Ministrul Sănătăţii, despre ridicarea restricţiilor

Ministrul Sănătăţii, Ioana Mihăilă, a declarat că revenirea la normalitate se va face treptat, iar restricţiile vor fi ridicate pe măsură ce evoluţia pandemiei şi rata de vaccinare vor permite acest lucru.

„Tot timpul trebuie să vedem lucrurile aşa cum sunt. Această revenire la normal este de fapt un început de a reveni la viaţa de dinaintea pandemiei. Nu se va putea face dintr-odată, ci va trebui făcută în paralel cu vaccinarea şi cu continuarea măsurilor de prevenţie. Restricţiile vor fi ridicate treptat, pe măsură ce evoluţia pandemiei şi rata de vaccinare ne vor permite să facem acest lucru”, a spus ministrul Sănătăţii.

Ministrul a explicat că deschiderea zonelor ”albe” în spitale (pentru pacienţii non-COVID) este posibilă, în luna martie fiind publicat Ordinul privitor la împărţirea fluxurilor în spitalele COVID care au devenit mixte.

„A fost un prim pas (publicarea Ordinului – n.r.), care a reprezentat pregătirea tocmai pentru această flexibilitate a spitalelor, care acum au posibilitatea de a-şi adapta într-un termen foarte scurt numărul de paturi la nevoi. Atunci când nevoia de paturi ATI pentru pacienţii COVID scade, spitalele au posibilitatea, printr-o adresă la DSP, să reducă numărul de paturi ATI şi paturi destinate pacienţilor COVID şi să crească accesul pacienţilor cu afecţiuni non-COVID”, a afirmat ministrul.

Ioana Mihăilă a reamintit că joi au fost vaccinate peste 100.000 de persoane. „Faptul că accesul populaţiei la vaccinare este mult facilitat arată că ritmul de vaccinare poate fi menţinut şi crescut, pentru a putea reveni la viaţa de dinainte de pandemie cât de curând posibil”, a punctat ea.

Mihăilă a mai adăugat că Ordinul referitor la testarea COVID în farmacii va veni să clarifice nevoia de circuite în aceste locuri, iar farmaciile care vor testa vor fi cele care vor putea asigura un spaţiu corespunzător testării, pentru a nu exista riscul transmiterii infecţiei. Testele sunt puse la dispoziţie de Ministerul Sănătăţii prin DSP-uri.

Ministrul Sănătăţii a participat la Timişoara la deschiderea primului centru de vaccinare de tip drive through deschis în municipiu.

Recomandări ale Avocatului Poporului privind asistenţa psihologică în arestarea preventivă

0

Avocatul Poporului recomandă asigurarea evaluării psihologice la încarcerarea persoanelor în centre de reţinere şi arestare preventivă pentru identificarea oricăror nevoi de asistenţă psihologică, se arată într-un comunicat al instituţiei.

Alte recomandări formulate în Raportul special al Avocatului Poporului privind asistenţa psihologică în cadrul centrelor de reţinere şi arestare preventivă sunt: asigurarea serviciilor de psihologie clinică şi psihoterapie prin psihologi cu competenţă în psihologie clinică şi psihoterapie; angajarea psihologilor sau contractarea serviciilor psihologilor cu competenţă în psihologie clinică şi psihoterapie care să deservească centrele de reţinere şi arestare preventivă; asigurarea autorităţilor că psihologii sunt cu adevărat independenţi de personalul centrului de reţinere şi arestare preventivă, în acest scop Avocatul Poporului considerând că trebuie să se ia serios în considerare transferul de responsabilitate către Ministerul Sănătăţii.

