Sindromul Lynch, una dintre cele mai frecvente forme genetice de cancer

În seria informativă „Pastila de Genetică”, Spitalul „Victor Babeș” din Timișoara abordează sindromul Lynch, o afecțiune ereditară responsabilă de un număr semnificativ de cazuri de cancer cu cauză genetică.

Această afecțiune complexă afectează aproximativ 1 din 250–300 de persoane și este asociată cu un risc crescut de a dezvolta diverse tipuri de cancer, în special cancer colorectal, endometrial (uterin) și ovarian. Pentru persoanele care prezintă mutații genetice caracteristice acestui sindrom, probabilitatea de a dezvolta cel puțin unul dintre aceste tipuri de cancer depășește 50%.

Sindromul Lynch poate fi, de asemenea, asociat cu un risc mai scăzut, dar semnificativ, de a dezvolta cancere uroteliale, gastrice, pancreatice, ale prostatei, ale sistemului nervos central și alte tipuri de tumori. Din acest motiv, evaluarea genetică este esențială atunci când există suspiciuni privind o formă de cancer asociată sindromului Lynch — atât pentru pacient, cât și pentru membrii familiei.

Specialiștii subliniază că rudele de gradul I ale unei persoane diagnosticate genetic cu sindromul Lynch au o probabilitate de 50% de a fi moștenit mutația responsabilă.

Pentru evaluare, în cadrul Spitalului „Victor Babeș” Timișoara funcționează un Cabinet de Genetică Medicală, unde consulturile sunt efectuate de prof. dr. Adrian Pavel Trifa, medic primar în genetică medicală. Consultațiile sunt gratuite, pe baza unei trimiteri de la medicul de familie sau oncolog.