Studiu: Persoanele care manifestă reacții după vaccinare dezvoltă un titru mai mare de anticorpi

Andreea
-
0
Studiu: Persoanele care manifestă reacții după vaccinare dezvoltă un titru mai mare de anticorpi

Un studiu realizat de o companie medicală privată din România arată că doar 0,3% dintre persoanele care s-au vaccinat cu Pfizer BioNTech nu au dezvoltat anticorpi nici după administrarea rapelului.

Rezultatele finale ale studiului arată că 99,7% dintre participanți au dezvoltat anticorpi neutralizanți cu valori mai mari de 80 AU/ml la 8-15 zile de la administrarea celei de-a doua doze de vaccin, iar pentru restul de 0,3%, titrul de anticorpi nu depășește această valoare nici după acest interval de la rapel.

Concluziile studiului au la bază un eșantion de 889 de persoane, cu vârste cuprinse între 20 și 70 ani, alese în mod aleatoriu din rândul personalului medical și auxiliar al companiei, din toate regiunile țării, se arată într-un comunicat al companiei care a realizat studiul.

De asemenea, în urma analizei datelor, specialiștii au observat că antecedentele COVID-19 aduc diferențieri în ceea ce privește titrul de anticorpi dobândiți. Astfel, persoanele care au trecut prin infecție cu SARS-CoV-2 în trecut dezvoltă un titru de anticorpi neutralizanți de până la 14 ori mai mare chiar după prima doză de vaccin, comparativ cu cei care nu au venit anterior în contact cu virsusul. În schimb, pentru două treimi din cei care nu au avut COVID-19, titrul de anticorpi depășește valoarea de 80 AU/ml abia după administrarea celei de-a doua doze de vaccin. Așadar, probabil se impune evaluarea de către Ministerului Sănătății a vaccinării persoanelor care au trecut prin boală cu o singură doză pentru a optimiza campania de vaccinare, se arată în acelaşi comunicat.

În ceea ce privește evoluția anticorpilor după prima și a doua doză de vaccin, s-a observat că după rapel, valoarea titrului de anticorpi crește cu 30% în rândul persoanelor care au avut COVID-19 și de 6 ori în rândul celor care nu au trecut prin infecție cu coronavirus, potrivit aceleiaşi surse.

Tinerii dezvoltă valori mai mari ale titrului de anticorpi post-vaccinare

Potrivit reprezentanților companiei medicale ce a realizat studiul, valorile titrului de anticorpi la 8-15 zile după rapel corelează semnificativ cu vârsta.
Cele mai ridicate valori se înregistrează în rândul persoanelor cu vârsta cuprinsă între 20 și 29 de ani și scad gradual la celelalte categorii de vârstă, ajungând la valori cu peste 30% mai mici în rândul persoanelor cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani.

În ceea ce privește diferențele între femei și bărbați, acestea se pot observa mai accentuat abia după vârsta de 50 ani, bărbații din această categorie prezentând niveluri cu aproape 40% mai mici ale titrului de anticorpi post-vaccinare decât femeile de aceeași vârstă, se arată în acelaşi comunicat.

De asemenea, valori mai mici ale anticorpilor au fost înregistrate și în rândul personelor care au grupa sanguină 0I, indiferent de RH.

Persoanele cu comorbidități, în special cele cu obezitate și afecțiuni oncologice, dezvoltă valori mai mici ale titrului de anticorpi și au un nivel mai scăzut de protecție

Conform studiului, comorbiditățile reprezintă un factor de impact asupra titrului de anticorpi post-vaccinare. Astfel, s-a observat că persoanele care suferă de cel puțin 2 afecțiuni cronice dezvoltă valori cu 40% mai mici ale titrului de anticorpi, sub media populației analizate. Mai mult decât atât, obezitatea și afecțiunile oncologice se asociază cu niveluri și mai mici ale titrului de anticorpi, la jumătate față de cele măsurate în rândul persoanelor care suferă de alte afecțiuni cronice.