De asemenea, în urma deficienţelor constatate la mai multe centre de reţinere şi arestare preventivă, Avocatul Poporului mai propune în raport: cazarea a cel puţin două persoane în camera de detenţie pentru diminuarea riscului suicidar şi pentru reducerea sentimentului de izolare (în funcţie de fiecare caz) şi evaluarea riscului suicidar prin scale/instrumente psihologice specifice; eficientizarea colaborării cu unităţile medicale de psihiatrie în cazul persoanelor cu un diagnostic psihiatric sau cu nevoie de evaluare psihiatrică şi asigurarea asistenţei psihiatrice adulţilor şi minorilor; evaluarea şi testarea persoanelor pentru consum de droguri şi asigurarea tratamentului conform nevoilor clinice ale fiecăreia dintre acestea.

Avocatul Poporului mai recomandă în raport: eficientizarea colaborării cu direcţiile generale de asistenţă socială şi protecţia copiilor în cazul minorilor proveniţi din centrele rezidenţiale; înfiinţarea, în unităţile de poliţie, a unor camere/secţii special destinate pentru custodierea minorilor care să fie diferite de cele pentru custodierea adulţilor; reamenajarea sectorului vizită şi acordarea dreptului minorilor de a avea vizite fără dispozitive de separare, în vederea diminuării efectelor negative ale privării de libertate asupra dezvoltării fizice, psihice sau morale şi în situaţia vizitatorului minor; asigurarea permanenţei în situaţiile în care sunt custodiate femei, prin desemnarea prin ordin al şefului inspectoratului a unor agenţi de sex feminin care să asigure paza, supravegherea şi transferul.

Adaptarea a cel puţin unei camere şi a unui grup sanitar pentru a fi utilizate de persoanele cu dizabilităţi; asigurarea unei pregătiri profesionale pentru lucrătorii de poliţie care să ofere o formare de bază cu privire la modul de abordare a persoanelor cu afecţiuni psihice şi altor categorii vulnerabile (minori, LGBTI etc.); asigurarea că persoanele private de libertate petrec o parte rezonabilă din zi (opt ore sau mai mult) în afara camerelor, că sunt implicate într-o activitate de natură variată (muncă, cu valoare vocaţională, educaţie, sport, recreere) reprezintă alte recomandări ale Avocatului Poporului.

Raportul cu privire la asistenţa psihologică în cadrul centrelor de reţinere şi arestare preventivă a fost întocmit în urma efectuării a 51 de vizite în centrele de reţinere şi arestare preventivă din subordinea Inspectoratului General al Poliţiei Române în perioada 2015-2020.

Ministrul Sănătăţii, despre testarea pentru COVID-19 în farmacii

Ministrul Sănătăţii, Ioana Mihăilă, a declarat că se vor putea face teste pentru depistarea noului coronavirus şi în unele farmacii, însă numai în cele care vor putea asigura spaţii corespunzătoare.

”Ordinul va veni să clarifice nevoia de circuite din farmacii, iar farmaciile care vor testa vor fi acelea care vor putea asigura un spaţiu corespunzător testării, aşa încât să fie redus la minim riscul de transmitere a infecţiei. Testele sunt puse la dispoziţie de către Ministerul Sănătăţii, prin Direcţiile de Sănătate Publică”, a declarat ministrul Sănătăţii Ioana Mihăilă, la Timişoara.

Ioana Mihăilă a anunţat, miercuri, că ordinul privind testarea pentru COVID-19 în farmacii ar urma să fie publicat în această săptămână, iar apoi să fie livrate testele farmaciilor care şi-au arătat disponibilitatea.

Ordinul pentru aprobarea protocoalelor de prescriere de medicamente compensate,publicat în Monitorul Oficial

Ministerul Sănătății și Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) au emis un ordin comun pentru aprobarea protocoalelor terapeutice necesare prescrierii unor medicamente compensate. De asemenea, în tratamentul specific al unor afecțiuni s-a introdus recomandarea de inițiere sau schimbare a medicamentelor biologice de referință cu medicamente biosimilare, se arată în ordinul publicat în Monitorul Oficial.

