mai noi softuri din acest domeniu, ajută la evaluarea indicilor de disincronism cardiac utilizaţi în cadrul terapiei de resincronizare la pacienţii cu insuficienţă cardiacă avansată. În acelaşi timp, poate fi analizată deplasarea miocardului (prin tehnica speckle tracking), investigaţie folosită pentru diagnosticul preclinic al bolii coronariene sau în caracterizarea unor cardiomiopatii ce pot afecta semnificativ speranţa de viaţă a bolnavului.

Medicul subliniază că pacienţii cu boli cardiovasculare preexistente prezintă un risc major de deces în cazul infecţiei cu SARS-CoV-2, riscul de mortalitate fiind de circa trei ori mai mare decât cel al pacienţilor care nu au asociată o boală cardiovasculară.

„Colegii mei de la Institutul Cantacuzino au realizat, în urmă cu câteva luni, un studiu pe un eşantion de aproape 900 de persoane infectate cu noul coronavirus. Iar acesta a arătat că bolnavii cardiaci prezintă un risc accentuat de deces în cazul infecţiei cu SARS-CoV-2, pentru că cei care au dezvoltat boli cardiovasculare prezintă, pe lângă numeroşi factori de risc, şi multiple comorbidităţi”, a adăugat Răzvan Macarie.

Femeile cu cancer mamar din București pot primi 2.500 de lei pentru efectuarea de teste genetice de recidivă

Andreea
-
0
Femeile cu cancer mamar din București pot primi 2.500 de lei pentru efectuarea de teste genetice de recidivă

Primarul Capitalei, Gabriela Firea, a anunțat că municipalitatea acordă un sprijin în valoare de 2.500 de lei femeilor cu cancer mamar, pentru teste genetice care descoperă posibila recidivă a acestei afecțiuni.

Proiectul se va derula în perioada 2020-2021, având un buget multianul de 1,2 milioane lei. Proiectul este derulat prin ASSMB și a fost votat de consilierii generali.

Noul proiect, denumit „Testarea BRCA”, se adresează unui număr de 500 de femei, pentru început, cu indicație medicală eliberată de un medic specialist oncolog pentru efectuarea testării, a anunțat Gabriela Firea.

“ Concret, este vorba despre un sprijin în valoare de 2.500 de lei, pentru a realiza teste BRCA. Testele oferă pacienților cu cancer mamar și medicilor informații suplimentare despre probabilitatea de reapariție a cancerului de sân în următorii 10 ani de la momentul diagnosticului. Pentru fiecare beneficiar în parte, suma va fi decontată către unitățile sanitare publice și/sau private afiliate în cadrul proiectului”, potrivit primarului Bucureștiului.

Gabriela Firea a declarat că acesta este un proiect care salvează vieți, pentru că în funcție de rezultate, se poate prescrie un tratament adecvat, care poate reduce foarte mult probabilitatea de recidivă a bolii.

“Reamintim că proiectul demarat în anul 2018 a permis efectuarea unor testări genetice pacientelor diagnosticate cu cancer mamar de care au beneficiat aproape 400 de femei. Acesta a oferit pacienților șansa de primi recomandări medicale adaptate profilului lor genetic, iar pentru comunitatea oncologică, una dintre cele mai importante oportunități de dezvoltare profesională”.
Firea a mai spus că estimări bazate pe ultimele date disponibile arată că în Municipiul București sunt diagnosticate, anual, cu cancer mamar, peste 900 de persoane. Acestora li se adaugă cei circa 3.500 de pacienți diagnosticați cu această boală în ultimii cinci ani și care se află în diverse etape de tratament.

Alertă pentru un gel dezinfectant de mâini toxic

Andreea
-
0
Alertă pentru un gel dezinfectant de mâini toxic

Danemarca a transmis o informare către Sistemul de alertă rapidă pentru produse nealimentare (RAPEX) referitoare la un gel pentru dezinfectarea mâinilor, ce conține metanol, o substanță deosebit de toxică pentru sistemul nervos central și pentru ochi.

Potrivit alertei, ingestia sau contactul cu metanolul poate duce la orbire și la deces.

De asemenea, dezinfectantul de mâini nu respectă regulamentele privind produsele biocide și pe cele privind clasificarea, etichetarea și ambalarea.

Dezinfectantul transparent MissLife Hand Cleanser Gel este ambalat în recipiente de 100 ml și provine din Turcia.