Persoanele care manifestă reacții după vaccinare dezvoltă un titru mai mare de anticorpi

Din totalul participanților la studiu, 45% nu au prezentat simptome specifice nici după administrarea primei doze, nici după rapel, aceștia dezvoltând titruri de anticorpi cu 20% mai mici comparativ cu cei care au avut reacții post-vaccin. Din categoria celor care au semnalat reacții adverse fac parte, preponderent, persoane tinere, femei și persoane care au trecut prin infecția COVID-19 și care au dezvoltat forme medii sau severe. Pentru aproape doua treimi din eșantion, simptomele au dispărut după o zi de la vaccinare sau mai puțin, în timp ce aproximativ 5% dintre persoanele vaccinate au acuzat prezența reacțiilor timp de o săptămână sau mai mult.

Semnificativ mai multe reacții adverse au fost înregistrate după rapel, numărul lor corelând și cu gradul de severitate al infecției avute anterior, însă cele mai frecvente au fost: durere la locul administrării, stare de oboseală, dureri de cap, frisoane și dureri musculare, se arată în acelaşi comunicat.

Post-vaccinare, riscul de infectare este foarte mic

În cadrul studiului a mai fost analizat riscul de îmbolnăvire post-vaccinare. Rezultatele au indicat că nu mai mult de 1 din 10 persoane care au intrat in contact cu o persoană infectată au făcut boala, respectiv 1% din persoanele vaccinate, detaliu care întărește faptul că riscul de infectare post-vaccinare este foarte mic.

Cele mai vulnerabile sunt persoanele cu titru mic de anticorpi dobândiți după rapel, dar chiar și în rândul acestui segment, rata de infectare este mică, de aproximativ 2%. Cei care s-au îmbolnăvit au dezvoltat forme ușoare (71%) sau medii, fără semne de penumonie (29%). Studiu mai arată că două treimi dintre cei care au făcut boala după vaccin au fost în contact direct cu o persoană infectată din gospodărie.

Pentru studiul desfășurat în perioada ianuarie – martie 2021 au fost selectate persoane aparținând personalului medical și auxiliar din cadrul companiei, cărora li s-au recoltat probe biologice în vederea detectării anticorpilor specifici SARS-CoV-2 IgG anti-Spike și IgG anti-Nucleocapsida, după prima și a doua doză de vaccin Pfizer BioNTech. Testele de serologice IgG anti-S au fost efectuate pe Liason Diasorin, iar pentru IgG anti-N s-au folosit echipamente Abbott Alinity.

Coronavirus: Un studiu arată că vaccinul Pfizer a redus mortalitatea cu 98% în căminele de bătrâni

Andreea
-
0
Coronavirus: Un studiu arată că vaccinul Pfizer a redus mortalitatea cu 98% în căminele de bătrâni

Un studiu pionier realizat de cercetători ai Universităţii Oxford şi ai Universităţii Autonome din Barcelona a arătat că vaccinul companiei Pfizer a redus mortalitatea rezidenţilor din căminele pentru vârstnici cu 98% şi cu 97% posibilitatea de a fi spitalizaţi după cea de-a două doză, relatează EFE, potrivit Agerpres.

Studiul, publicat de revista ştiinţifică The Lancet, este prima lucrare mondială privind eficacitatea clinică a vaccinului Pfizer în centrele pentru vârstnici şi a demonstrat o scădere a contagierilor cu 95% în rândul lucrătorilor sanitari şi cu 92% în cel al personalului acestor reşedinţe şi cu 88% în rândul vârstnicilor.

S-a observat că prima doză determină deja o reducere a infectărilor cu între 50 şi 60% a participanţilor la acest studiu. Este vorba de 28.594 de vârstnici de la reşedinţele din Catalonia, 26.238 de angajaţi ai acestor centre şi 61.951 de lucrători sanitari.

Rezultatele au arătat şi că după primele 12 zile de la primul vaccin, o perioadă în care doza nu poate avea un efect semnificativ, s-a înregistrat o scădere de între 15 – 20% a infecţiilor. Rezultatele finale vor fi cunoscute după o urmărire timp de două luni a subiecţilor, au relevat cercetătorii, potrivit Agerpres.

Experţii au precizat însă că aceste concluzii „ar trebui să liniştească populaţia cu privire la principalele beneficii asociate campaniei de vaccinare în Spania şi în alte ţări” ale lumii.

Studiul citează şi alte lucrări cu rezultate similare, precum cea desfăşurată în Scoţia asupra populaţiei în general, care a relevat o scădere cu între 85 şi 94% a riscurilor de contagiere, sau cea realizată în Anglia asupra personalului din spitale, care a relevat o reducere cu 72% a infectărilor după primirea unei singure doze.