Astfel, prin noile prevederi, pentru inițierea tratamentului specific unei afecțiuni cu medicamente care se eliberează prin farmaciile comunitare, medicii pot opta pentru prescrierea unui produs biosimilar. Totodată, pentru continuarea tratamentului specific pentru care, la momentul prescrierii, există atât produsul biologic de referinţă, cât și produsul biosimilar, se recomandă schimbarea produsului original cu un biosimilar al acestuia, se arată într-un comunicat al Ministerului Sănătăţii.

Potrivit aceleiaşi surse, la iniţierea sau schimbarea tratamentului cu un medicament biosimilar, medicul curant va prezenta pacientului cea mai bună opţiune pentru acesta și va prescrie medicamentul biosimilar numai după obținerea consimțământului informat al pacientului. Aceste prevederi au scopul de a extinde accesul la opțiuni terapeutice și nu obligă medicii să prescrie un anumit tip de medicament.

„Produsele biosimilare sunt certificate prin studii care indică faptul că au aceleaşi efecte cu produsele biologice de referinţă și nu există diferenţe semnificative clinic între cele două în ceea ce priveşte siguranţa, calitatea şi eficacitatea. Prin utilizarea medicamentelor biosimilare creștem accesul pacienților la tratamentul de care au nevoie. Prin această abordare, statul poate să trateze mai mulți pacienți cu aceleași fonduri și creștem numărul de medicamente disponibile, fără a afecta eficacitatea tratamentului”, a declarat ministrul Sănătății, Ioana Mihăilă.

La rândul său, președintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), Adrian Gheorghe, a declarat că „măsuri asemănătoare de adopție a medicamentelor biosimilare în terapia recomandată de către medicii prescriptori au fost luate de majoritatea statelor Uniunii Europene, în vederea eficientizării fondurilor disponibile alocate sănătății care să permită un acces mai amplu al pacienților la tratamentul necesar. CNAS va continua și intensifica dialogul cu toți partenerii instituționali pentru identificarea celor mai potrivite soluții, inclusiv din experiența altor țări europene, care să crească accesul pacienților la tratamente sigure și eficiente și să îmbunătățească permanent eficiența utilizării Fondului Național Unic de Asigurări Sociale de Sănătate”.

Potrivit Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), medicamentele biologice conțin substanțe active provenite dintr-o sursă biologică, de exemplu din celule sau organisme vii. Medicamentele biologice au o utilizare bine stabilită în practica clinică, fiind în multe cazuri indispensabile pentru tratamentul unor afecțiuni grave și cronice, precum diabetul sau diferitele tipuri de boli autoimune și de cancer.

„Un medicament biosimilar este un medicament înalt similar cu un alt medicament biologic deja comercializat în UE (cunoscut ca „medicament biologic de referință”). Companiile pot primi aprobarea de punere pe piață a medicamentelor biosimilare după expirarea perioadei de protecție pe piață a medicamentului de referință (aproximativ 10 ani). Deoarece medicamentele biosimilare sunt un tip de medicamente biologice, li se aplică toate caracteristicile relevante ale medicamentelor biologice. Având în vedere variabilitatea naturală a sursei biologice și faptul că fiecare producător aplică un proces de fabricație diferit, pot apărea diferențe minore între medicamentul biosimilar și medicamentul său de referință. Medicamentele biosimilare sunt aprobate în conformitate cu aceleași standarde de calitate farmaceutică, siguranță și eficacitate aplicate tuturor medicamentelor biologice aprobate în UE”, se arată în comunicatul Ministerului Sănătăţii.

Lucian Bode propune renunțarea la masca de protecție în stațiunile de la mare și de la munte

Ministrul de Interne, Lucian Bode, a declarat că va propune în Comitetul interministerial pentru revenirea României la normalitate începând cu 1 iunie 2021, renunțarea la masca de protecție în stațiunile de la mare și de la munte, dar și la bazinele de înot și în sălile de fitness.

