Camera Deputaților acordă votul final pe moţiunea împotriva ministrului Sănătăţii

Plenul Camerei Deputaţilor va acorda votul final pe moţiunea simplă iniţiată de PSD împotriva ministrului Sănătăţii, Vlad Voiculescu, aceasta fiind prima moţiune simplă depusă de opoziţie în legislatura actuală.

Moţiunea simplă intitulată „Incompetenţa şi lipsa de asumare ucid! Vlad Voiculescu, un pericol pentru sănătatea şi viaţa românilor”, semnată de 109 social-democraţi, a fost dezbătută de deputaţi în şedinţa de luni. Cu acest prilej, reprezentanţii PSD au venit la şedinţa de plen purtând pancarte negre prin care se solicita demisia lui Vlad Voiculescu.

În moţiune, deputaţii PSD cer demisia ministrului Sănătăţii, motivând că în timpul care s-a scurs de la învestirea lui au văzut „atât de multă incoerenţă, lipsă de profesionalism şi de asumare cât nu s-a văzut în ultimii 30 de ani”.

Ministrul Vlad Voiculescu a declarat, la dezbaterile de luni, că autorul „direct” al ”dezastrului” din ultimii 30 de ani din sistemul de sănătate din România este PSD. „Vorbesc despre asumare oamenii partidului care, de la Revoluţie încoace, a avut 12 miniştri ai Sănătăţii. Vorbesc despre asumare colegii de partid ai ultimilor trei miniştri ai Sănătăţii – toţi anchetaţi de DNA. (…) Am găsit sistemul de sănătate din România mult mai rău decât l-am lăsat. V-aţi bătut joc de aproape tot ce am făcut în 2016 şi era un început de reformă reală”, a afirmat ministrul.

Potrivit regulamentului, moţiunea simplă se aprobă cu votul majorităţii deputaţilor prezenţi.

Procedural, o moţiune simplă împotriva unui ministru nu are efect juridic şi, chiar dacă este adoptată de Parlament, acesta nu este automat demis.

Vass Levente a fost numit în funcţia de secretar de stat la Ministerul Sănătăţii

Vass Levente a fost numit în funcţia de secretar de stat la Ministerul Sănătăţii, printr-o decizie a premierului Florin Cîţu publicată marţi în Monitorul Oficial.

Florin Cîţu a decis, totodată, eliberarea lui Ionel Oprea din funcţia de secretar de stat la Ministerul Sănătăţii.

Dr. Vass Levente este medic primar urolog și medic specialist de Sănătate Publică și Management Sanitar. A fost deputat în Parlamentul României în legislatura 2016-2020.

Înainte de începerea mandatului parlamentar, a lucrat mai mulți ani în administrația sanitară. A fost director medical al Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă Târgu Mureş, în perioada 2010-2012 a ocupat funcția de consilier personal al ministrului Sănătăţii, a fost șeful Compartimentului Urologie-Litotriţie din cadrul Spitalului Clinic Județean Mureș. De asemenea a fost cadru didactic la Universitatea de Medicină și Farmacie din Târgu Mureș.

Autoritățile ruse, despre eficiența vaccinului Sputnik V împotriva tulpinii britanice

Serviciul federal rus pentru Protecţia Consumatorilor (Rospotrebnadzor) a asigurat, marţi, într-un comunicat, că primul vaccin dezvoltat de Rusia, Sputnik V, şi cel de-al doilea, numit EpiVacCorona şi înregistrat în octombrie anul trecut, sunt eficiente împotriva tulpinii britanice de coronavirus, relatează EFE.

„Efectul protector a fost demonstrat prin reacţii neutralizatoare folosind plasmă de la persoanele vaccinate cu Sputnik V şi EpiVacCorona care au dezvoltat anticorpi împotriva SARS-CoV-2”, a informat Rospotrebnadzor pe contul său de socializare.