CNCAV anunţă un record de doze de vaccin administrate de la ultima raportare

Andreea
-
0
CNCAV anunţă un record de doze de vaccin administrate de la ultima raportare

Comitetul naţional pentru imunizarea anti-COVID informează că, în ultimele 24 de ore, au fost administrate 76.590 de doze de vaccin, dintre care 58.050 – Pfizer, 9.796 – AstraZeneca şi 8.744 – Moderna, potrivit datelor puse la dispoziţie de Institutul Naţional de Sănătate Publică, prin aplicaţia Registrul Electronic Naţional al Vaccinărilor.

Potrivit CNCAV, 46.171 de persoane au fost vaccinate cu prima doză, iar 30.419 de persoane şi cu cea de-a doua.

De la începutul campaniei de vaccinare, pe 27 decembrie 2020, au fost administrate 3.838.804 de doze unui număr de 2.372.655 de persoane, dintre care 906.506 au primit o doză şi 1.466.149 şi pe cea de-a doua.

În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 119 de reacţii adverse – 14 de tip local şi 105 de tip general.

De la începutul campaniei de vaccinare, s-au înregistrat 12.357 de reacţii adverse la vaccinurile Pfizer, Moderna şi AstraZeneca, 1.241 de tip local şi 11.116 de tip general.

CNCAV menţionează că 152 de reacţii adverse sunt în curs de investigare.

Câte paturi de ATI pentru bolnavii de COVID-19 are România în prezent

Andreea
-
0
Câte paturi de ATI pentru bolnavii de COVID-19 are România în prezent

Ministrul Sănătăţii, Vlad Voiculescu, a declarat, marţi, că, în prezent, există 1.687 de paturi de Terapie Intensivă disponibile pentru persoane ce suferă de COVID-19 şi 50 de pacienţi sunt „în plus faţă de paturile anunţate”.

„Conform raportării zilnice a spitalelor, astăzi avem 1.687 de paturi de Terapie Intensivă avizate de DSP şi suplimentare, adică 1.582 avizate, plus 105 paturi suplimentare. Dintre acestea, 50 sunt paturi destinate copiilor. De asemenea, o parte din aceste paturi se află în spitale mono-specialitate, precum oftalmologie, obstetrică şi aşa mai departe. Pe de altă parte, există 50 de pacienţi de Terapie Intensivă confirmaţi sau suspecţi COVID-19 internaţi în acest moment în plus faţă de paturile anunţate iniţial. Vorbim despre paturile, repet, avizate şi suplimentare, în sumă totală de 1.687”, a precizat ministrul.

Potrivit acestuia, numărul de paturi la ATI „variază în fiecare zi şi pe parcursul zilei, în funcţie de situaţia locală din spitalele care raportează”.

Vlad Voiculescu a prezentat şi situaţia actuală din spitale în ceea ce priveşte bolnavii de COVID-19.

„Astăzi, în toată ţara, avem 846 de pacienţi în UPU, 20 de pacienţi intubaţi, 134 de pacienţi pe ventilaţie non-invazivă, iar în Bucureşti avem 189 de pacienţi în Unităţile de Primiri Urgenţe, cinci pacienţi intubaţi şi 44 de pacienţi pe ventilaţie non-invazivă”, a arătat ministrul Sănătăţii.

Distribuirea vaccinului anti-COVID al Johnson & Johnson, amânată în Europa

Andreea
-
0
Distribuirea vaccinului anti-COVID al Johnson & Johnson, amânată în Europa

Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-COVID-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat ”o pauză” în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează Reuters.

Vaccinul Johnson&Johnson, administrat în doză unică, a fost autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), dar încă nu a fost utilizat în Uniunea Europeană.

În SUA au fost administrate până în prezent peste 6,8 milioane de doze din acest vaccin, dar agenţiile sanitare americane au cerut marţi suspendarea utilizării acestui ser după semnalarea a şase cazuri de tromboze la femei cu vârste între 18 şi 48 de ani, dintre care una a decedat, iar alta a fost internată în stare critică.

În toate aceste cazuri este vorba despre un tip de cheag sanguin denumit ”tromboza sinusului venos cerebral” (CVST ) şi asociat cu niveluri reduse ale trombocitelor.