Ministerul de Interne va formula un set de propuneri pe care le va înainta Comitetului interministerial, legate de portul măștii, evenimente și condițiile de desfășurare a acestora, a anunțat Lucian Bode, la un post de televiziune.

Lucian Bode a precizat că măsurile de relaxare se vor lua gradual.

 

Octavian Jurma, despre atingerea ţintei de vaccinare, în scenariul optimist

Medicul și cercetătorul Octavian Jurma a declarat că în acest moment, dacă se menține media de vaccinare din ultimele șapte zile, ținta de 5 milioane de persoane imunizate va fi atinsă, în cel mai optimist scenariu, pe 19 iunie cu o doză, pe 10 iulie cu ambele doze, și pe 24 iulie pentru cei vaccinați complet.

Afirmația sa vine în contextul atingerii, joi, a pragului de peste 100.000 de persoane vaccinate în 24 de ore.

„Vaccinarea este un proces care se desfășoară între două stadii: inoculare și imunizare completă (fully vaccinated). Tipic, după inoculare (doza primară) mai este necesar un rapel (booster sau a doua inoculare) care să permită sistemului imun să atingă pragul maxim de eficiență împotriva antigenului din vaccin (imunizare completă sau maximă). Primele două stadii sunt urmărite în raportul zilnic al Guvernului. Pe baza lui, putem generaliza un scenariu mediu optimist cu rapel 100% în 21 de zile și imunizare completă în 14 zile după rapel. Putem astfel extrapola când vom vom atinge anumite praguri pentru fiecare categorie de persoane vaccinate”, a explicat cercetătorul, într-o postare pe Facebook.

Potrivit lui Jurma, datele arată că ținta de 10 milioane de persoane vaccinate la 1 septembrie ar urma „să fie imposibil de atins fără o schimbare majoră de strategie (lucru la care din fericire se lucrează în aceste zile în Guvern)”.

„Astfel înţelegem de ce vaccinarea nu ne poate scoate de una singură dintr-un val epidemic care trece în 60 zile prin populaţie. Durează o lună până efectul vaccinări se vede pe curba cazurilor noi. Vaccinarea este prin excelenţă o măsură preventivă. De asemenea, această dinamică explică de ce, indiferent de declaraţiile făcute de politicieni, realitatea epidemiologică va forţa guvernul să adopte în cele din urmă beneficii pentru vaccinaţi dacă vor dori să atingă pragul de 10 milioane de persoane vaccinate în toamnă. Aceste beneficii însă trebuie să fie reale nu doar declarative şi cel mai probabil se vor centra pe criterile incluse deja în pasaportul verde (vaccinare, vindecare declarată şi testare RT-PCR)”, potrivit cercetătorului Octavian Jurma.

Maratonul vaccinării la București: 50 de cabinete de imunizare, la Sala Palatului și Biblioteca Naţională

Maratonul vaccinării anti-COVID care se va desfăşura la Sala Palatului şi la Biblioteca Naţională din Bucureşti şi la care vor participa aproximativ 1.200 de voluntari – medici, asistenţi medicali, rezidenţi şi studenţi medicinişti, începe vineri, de la ora 16.00, şi se va încheia luni.

Dintre cei 1.200 de voluntari, 260 sunt medici, 300 asistenţi medicali, 135 de rezidenţi şi 500 de studenţi.

La Sala Palatului vor fi organizate 40 de cabinete de imunizare iar la Biblioteca Naţională – zece cabinete.

„Asigurăm o vaccinare timp de 24 de ore din 24 în cele trei zile, cu mici pauze tehnice de curăţenie, în cele două locaţii – la Sala Palatului, unde sunt 40 de cabinete de vaccinare, şi la Biblioteca Naţională, unde sunt zece cabinete. În total, 50 de fluxuri de vaccinare, operate de circa 1.200 de voluntari. Sunt voluntari, nu sunt plătiţi. (…) Evenimentul este sprijinit de Colegiul Medicilor din Bucureşti, de Ordinul Asistenţilor Medicali din Bucureşti, având ajutor de la Primăria Capitalei, prin ASSMB, şi ajutor din partea DSP”, declara recent rectorul Universităţii de Medicină şi Farmacie „Carol Davila”, Viorel Jinga.