„Plasma de la persoanele vaccinate a neutralizat eficient atât varianta britanică, cât şi coronavirusul în sine”, a explicat agenţia federală rusă.

Rospotrebnadzor nu a precizat, însă, câte persoane au fost analizate în cadrul acestui studiu efectuat de Centrul Statal de Virologie şi Biotehnologie Vektor, care a dezvoltat şi vaccinul EpiVacCorona.

Luni, agenţia oficială TASS a informat că cel de-al doilea vaccin rusesc este eficient şi împotriva tulpinilor sud-africană şi braziliană, fără să ofere detalii.

Rusia a detectat înainte de Anul Nou prezenţa tulpinii britanice la un pacient, care deja a depăşit boala, potrivit agenţiei Interfax.

Centrul Vektor a izolat tulpina britanică în decembrie anul trecut şi a studiat această variantă de coronavirus.

Sputnik V a fost înregistrat în Rusia în august anul trecut şi are o eficacitate de 91,6 %, potrivit analizelor interimare din faza a III-a a testelor clinice publicate în revista The Lancet.  Vaccinul este în prezent înregistrat în 26 de ţări.

EpiVacCorona a încheiat testele clinice la sfârşitul lunii septembrie, iar în octombrie anul trecut a fost înregistrat în Rusia.

Luna trecută Rospotrebnadzor a informat mass-media rusă că cel de-al doilea vaccin are o eficacitate de 100%, fără să dea alte detalii.

O pacientă cu COVID-19, care era transferată la Bacău, a murit după ce ambulanţa s-a răsturnat

O pacientă cu COVID-19 care era transferată de la Buzău la Bacău a decedat, marţi seara, după ce ambulanţa cu care era transportată a intrat într-un cap de pod şi s-a răsturnat, pe E85, la Mărăşeşti, a informat Inspectoratul de Poliţie Judeţean (IPJ) Vrancea.

„Prin apel 112, a fost sesizat faptul că pe DN2-E85, la Mărăşeşti, o ambulanţă care transporta o pacientă s-a răsturnat pe partea carosabilă. Ambulanţa transfera pacienta de la Buzău la Bacău. Din nefericire, a rezultat decesul pacientei şi rănirea a două persoane care făceau parte din echipaj”, a precizat IPJ Vrancea.

Potrivit reprezentanţilor Serviciului Judeţean de Ambulanţă (SAJ) Vrancea, pacienta era infectată cu virusul SARS-CoV-2 şi era transferată la Buhuşi cu ambulanţa, fiind intubată.

„Ambulanţa transporta un pacient COVID-19 pozitiv, intubat, spre Buhuşi. În urma accidentului, pacienta a murit, iar medicul de pe ambulanţă a suferit un traumatism cervical şi traumatism de membru inferior, fiind preluată şi transportată la Spitalul Judeţean de Urgenţă Focşani. Şoferul şi ambulanţierul nu au suferit traume”, a declarat, pentru AGERPRES, purtătorul de cuvânt al SAJ Vrancea, Marinela Preda.

Din primele verificări ale Poliţiei, în zona căii ferate care traversează DN2-E85, conducătorul ambulanţei a pierdut controlul direcţiei de mers şi s-a răsturnat, după care a intrat în coliziune cu un cap de pod aflat pe sensul opus de mers.

Conducătorul auto a fost testat cu aparatul etilotest, rezultatul fiind negativ.

Studiu: Au fost descoperite anomalii ale ochilor la unele cazuri grave de COVID-19

Examinări ale imaginilor de rezonanţă magnetică (RMN) au relevat anomalii semnificative ale ochilor unor pacienţi care au suferit forme grave de COVID-19, potrivit unei cercetări publicate marţi de revista Radiology, relatează agenţia EFE.

Studiul, efectuat în Franţa, sugerează utilitatea efectuării unor consultaţii oftalmologice în cazul acestor pacienţi, pentru a detecta efecte potenţial grave ale coronavirusului asupra ochilor şi iniţierea astfel din timp a unor tratamente adecvate.

