Un test de sange poate depista sindromul Down inainte de nastere

Un test de sange care verifica existenta sindromului Down poate elimina necesitatea unor proceduri invazive, se arata intr-un studiu realizat recent. Testul de sange este foarte precis si verifica ADN-ul femeilor insarcinate, astfel incat sa depisteze daca acestea poarta sau nu, un copil cu sindromul Down.

Persoanele care sufera de sindromul Down au trei copii ale cromozomului cu numarul 21, spre deosebire de doua copii, cate au oamenii in general. Actualele metode de testare combina un test de sange pentru a verifica nivelul de proteine si hormoni, cu scanare pentru a masura spatiul dintre coloana vertebrala si ceafa copilului, deoarece copiii cu sindromul Down tind sa colecteze mai mult lichid in gat decat in mod normal. Un copil din 20 testati primeste diagnosticul ca sufera de sindromul Down, dupa cum precizeaza Daily Mail.

Femeilor gravide le sunt oferite optiuni de teste suplimentare, invazive, inclusiv amniocenteza sau biopsia vilozitatilor coriale, care au aproximativ 1% risc de avort spontan. in schimb, daca acestea sunt supuse testului de sange ADN, procedurile invazive periculoase ar putea fi evitate, potrivit expertilor de la Hong Kong care au anuntat acest aspect in British Medical Journal. Expertii au testat esantioane de sange de la 753 de femei gravide cu risc ridicat din Hong Kong, Marea Britanie si Olanda. Dintre acestea, 86 au fost descoperite ca fiind purtatoare de copil cu sindromul Down.

Testul de ADN este foarte precis in detectarea sindromului Down. Momentan, acesta nu este disponibil pe scara larga si este mai scump decat testarile conventionale. Numarul de copii diagnosticati cu sindromul Down a crescut semnificativ in ultimii 20 de ani, in mare parte si din cauza femeilor care raman insarcinate la varste inaintate, dupa cum arata alte cercetari.