Remdesivir ar putea primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă în UE, anunță EMA

0
53

Directorul executiv al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Guido Rasi, a declarat luni că antiviralul Remdesivir, produs de compania americană Gilead, ar putea primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă ca tratament împotriva COVID-19.

‘S-ar putea ca o autorizaţie condiţionată de punere pe piaţă să fie emisă în zilele următoare’, a declarat Guido Rasi cu prilejul unei audieri în Parlamentul European de la Bruxelles, transmite Reuters citată de Agerpres.

Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat deja uzul compasional al Remdesivir, care permite administrarea acestuia înainte de autorizarea sa oficială.

Directorul executiv al EMA a mai afirmat că, pe lângă Remdesivir, alte posibile tratamente împotriva COVID-19 ce pot fi disponibile rapid sunt cele bazate pe anticorpi monoclonali, care pot ‘neutraliza’ noul coronavirus SARS-CoV-2.

Articolul precedentNumărul cazurilor de îmbolnăvire cu noul coronavirus a depăşit 17.000
Articolul următorPreşedintele Chinei anunţă un sprijin de 2 miliarde de dolari pentru ţările afectate de pandemie