EMA: Decizia privind autorizarea vaccinului produs de Moderna, pe 6 ianuarie

0
12
Healthcare cure concept with a hand in blue medical gloves holding Coronavirus, Covid 19 virus, vaccine vial

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, joi, că a devansat, cu aproape o săptămână, data unei posibile autorizări a vaccinului împotriva COVID-19, produs de compania americană Moderna, informează AFP şi Reuters.

Potrivit anunţului EMA, reuniunea sa la care ar putea lua decizia autorizării acestui vaccin, prevăzută iniţial pentru 12 ianuarie, se va desfăşura pe 6 ianuarie.

”Moderna a trimis astăzi, în avans, ultimul pachet de date relevante necesare evaluării solicitării (de autorizare). Acesta conţine informaţii specifice privind producţia vaccinului pentru piaţa UE”, explică EMA.

Ad in title

Agenţia europeană pentru Medicamente a anunţat, marţi, că va lua pe 21 decembrie o decizie cu privire la autorizarea primului vaccin împotriva COVID-19, care ar urma să fie folosit în UE, cel produs de Pfizer/BioNTech, cu opt zile mai devreme decât era planificat.

Articolul precedentPacienții cu Boli Inflamatorii Intestinale, în pandemie: Câți se tem să meargă la spital
Articolul următorTrei pacienţi intubați, transferați de la București la Sibiu