“ Produsul conține metanol (valoare măsurată:11,6 %), care este deosebit de toxică pentru sistemul nervos central și pentru ochi.În plus, lipsesc pictogramele de pericol și avertizările necesare. Prin urmare, utilizatorii nu au nicio informație cu privire la toxicitatea și la inflamabilitatea produsului.Ambalajul nu este prevăzut cu sistem de închidere de siguranță pentru copii.Ingestia sau contactul cu metanolul poate duce la orbire și la deces./produsul nu respectă regulamentele privind produsele biocide și regulamentele privind clasificarea, etichetarea și ambalarea (CLP)”, se arată în alerta europeană.

Potrivit aceleiași surse, se dispune distrugerea produsului de către autoritățile publice.

Unitatea mobilă de Terapie Intensivă de la Galaţi, mutată la Timișoara

Andreea
-
0
Unitatea mobilă de Terapie Intensivă de la Galaţi, mutată la Timișoara

Unitatea mobilă de Terapie Intensivă trimisă la Galaţi luna trecută, în urma unei vizite în judeţ a ministrului Sănătăţii, Nelu Tătaru, va fi mutată la Timişoara, potrivit Prefecturii Galați.

Unitatea de ATI de la Galaţi nu a funcţionat niciun moment de când a fost adusă în judeţ, din cauza lipsei medicilor de terapie intensivă.

Potrivit aceleiași surse, mutarea secţiei mobile de terapie intensivă a fost decisă de Guvern, după ce cazurile de coronavirus au crescut în Vestul ţării .

„Ca urmare a creşterii accelerate a cazurilor critice ce au nevoie de asistenţă medicală în terapie intensivă în zona de Vest a ţării, Centrul Naţional de Conducere şi Coordonare a Intervenţiei a decis mutarea unităţii mobile de terapie intensivă de la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă “Sf. Apostol Andrei” din Galaţi la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă din Timişoara”, se arată în informarea Prefecturii Galaţi.

Pe 14 iulie, Guvernul a decis aducerea unităţii mobile de terapie intensivă la Galaţi în urma solicitării adresate Ministerului Sănătaţii de către Spitalul Judeţean din Galaţi.

Repartizarea unităţii mobile ATI a fost făcută în condiţiile în care solicitarea menţiona necesitatea detaşării acestui dispozitiv medical ca urmare a creşterii alarmante a numărului de infectări şi a depăşirii capacităţii de internare a pacienţilor critici în sectiile de terapie intensivă.

”Având în vedere faptul că la nivelul judeţul Galaţi, în ultima săptămână, numărul de infectări înregistrat este în scădere, a fost decisă repartizarea unităţii către zona de vest a ţării”, a precizat Prefectura judeţului Galaţi.

GCS: Alte 1.415 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2

Andreea
-
0
GCS: Alte 1.415 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2

Grupul de Comunicare Strategică (GCS) a anunțat că în urma testelor efectuate la nivel național, față de ultima raportare, au fost înregistrate 1.415 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2, acestea fiind cazuri ce nu au mai avut anterior un test pozitiv.

În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 7.431 Dintre acestea, 473 sunt internate la ATI.

Astfel, până vineri, pe teritoriul României, au fost confirmate 68.046 de cazuri de persoane infectate cu noul coronavirus (COVID – 19).

Totodată, 31.920 pacienți au fost declarați vindecați și 7.497 pacienți asimptomatici au fost externați la 10 zile după depistare.

În urma testelor efectuate la nivel național, față de ultima raportare, au fost înregistrate 1.415 de cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID – 19), acestea fiind cazuri care nu au mai avut anterior un test pozitiv.

Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 611 persoane au fost reconfirmate pozitiv.

Până astăzi, 2.904 persoane diagnosticate cu infecție cu COVID-19 au decedat. În intervalul 13.08.2020 (10:00) – 14.08.2020 (10:00) au fost înregistrate 44 de decese (29 bărbați și 15 femei), ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele din Argeș, Bacău, Botoșani, Brașov, Caraș – Severin, Cluj, Dâmbovița, Dolj, Giurgiu, Gorj, Harghita, Ialomița, Iași, Maramureș, Mehedinți, Mureș, Neamț, Olt, Prahova, Timiș, Vaslui, Vrancea și Municipiul București.

Dintre acestea, 1 deces a fost înregistrat la categoria de vârstă 30-39 de ani, 5 decese la categoria de vârstă 40-49 ani, 4 decese la categoria de vârstă 50-59 ani, 13 decese la categoria de vârstă 60-69 ani, 13 decese la categoria de vârstă 70-79 ani și 8 decese la categoria de peste 80 de ani.

Un număr de 43 dintre decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități, iar 1 pacient decedat nu a prezentat comorbidități.

Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 1.478.056 de teste. Dintre acestea 22.914 au fost efectuate în ultimele 24 de ore, 13.439 în baza definiției de caz și a protocolului medical, iar 9.475 la cerere. De asemenea, de la ultima informare făcută de GCS, au fost raportate și rezultatele a 4.873 de teste prelucrate anterior ultimelor 24 de ore și transmise până la data de 14 august.

Pe teritoriul României, 8.799 de persoane confirmate cu infecție cu noul coronavirus sunt în izolare la domiciliu, iar 5.179 de persoane se află în izolare instituționalizată. De asemenea, 24.859 de persoane se află în carantină la domiciliu, iar în carantină instituționalizată se află 77 de persoane.

 

 

 

CE, discuții preliminare pentru 400 milioane de vaccinuri împotriva COVID produse de Johnson & Johnson

Andreea
-
0
CE, discuții preliminare pentru 400 milioane de vaccinuri împotriva COVID produse de Johnson & Johnson

Comisia Europeană a finalizat vineri o serie de discuții preliminare cu Johnson & Johnson pentru achiziționarea a 400 de milioane de doze a unui potențial vaccin împotriva COVID-19.

Potrivit unui comunicat al executivului european, contractul avut în vedere cu Johnson & Johnson ar prevedea posibilitatea ca toate statele membre ale UE să achiziționeze vaccinul, precum și să îl doneze țărilor cu venituri mici și medii sau să îl redirecționeze către țările SEE.

Se preconizează că, odată ce un vaccin s-a dovedit a fi sigur și eficace împotriva COVID-19, Comisia ar dispune de un cadru contractual pentru achiziționarea inițială a 200 de milioane de doze, în numele tuturor statelor membre ale UE, precum și pentru o posibilă achiziționare ulterioară a până la 200 de milioane de doze suplimentare.

Potrivit aceleiași surse, Comisia continuă discuțiile intense și cu alți producători de vaccinuri.

„Viața cetățenilor noștri și economia europeană au nevoie de un vaccin sigur și eficace împotriva coronavirusului. Discuțiile de astăzi ne permit să facem noi pași în vederea atingerii acestui obiectiv. Comisia va depune toate eforturile, în colaborare cu statele membre și cu companiile farmaceutice, pentru a contribui în mod activ la atingerea acestui obiectiv”, a declarat președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.

Discuțiile preliminare încheiate vineri sunt menite să ducă la un angajament prealabil de achiziție care urmează să fie finanțat prin Instrumentul pentru sprijin de urgență, care prevede fonduri dedicate creării unui portofoliu de potențiale vaccinuri cu profiluri diferite și produse de societăți diferite.

La rândul său, Stella Kyriakides, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, a declarat că „astăzi am făcut încă un pas în vederea asigurării accesului rapid la dezvoltarea unui vaccin inovator împotriva coronavirusului. Negocierile pe care le vom purta pentru a asigura un portofoliu cuprinzător de vaccinuri pentru cetățenii europeni și pentru întreaga lume vor continua. Un vaccin sigur și eficace va contribui în mod decisiv la protejarea cetățenilor împotriva virusului. Vom continua să acționăm, alături de statele membre, până când vaccinul va ajunge la toată lumea.”

Potrivit CE, discuțiile preliminare încheiate vineri cu Janssen Pharmaceutica NV, una dintre companiile farmaceutice Janssen ale Johnson & Johnson, reprezintă un pas important în vederea încheierii unui angajament prealabil de achiziție și, prin urmare, a punerii în aplicare a Strategiei europene în materie de vaccinuri, adoptată de Comisie la 17 iunie 2020.

Strategia urmărește să asigure accesul tuturor cetățenilor europeni la vaccinuri de înaltă calitate, sigure, eficace și la prețuri accesibile, într-un interval de timp de 12 până la 18 luni. În acest scop și împreună cu statele membre, Comisia încheie angajamente prealabile de achiziție cu producători de vaccinuri care rezervă sau acordă statelor membre dreptul de a cumpăra un anumit număr de doze de vaccin la un anumit preț, atunci când un vaccin devine disponibil, se arată în comunicatul Comisiei Europene.

“Comisia Europeană își ia, de asemenea, angajamentul să se asigure că oricine va avea nevoie de vaccin îl va primi, oriunde în lume și nu numai în Europa. Vom fi în siguranță doar atunci când toată lumea va fi în siguranță. Acesta este motivul pentru care, începând cu 4 mai 2020, Comisia a colectat aproape 16 miliarde euro în cadrul răspunsului mondial la criza provocată de coronavirus, acțiunea globală pentru accesul universal la teste, tratamente și vaccinuri împotriva coronavirusului și pentru efortul global de redresare”, se arată în același comunicat.