Potrivit rectorului, acţiunea va începe vineri, la ora 16.00, şi se va termina pe 10 mai, la ora 8.00, însă dacă vor mai fi la rând persoane care doresc să se vaccineze, vor fi şi acelea imunizate.

„Vom derula acest eveniment prin două paliere importante: prima – activitatea efectivă de vaccinare, dar, în acelaşi timp, vom face şi activitate de a creşte gradul de informare de către comunitatea medicală din universitatea noastră pentru a lămuri populaţia să se vaccineze, vaccinarea fiind soluţia optimă pentru a depăşi această situaţie epidemiologică în care ne aflăm”, susţinea Viorel Jinga.

Astfel, se va organiza un studio video, de la care se vor face transmisiuni live de la Sala Palatului, iar purtători de cuvânt vor fi medici cu experienţă din diferite domenii, care vor susţine latura informaţională a proiectului.

De asemenea, vor fi şi momente muzicale de pian şi vioară şi vor fi prezenţi sportivi, artişti, dar şi alte vedete.

„Primăria ne-a ajutat şi cu autobuzele care vin spre cele două locaţii, să vină cu o frecvenţă mai mare şi să circule şi noaptea”, preciza rectorul.

Coordonatorul campaniei de imunizare anti-COVID, Valeriu Gheorghiţă, va fi unul dintre medicii care vor administra vaccin împotriva SARS-CoV-2 la maratonul organizat în Bucureşti.

„Vaccinul distribuit va fi de la compania Pfizer. (…) Inclusiv eu voi fi prezent şi voi vaccina în ziua de vineri în centrul de la Sala Palatului”, anunţa Valeriu Gheorghiţă în cadrul unei conferinţe de presă.

 

BioNTech, despre protecţia brevetelor pentru vaccinurile anti-Covid

Compania germană BioNTech a estimat că protecţia brevetelor pentru vaccinurile anti-Covid nu este factorul care limitează producţia şi furnizarea vaccinului dezvoltat împreună cu compania americană Pfizer, relatează AFP.

”Brevetele nu sunt factorul care limitează producţia sau furnizarea vaccinului nostru”, a declarat compania germană după ce Statele Unite s-au declarat în favoarea ridicării brevetelor pentru a accelera producţia şi distribuirea dozelor în lume.

Pentru BioNTech o astfel de măsură nu ar avea niciun efect ”pe termen scurt şi mediu”, a menţionat sursa citată.

”Experţii au subliniat deja că înfiinţarea şi validarea noilor locuri de producţie durează, în general, un an”, susţine compania germană.

În plus, producţia de vaccin cu tehnologia ARN mesager (ARNm) precum cel dezvoltat de BioNTech şi American Pfizer ”este un proces complex dezvoltat de mai bine de un deceniu. Toate etapele trebuie să fie definite şi efectuate cu precizie”, de către un ”personal cu experienţă”, a explicat BioNTech, potrivit Agerpres.

Dacă nu sunt îndeplinite toate cerinţele, calitatea şi eficacitatea vaccinului ar putea fi afectate. ”Acest lucru ar putea pune în pericol sănătatea persoanelor vaccinate”. BioNTech, care se aşteaptă să producă până la 2,5 miliarde de doze de vaccin până în 2021, a anunţat că are de acum capacitatea de a produce până la trei miliarde de doze în acest an şi peste trei miliarde anul viitor.

Pe teritoriul UE, două fabrici, în Belgia şi în Germania, sunt platformele centrale pentru fabricarea dozelor de vaccin cu tehnologia ARN mesager.