Responsabilul preşedinţiei americane însărcinat cu gestionarea crizei sanitare, Jeff Zients, a apreciat că întreruperea administrării vaccinului Johnson & Johnson, ca măsură de ”precauţie extremă”, nu va avea un impact semnificativ asupra campaniei de vaccinare anti-COVID-19 în SUA, întrucât acest ser reprezintă mai puţin de 5% din totalul dozelor folosite în această ţară.

Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) şi Adminstraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) au emis o declaraţie comună în care menţionează că astfel de efecte adverse par să fie extrem de rare în prezent şi nu a fost stabilită o relaţie de cauzalitate între vaccin şi formarea de cheaguri sangvine. Cele două instituţii americane se vor reuni miercuri pentru a analiza cazurile semnalate.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.

Valeriu Gheorghiţă, despre scăderea intenţiei de vaccinare în România

Andreea
-
0
Valeriu Gheorghiţă, despre scăderea intenţiei de vaccinare în România

În România nu există o scădere a intenţiei de vaccinare, iar datele sociologice indică o intenţie de cel puţin 50%, a declarat marţi preşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2, col.dr. Valeriu Gheorghiţă.

„Nu cred că este o scădere a interesului pentru vaccinare. Scăderea numărului de persoane din lista de aşteptare se datorează faptului că o persoană care nu confirmă programarea este eliminată din listă, tocmai pentru a facilita notificarea celorlalte persoane. Acesta ar fi un aspect. Un al doilea aspect – faptul că se întrevede posibilitatea de vaccinare prin intermediul medicilor de familie – foarte probabil că a determinat o mare parte dintre persoane să mai aştepte până la existenţa acestei posibilităţi de a se vaccina la cabinetul medicului de familie. Deci, din punctul nostru de vedere, nu există o scădere a intenţiei de vaccinare, ci, dimpotrivă, datele sociologice arată o intenţie de cel puţin 50%”, a afirmat col.dr. Valeriu Gheorghiţă.

Potrivit preşedintelui CNCAV, în acest moment în platformă există un total de 1.225.356 de persoane programate, atât pentru doza unu, cât şi pentru doza a doua. Mai exact: în centrele Pfizer sunt programate 662.726 de persoane, în centrele Moderna – 160.300 de persoane, iar în centrele de vaccinare cu AstraZeneca sunt programate 402.329 de persoane.

Până pe data de 12 aprilie au fost vaccinate cu cel puţin o doză 2.326.484 de persoane.

În rândul personalului din sectorul sanitar, proporţia vaccinaţilor din etapa I este de 89,2%.

Cât priveşte bilanţul etapei a doua de imunizare, au fost vaccinate până la acest moment 1.741.448 de persoane cu cel puţin o doză. Defalcat pe tipuri de categorii, este vorba despre: 508.714 persoane cu boli cronice, 604.437 persoane peste 65 de ani, 34.790 persoane din centre sociale şi rezidenţiale, 22.289 de persoane nedeplasabile vaccinate la domiciliu şi 565 de persoane fără adăpost.

„În total, aceste persoane din etapa a doua reprezintă circa 75,4% din tot ce s-a vaccinat în etapa a doua. Reamintesc faptul că etapa a doua continuă în acest moment şi sunt vaccinate cu prioritate persoanele care se află în lista de aşteptare şi care aparţin acestei etape. În ceea ce priveşte persoanele care fac parte din infrastructura critică ce deservesc activităţi esenţiale au fost vaccinate 428.072 de persoane, iar angajaţi din învăţământ – în total vaccinaţi 149.581 de persoane”, a declarat Valeriu Gheorghiţă.

În centrele organizate de reţeaua Ministerului Apărării Naţionale au fost vaccinate circa 103.760 de persoane, ceea ce reprezintă 4,6% din totalul celor vaccinaţi la nivel naţional, iar în centrele organizate în reţeaua Ministerului Afacerilor Interne au fost imunizate 37.186 de persoane, ceea ce reprezintă 1,6% din totalul persoanelor vaccinate la nivel naţional.

În etapa a treia au fost vaccinate în total 281.508 persoane, iar 20.245 au primit şi cea de a doua doză.