La sfârșitul lunii iulie, Comisia Europeană a încheiat discuțiile preliminare cu Sanofi-GSK pentru achiziționarea unui potențial vaccin împotriva COVID-19. Contractul cu Sanofi-GSK ar oferi posibilitatea ca toate statele membre ale UE să achiziționeze vaccinul. Se preconizează că, odată ce un vaccin s-a dovedit a fi sigur și eficace împotriva COVID-19, Comisia ar dispune de un cadru contractual pentru achiziționarea a 300 de milioane de doze, în numele tuturor statelor membre ale UE.

DSPB anunță că Ministerul Sănătăţii organizează examen pentru obţinerea titlului de specialist

Andreea
-
0
DSPB anunță că Ministerul Sănătăţii organizează examen pentru obţinerea titlului de specialist

Ministerul Sănătăţii organizează, în perioada 23 septembrie-24 octombrie, sesiune de examen pentru obţinerea titlului de specialist pentru medicii, medicii dentişti şi farmaciştii care finalizează pregătirea în rezidenţiat, respectiv în cea de a doua specialitate, până la data de 31 decembrie 2020, potrivit unui anunţ publicat pe site-ul Direcţiei de Sănătate Publică a Municipiului Bucureşti.

Potrivit anunțului, pot participa la examen medicii, medicii dentişti şi farmaciştii rezidenţi, inclusiv cadrele didactice şi de cercetare ştiinţifică medicală, confirmate în rezidenţiat, care la data de 31 decembrie 2020 încheie stagiul de pregătire (inclusiv audierea cursurilor-conferinţă), conform curriculelor aprobate pentru fiecare specialitate; medicii, medicii dentişti şi farmaciştii rezidenţi, inclusiv cadrele didactice şi de cercetare ştiinţifică medicală, confirmate în rezidenţiat, care au încheiat stagiul de pregătire şi nu au susţinut acest examen sau nu l-au promovat în sesiunile anterioare, dar şi medicii, medicii dentişti şi farmaciştii specialişti sau primari care au efectuat cu aprobarea Ministerului Sănătăţii pregătire în vederea obţinerii celei de-a doua specialităţi şi care, la data de 31 decembrie 2020, încheie stagiul de pregătire în noua specialitate.

„Se mai pot prezenta tot în această sesiune, prin derogare de vechime, în condiţiile prevăzute de Ordonanţa Guvernului nr. 18/2009 privind organizarea şi finanţarea rezidenţiatului, cu modificările şi completările ulterioare, candidaţii care încheie stagiul de pregătire în perioada cuprinsă între 1 ianuarie 2021-22 martie 2021, inclusiv”, potrivit aceleiași surse.

Examenul de specialist are următoarele probe: proba scrisă, cu 10 subiecte formulate din tematica fiecărei specialităţi, cu durată de trei ore, una sau două probe clinice şi proba practică, conform probelor prevăzute de tematicile fiecărei specialităţi.

Candidatul va fi confirmat specialist dacă promovează cu minim nota 7,00 fiecare probă a examenului, obţinând în final media 7,00.

Examenul pentru obţinerea titlului de medic specialist în specialitatea medicină de urgenţă se va desfăşura în centrele universitare Bucureşti – Spitalul Clinic de Urgenţă Bucureşti şi Târgu Mureş – Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Târgu Mureş şi va consta într-o probă scrisă care va consta dintr-un test de tip grilă cu 250 de întrebări cu răspunsuri multiple cu o durată de 4 ore, proba clinică teoretică, iar proba practică se desfăşoară utilizând simulatoare de pacient.

De asemenea, Ministerul Sănătăţii va organiza, în perioada 12 septembrie – 24 octombrie, sesiune de examen pentru obţinerea titlului de specialist în specialitatea Anestezie şi terapie intensivă, simultan cu examenul EDA, pentru medicii care finalizează pregătirea în specialitate până la data de 31 decembrie 2020.

Examenul se va desfăşura în centrele universitare medicale Bucureşti, Cluj-Napoca, Iaşi, Târgu Mureş şi Timişoara. Examenul constă din proba scrisă, probele clinice şi proba practică.

Prima probă de examen, proba scrisă, se va desfăşura sâmbătă, 12 septembrie, în centrul universitar Bucureşti.

Probele clinice şi proba practică se vor susţine după promovarea probei scrise, în centrele universitare: Bucureşti, Cluj- Napoca, Iaşi, Timişoara şi Târgu Mureş.

1...1.6671.6681.669...3.317Pagina 1.668 din 3.317