Cercetarea semnalează că, deşi coronavirusul atacă în principal plămânii, acesta poate fi asociat şi apariţiei unor afecţiuni oculare, precum conjunctivita sau retinopatia, care pot provoca pierderea vederii.

În cadrul acestui studiu, Societatea Franceză de Neuroradiologie a evaluat prin examene RMN un număr de 129 de pacienţi cu forme grave de COVID-19. Nouă dintre ei (7%) au prezentat anomalii ale globului ocular, iar imaginile au evidenţiat unul sau mai mulţi noduli în partea posterioară a globului ocular.

Opt dintre aceşti nouă pacienţi au necesitat internare la ATI în urma infectării cu virusul SARS-CoV-2. Dar toţi cei nouă aveau noduli în regiunea maculară, zona de pe fundul ochiului responsabilă cu vederea centrală, iar opt dintre ei aveau noduli la ambii ochi.

Medicii care au efectuat studiul notează cu nu sunt cunoscute mecanismele care conduc la formarea acestor noduli, dar ei presupun că ar putea avea legătură cu inflamaţia cauzată de virus. Un alt factor ar putea fi drenajul inadecvat al venelor ochilor, problemă observată la pacienţii care au stat mult timp la ATI intubaţi sau în poziţia cu faţa în jos. Şapte dintre pacienţii din acest studiu care au prezentat anomalii oculare au stat mult timp în această poziţie.

Această cercetare vine în sprijinul altor investigaţii care susţin că boala COVID-19 are consecinţe mai severe în cazul persoanelor care au şi alte probleme de sănătate; dintre cei nouă pacienţi descoperiţi cu noduli oculari, doi aveau diabet, şase erau obezi şi doi aveau hipertensiune arterială.

Prin urmare, autorii studiului menţionează că ar trebui să se ia în considerare evaluarea oftalmologică a tuturor pacienţilor care au avut forme grave de COVID-19, printre investigaţiile pe care le recomandă numărându-se examenul fundului de ochi şi tomografia în coerenţă optică.

Noi măsuri de intrare pe teritoriul Germaniei, în contextul pandemiei de COVID-19. Anunțul MAE

Autorităţile germane au adoptat noi măsuri privind condiţiile de intrare pe teritoriul acestei ţări în contextul pandemiei de COVID-19, accesul fiind interzis persoanelor care s-au aflat anterior în aşa-numitele „zone speciale de risc” – categoria 1 (state în care au fost depistate noi tulpini ale virusului SARS-CoV-2) şi în „zone speciale de risc” – categoria 2 (statele cu incidenţă ridicată), informează Ministerul Afacerilor Externe (MAE) informează.

Potrivit MAE, România este inclusă în lista cu „zone de risc” (categoria 3).

MAE menţionează că este permisă, în mod excepţional, intrarea în Republica Federală Germania pentru următoarele categorii de persoane:

  • cetăţenii germani şi membrii de familie ai acestora;
  • persoanele cu reşedinţă sau drept de şedere în Republica Federală Germania;
  • transportatorii de mărfuri;
  • personalul medical;
  • persoane care au un motiv umanitar sau medical urgent;
  • persoane care călătoresc din însărcinarea AIEA sau ONU;
  • anumite categorii de lucrători necesari pentru menţinerea funcţionalităţii unor companii din branşe relevante din punct de vedere sistemic, lista acestor categorii urmând să fie stabilită la nivelul autorităţilor de land.