Potrivit Reuters, Germania a respins joi o propunere a SUA de a renunţa la protecţia brevetului pentru vaccinurile împotriva COVID-19, afirmând că cele mai mari constrângeri asupra producţiei nu sunt proprietatea intelectuală, ci creşterea capacităţii şi asigurarea calităţii.

”Protecţia proprietăţii intelectuale este o sursă de inovaţie şi trebuie să rămână aşa în viitor”, declarat purtătoarea de cuvânt
a guvernului german..

Comisia Europeană a reacţionat joi prudent faţă de ideea liberalizării patentelor de fabricaţie pentru vaccinurile anti-COVID-19, după ce administraţia preşedintelui american Joe Biden a anunţat miercuri că sprijină o asemenea măsură, anunţ ce a provocat scăderea la Bursă a acţiunilor companiilor farmaceutice, notează agenţiile EFE şi Reuters.

Moderna a anunţat că vaccinul său împotriva COVID-19 este 96% eficient la cei cu vârste între 12 şi 17 ani

Moderna a anunţat că vaccinul său împotriva COVID-19 este 96% eficient la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani, conform rezultatelor iniţiale ale studiilor clinice, relatează AFP.

Dintre cei 3.235 de participanţi la aceste studii din Statele Unite, două treimi au primit vaccinul, iar o treime au primit un placebo.

Studiul „a arătat o rată de eficacitate de 96% a vaccinului la participanţii (…) care au primit cel puţin o doză”, a afirmat Moderna cu ocazia publicării rezultatelor sale trimestriale.

„Analizele au inclus 12 cazuri (de COVID-19) din a 14-a zi după prima doză”, a precizat compania. Pentru aceste rezultate intermediare, participanţii au fost urmăriţi în medie 35 de zile după administrarea celei de-a doua doze, potrivit Agerpres.

Vaccinul „a fost, în general, bine tolerat, fără a fi identificate până acum probleme serioase de siguranţă”, a mai spus compania. Cele mai frecvente efecte secundare au fost durerea la locul injectării, cefalee, oboseală, durerile musculare şi frisoane – similare cu cele observate la adulţi.

Moderna a declarat că „se va afla în discuţii cu autorităţile de reglementare cu privire la o posibilă modificare” a autorizării vaccinului său, pentru moment administrat persoanelor cu vârsta de 18 ani şi peste în ţările în care este autorizat.

Vaccinarea adolescenţilor reprezintă următorul pas în campaniile de vaccinare, necesar în opinia experţilor pentru a stopa epidemia.

Moderna a început, de asemenea, în martie studii privind vaccinul său anti-COVID19 la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 11 ani.

Dr. Beatrice Mahler, despre sindromul „Long COVID”: Afectează mult mai multe organe

Șef lucr. dr. Beatrice Mahler, managerul Institutului de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” din Capitală, a declarat că se constată de la o lună, la alta, că sindromul „Long COVID” afectează mult mai multe organe, nu doar plămânii, numind și sistemul nervos.

„Dacă vorbim de COVID, cred că suntem după un an și de când vorbim despre această boală, în momentul în care începem să descoperim ce lasă această boală în urmă și care sunt manifestările pe care le avem atunci când practic ne considerăm vindecați de COVID, și așa cum la început ne așteptam ca impactul și sechelele să fie predominant pulmonare, și într-adevăr ele există, nimeni nu le contestă, constatăm de la o lună, la alta, că sindromul „Long COVID”, practic, afectează mult mai multe organe. Unul dintre ele este sistemul nervos. Nu se știe exact mecanismul. Se ridică ipoteza tot mai des de existența acestei forme cronice de infecție, dar este în acest moment, din informațiile pe care le am eu, doar o ipoteză, sau sunt mecanisme imune care intervin și practic au o reacție încrucișată anticorpii care se produc cu diverse structuri ale organismului, și avem acest sindrom post-viral lung, care se poate manifesta divers de la o persoană, la alta”, a declarat șef lucr. dr. Beatrice Mahler, la un post de televiziune.