România așteaptă o precizare din partea EMA înainte de a începe vaccinarea cu Johnson&Johnson

Andreea
-
0
România așteaptă o precizare din partea EMA înainte de a începe vaccinarea cu Johnson&Johnson

Preşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2, col.dr. Valeriu Gheorghiţă, a declarat marţi că autorităţile române vor aştepta o precizare de la Agenţia Europeană a Medicamentului înainte de a începe imunizarea cu serul de la Johnson&Johnson, având în vedere că autoritatea de reglementare americană (FDA) solicită suspendarea vaccinării cu acest ser în SUA.

„Am văzut această recomandare în cursul zilei de astăzi. Aşteptăm, pe bună dreptate, o precizare de la Agenţia Europeană a Medicamentului şi, cu siguranţă, dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin, putem să facem acest lucru, avem capacitatea de stocare, nu ne forţează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranţă”, a afirmat Valeriu Gheorghiţă, într-o conferinţă de presă la Palatul Victoria, întrebat cum va proceda România având în vedere situaţia creată în SUA.

Şeful CNCAV a precizat că o decizie de la nivel european ar urma să fie luată chiar în această săptămână.

„Cred că săptămâna aceasta, din moment ce FDA recomandă acest lucru, sigur Agenţia Europeană a Medicamentului va face o precizare, mai ales că în Europa nu s-au folosit încă aceste vaccinuri. Tocmai de aceea este importantă experienţa acumulată până la acest moment în Statele Unite, unde sunt aproape 7 milioane de doze deja utilizate. Însă frecvenţa acestor cazuri de evenimente trombotice pare a fi de circa 1 la un milion, deci oricum vorbim de o frecvenţă extrem de rară, însă atâta timp cât a fost această recomandare a unei agenţii de reglementare, cu siguranţă şi Agenţia Europeană a Medicamentului va face precizări suplimentare şi recomandări în acest sens”, a explicat Gheorghiţă.

Preşedintele CNCAV a subliniat că o eventuală amânare a începerii vaccinării cu Johnson&Johnson nu va însemna şi o întârziere a debutului campaniei de imunizare din mediul rural prin intermediul centrelor mobile care ar urma să folosească preponderent acest tip de vaccin.

„Putem să folosim un alt tip de vaccin atâta timp cât putem îndeplini condiţiile de lanţ de frig. Nu cred că va avea un impact asupra continuităţii campaniei de vaccinare. Întotdeauna pe primul loc rămâne siguranţa beneficiarilor şi, cu siguranţă, dacă Agenţia Europeană a Medicamentului va face aceste recomandări, evident că vom ţine cont de ele ca întotdeauna”, a completat Valeriu Gheorghiţă.

Ministrul Voiculescu, despre starea pacienților transferați de la „Victor Babeș”

Andreea
-
0
Ministrul Voiculescu, despre starea pacienților transferați de la „Victor Babeș”

Ministrul Sănătății, Vlad Voiculescu, a declarat că starea celor cinci pacienți transferați luni de la unitatea mobilă de ATI de la Spitalul „Victor Babeș” către alte spitale este în acest moment stabilă, iar Ministerul Sănătății va urmări starea lor pentru următoarele zile.

” Încă din primul moment din care am fost anunțat de către secretarul de stat în coordonarea căreia se află centrul operativ pentru situații de urgență, am sunat pentru a mă asigura că pacienții vor fi transferați în alte spitale din București în care să poată fi îngrijiți. Acesta este primul lucru pe care l-am făcut imediat după ce am aflat, apoi am plecat către spital”, a declarat ministrul Sănătății, în cadrul unei conferințe de presă.

În ceea ce privește cauza tragediei de la Spitalul „Victor Babeș”, ministrul Voiculescu a spus că există o anchetă în desfășurare, preluată de către Parchetul de pe lângă Tribunalul București, iar primele date tehnice au fost comunicate aseară de către secretarul de stat în Ministerul Afacerilor Interne, dr. Raed Arafat.

„Preocuparea noastră este întotdeauna pentru pacienți, indiferent în ce unitate sanitară s-ar afla aceștia. Știm deja că sistemul sanitar este suprasolicitat, oamenii sunt, cu siguranță obosiți, echipamentele sunt la limită, dar niciuna dintre acestea nu justifică o tragedie”, a afirmat ministrul Sănătății.

Acesta a precizat că a solicitat azi la Direcția de Sănătate Publică a municipiului București avizul de funcționare a unității mobile de terapie intensivă.