Persoanele care se încadrează în excepţiile menţionate trebuie să respecte următoarele condiţii pentru permiterea intrării pe teritoriul german:

  • să prezinte un test negativ pentru infecţia cu virusul SARS-CoV-2, efectuat în ultimele 48 de ore anterior sosirii. Sunt acceptate atât testele biologic-moleculare RT PCR, cât şi cele antigen efectuate în conformitate cu criteriile stabilite de Institutul Robert Koch. Certificatele care atestă rezultatul testului pot fi prezentate în limba germană, engleză sau franceză, tipărite sau în format electronic;
  • să se înregistreze online pe pagina de internet www.einreiseanmeldung.de;
  • să efectueze o perioadă de carantină de zece zile (care poate fi suspendată doar după obţinerea unui rezultat negativ al unui nou test efectuat începând cu a cincea zi de la sosire).

Cu privire la transportul internaţional de pasageri dinspre „zonele speciale de risc” (categoriile 1 şi 2) sau care tranzitează aceste zone către Republica Federală Germania, în contextul noilor măsuri, transportatorii pot îmbarca numai persoanele care se încadrează în excepţiile menţionate anterior şi cu respectarea condiţiilor de intrare pe teritoriul german, precizează MAE.

De asemenea, începând cu data de 14 februarie, ca urmare a includerii regiunii Tirol din Republica Austria şi a Republicii Cehe în categoria „zonelor speciale de risc” cu noi tulpini ale virusului SARS-CoV-2, a fost decisă introducerea de controale temporare la frontierele comune cu aceste state pentru a asigura implementarea sistematică a restricţiilor de călătorie aferente noii clasificări.

Potrivit informaţiilor oficiale comunicate de către autorităţile germane, tranzitarea teritoriului german, cu intrare dinspre Republica Cehă sau regiunea Tirol din Republica Austria, este supusă aceloraşi restricţii deosebite şi excepţii. În astfel de situaţii, tranzitul este permis exclusiv persoanelor care se încadrează într-una din excepţiile stabilite, cu obligaţia de a prezenta la intrarea pe teritoriul german dovada unui test negativ pentru infecţia cu virusul SARS-CoV-2, efectuat în ultimele 48 de ore, precum şi de a efectua înregistrarea prealabilă a călătoriei.

Cu referire la condiţiile de deplasare în Republica Cehă, MAE precizează că, în contextul măsurilor adoptate de către Germania, autorităţile cehe au anunţat că persoanele care au dreptul de a intra pe teritoriul german şi care tranzitează teritoriul ceh către RF Germania, inclusiv lucrătorii din domeniul transporturilor de mărfuri, trebuie să prezinte, la intrarea în Republica Cehă, un test molecular tip PCR sau antigen cu rezultat negativ pentru infecţia cu virusul SARS-CoV-2, efectuat cu maximum 36 ore anterior intrării în Cehia. Autorităţile cehe au intensificat controalele pentru a verifica îndeplinirea acestei obligaţii.

MAE aminteşte că români pot solicita asistenţă consulară la numerele de telefon ale Ambasadei României la Berlin: +49 30 21239555, + 49 30 21239514 şi +49 30 21239516, Consulatului General al României la Bonn: +49 228 6838135; +49 2286838211; +49 228 6838244; +49 228 6838254, Consulatului General al României la Munchen: +49 89 553307; +49 89 98106143, Consulatului General al României la Stuttgart: +49 711 664 86 11, +49 711 664 86 12, +49 711 664 86 13, +49 711 664 86 14 şi +49 711 664 86 15, Ambasadei României la Praga: +420 257 532090; +420 257 533965; +420 257 530426, apelurile fiind redirecţionate către Centrul de Contact şi Suport al Cetăţenilor Români din Străinătate şi preluate de operatorii Call Center în regim de permanenţă.

De asemenea, cetăţenii români care se confruntă cu o situaţie dificilă, specială, cu caracter de urgenţă au la dispoziţie şi telefonul de urgenţă al misiunii diplomatice a României la Berlin: + 49 160 157 9938, oficiului consular al României la Bonn: +49 173 5757 585, oficiului consular al României la Munchen: +49 160 208 7789, oficiului consular al României la Stuttgart: +49 171 681 3450 şi al misiunii diplomatice a României la Praga: +420 607 078 501.

Câte reacţii adverse postvaccinale indezirabile au fost înregistrate în perioada 9 – 14 februarie

În perioada 9 – 14 februarie, au fost înregistrate 432 de reacţii adverse postvaccinale indezirabile, iar vârsta medie a persoanelor care le-au raportat a fost de 41 de ani, a informat, marți, preşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2 (CNCAV).

Medicul a adăugat că nu au fost înregistrate cazuri de şoc anafilactic de la debutul campaniei de vaccinare anti-COVID.

„Au fost raportate, în perioada 9 februarie – 14 februarie, 432 de reacţii adverse postvaccinale indezirabile, dintre care 76% au fost raportate pe platforma Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România, restul fiind raportate direct în Registrul electronic naţional al vaccinărilor, la Institutul Naţional de Sănătate Publică. Vârsta mediană a persoanelor care au raportat aceste reacţii adverse a fost de 41 de ani, cu extreme între 19 ani şi 88 de ani, 77% dintre persoanele care au raportat reacţii adverse fiind de sex feminin. Perioada mediană între data vaccinării şi data debutului reacţiilor adverse a fost de 21 de zile, cu extreme între 0 şi 31 de zile. În funcţie de severitatea manifestărilor, au fost raportate zero cazuri de reacţii severe şi 432 de cazuri de reacţii clasificate ca nesevere”, a explicat Valeriu Gheorghiţă.

Potrivit acestuia, 51% au fost reacţii adverse de tip local, cu durere, cu tumefacţie, cu erupţie la locul de administrare, stare de oboseală, febră şi frison, 34% dintre persoane au raportat disconfort, durere musculară sau dureri articulare, 30% cefalee. „Aceste tipuri de reacţii adverse sunt similare ca procent şi frecvenţă cu ceea ce am raportat în ultima săptămână”, a adăugat preşedintele CNCAV.

El a completat că pentru vaccinul Pfizer au fost înregistrate, până în prezent, 556 de reacţii de tip local, cu durere la locul de administrare, şi 2.324 de reacţii generale de tip febră, cefalee, dureri musculare, dureri articulare, stare de oboseală şi alergii de tip urticarian.

Ca urmare a administrării vaccinului de la Moderna, s-au înregistrat nouă reacţii de tip local – durere la locul de administrare şi 75 de reacţii generale – febră, cefalee, dureri musculare, dureri articulare, stare de oboseală şi alergii de tip urticarian, a indicat Valeriu Gheorghiţă. Serul de la Moderna este administrat începând din 4 februarie.

Pentru vaccinul de la AstraZeneca, care a început să fie administrat pe 15 februarie, s-au raportat în total şapte reacţii – patru de tip local, cu disconfort, durere la locul de administrare, şi trei generale – febră, cefalee, dureri musculare, dureri articulare, stare de oboseală şi stare de insomnie.

Opțiunile de programare la vaccinare anti-COVID-19 pentru persoanele cu dizabilități

Persoanele cu dizabilităţi se pot programa la vaccinare anti-COVID-19, după ce platforma dezvoltată de STS a fost optimizată în acest sens, a anunţat, marţi, Comitetul naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2 (CNCAV).

”Platforma informatică dezvoltată de STS – Serviciul de Telecomunicaţii Speciale a fost optimizată, iar din 15 februarie permite programarea persoanelor cu dizabilităţi. Aplicaţia interoghează baza de date pusă la dispoziţie de Autoritatea Naţională pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi, Copii şi Adopţii (ANDPDCA) şi face posibilă validarea persoanelor eligibile acestei categorii”, a transmis, marţi, CNCAV.

Potrivit sursei citate, persoanele cu dizabilităţi se pot programa prin:

  • platforma informatică, individual sau cu ajutorul aparţinătorilor;
  • direcţiile de asistenţă socială din primării;
  • medicul de familie sau medicul curant;
  • Call Center, apelarea numărului unic 021.414.44.25.