„DSP a eliberat în data de 9 aprilie avizul de funcționare temporar, pe perioada stării de alertă, la fel ca în alte cazuri. Din punctul de vedere al raportului DSP, în urma evaluării documentației și a expertizării, unitatea mobilă de ATI respectă normele de igienă și de sănătate publică”, a spus ministrul.

 

 

Gheorghiță: 20 de centre mobile de vaccinare anti-COVID-19, operaționalizate de săptămâna viitoare

Carmen Munteanu
-
0
Gheorghiță: 20 de centre mobile de vaccinare anti-COVID-19, operaționalizate de săptămâna viitoare

Președintele Campaniei de vaccinare anti-COVID-19 în România, col. dr. Valeriu Gheorghiță, a declarat marți că un număr de 20 de centre mobile de vaccinare urmează să fie operaţionalizate de săptămâna viitoare. Aceste centre mobile vor deservi localităţile rurale, în special cele defavorizate, în care nu există medic de familie.

”Ceea ce urmează să se întâmple de săptămâna viitoare va fi operaţionalizarea a 20 de centre mobile de vaccinare cu sprijinul colegilor din Ministerul Apărării Naţionale, Ministerul Afacerilor Interne. Aceste centre mobile deservesc, practic, localităţile rurale, localităţile defavorizate, care nu au acces la medic de familie, în baza listei cu persoanele doritoare, liste întocmite la nivelul primăriilor. Aceste liste se trimit către Direcţiile de sănătate publică şi, ulterior, se alocă un centru de vaccinare sau doar o echipă mobilă, care va vaccina în cabinete proprii, acolo unde există această facilitate disponibilă, şi, în felul acesta, sperăm să facilităm accesul persoanelor respective la vaccinare. Vaccinul care se va folosi este vaccinul de la Johnson&Johnson”, a declarat Valeriu Gheorghiță în cadrul unei conferinţe de presă susţinute marți la Palatul Victoria.

Pentru ca vaccinarea împotriva noului coronavirus prin intermediul cabinetelor de medicină de familie să poată debuta pe 4 mai, Valeriu Gheorghiță a mai precizat că miercuri va avea loc o şedinţă cu reprezentanţii medicilor de familie în acest sens.

”Mâine (miercuri – n.r.) va avea loc o şedinţă cu toţi reprezentanţii medicilor de familie de la nivel judeţean şi Direcţiile de sănătate publică, prin care ne dorim să lămurim întrebările pe tema acestui aspect legat de vaccinarea în cabinetele proprii şi pentru a fi în măsură să debutăm campania de vaccinare în data de 4 mai, aşa cum am anunţat”, a mai informat Gheorghiţă.

În ceea ce privește centrele de vaccinare de tip ”drive through”, coordonatorul campaniei de vaccinare a menționat că acestea vor fi realizate în special în marile aglomerări urbane.

”Sunt deja judeţe care sunt în fază avansată de organizare a acestor tipuri de activităţi. De asemenea, şi la nivelul Capitalei vom organiza cel puţin un astfel de centru, însă detaliile vor fi prezentate în momentul în care vor fi finalizate”, a mai precizat Gheorghiță.

 

Recomandare de suspendare a vaccinurilor Johnson & Johnson în SUA

Andreea
-
0
Recomandare de suspendare a vaccinurilor Johnson & Johnson în SUA

Agenţiile federale sanitare din SUA au recomandat marţi suspendarea administrării vaccinului anti-COVID-19 produs de Johnson & Johnson, în urma semnalării a şase cazuri rare de formare de cheaguri sangvine, după administrarea a peste 6,8 milioane de doze din acest vaccin în SUA, relatează Reuters.

Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) va avea miercuri o reuniune pentru examinarea acestor cazuri.

Toate cele şase persoane sunt femei cu vârste între 18 şi 48 de ani. Una dintre ele a decedat, iar o alta a fost internată în stare critică, scrie New York Times, citând oficiali americani.

Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) şi Adminstraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) au emis o declaraţie comună în care menţionează că astfel de efecte adverse par să fie extrem de rare în prezent.

Până pe 12 aprilie, peste 6,8 milioane de persoane au fost imunizate în SUA cu vaccinul Johnson & Johnson, vaccin care este administrat într-o singură doză.

Recomandarea agenţiilor sanitare americane vine la mai puţin de o săptămână după ce Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu acest ser în SUA.

1...1.1801.1811.182...3.315Pagina 1.181 din 3.315