Câte persoane au fost vaccinate anti-COVID-19 în etapa a doua

Până în prezent, au fost imunizate 446.561 de persoane cuprinse în etapa a doua, a informat, marţi, preşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2 (CNCAV), Valeriu Gheorghiţă.

Potrivit şefului CNCAV, este vorba despre 91.553 de persoane cu boli cronice, 221.337 peste 65 de ani, 27.069 din centre medico-sociale şi rezidenţiale, 1.344 nedeplasabile de la domiciliu şi 170 persoane fără adăpost, care reprezintă aproximativ 77% din numărul total al persoanelor vaccinate.

Totodată, au fost vaccinaţi 105.088 de angajaţi din sectoare esenţiale, reprezentând 23,53% din numărul total al persoanelor vaccinate în etapa a II-a.

„Personalul din reţeaua Ministerului Apărării Naţionale – au fost vaccinate în total 21.226 de persoane, reprezentând 3% din numărul total al persoanelor vaccinate din data de 27 decembrie. Din reţeaua Ministerului Afacerilor Interne au fost vaccinate 14.260 de persoane, reprezentând 2% din numărul total al persoanelor vaccinate din data de 27 decembrie”, a completat dr. Gheorghiţă, într-o conferinţă de presă.

Șeful CNCAV a menţionat că, în momentul de faţă, în centrele unde sunt distribuite vaccinurile de la Pfizer şi Moderna, în perioada 17 februarie – 17 aprilie, sunt 1.251.811 locuri ocupate, reprezentând 728.793 programări pentru doza a doua şi, respectiv, 523.018 programări pentru prima doză.

Pentru cabinetele de vaccinare unde sunt distribuite vaccinurile de la AstraZeneca, marţi erau programate 154.418 persoane.

„Ne-am uitat şi la tipul persoanelor programate pentru vaccinul produs de compania Oxford AstraZeneca, persoane cu boli cronice – 37.057 de cazuri, persoane cu handicap şi cu diverse grade de dizabilitate – 1.140, persoane care deservesc activităţi esenţiale – 116.221, din care 17.478, reprezentând 15%, ca procent, angajaţi din sistemul de învăţământ”, a precizat şeful CNCAV.

Johnson & Johnson a cerut autorizarea vaccinului său anti-COVID-19 în Uniunea Europeană

Compania farmaceutică americană Johnson & Johnson a cerut în mod oficial Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) autorizarea vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de aceasta pentru administrare în Uniunea Europeană.

EMA va evalua această cerere ”într-un calendar accelerat”, întrucât a început din decembrie o analiză în timp real a datelor privind eficacitatea şi siguranţa vaccinului Johnson & Johnson.

Comitetul pentru medicamente umane (CHMP) din cadrul EMA estimează că evaluarea sa asupra acestui vaccin s-ar putea încheia aproximativ la jumătatea lunii martie, cu condiţia ca informaţiile prezentate de compania farmaceutică să fie ”suficient de complete şi solide”, astfel încât acest vaccin să primească autorizaţia de comercializare condiţionată în UE.

Conform companiei Johnson & Johnson, vaccinul său anti-COVID-19 a avut o eficacitate globală de 66% în testele clinice efectuate pe trei continente afectate de diferitele variante ale coronavirusului SARS-CoV-2.

În testele clinice la care au participat circa 44.000 de voluntari, nivelul protecţiei împotriva formelor moderate şi severe de COVID-19 a variat de la 72% în SUA, la 66% în America Latină şi la numai 57% în Africa de Sud, ţară unde a fost detectată una dintre noile mutaţii mai contagioase ale coronaviruslui.

Acest vaccin, care este administrat într-o singură doză, are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii, conform concluziilor studiilor clinice.

Vaccinul Johnson & Johnson foloseşte un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului. Spre deosebire de vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna, acesta poate fi stocat la temperatura unui frigider, ceea ce facilitează distribuţia.