Un nou tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali, în procedură de evaluare a EMA

0
97

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat.

Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline şi compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului în Uniunea Europeană, se arată în comunicatul EMA.

Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulţilor şi a adolescenţilor după ce au contractat coronavirusul.

Experţii EMA evaluează în prezent datele provenite din studiile producătorilor şi cântăresc riscurile şi beneficiile medicamentului, o decizie fiind aşteptată în două luni.

În prezent, trei medicamente au primit undă verde pentru tratamentul pacienţilor cu COVID-19 în UE, iar pentru alte patru au fost depuse cereri de autorizare.

Articolul precedentEXCLUSIV Sanitas: Oamenii sunt foarte supărați și dispuși la acțiuni cum nu s-au mai văzut în Sănătate
Articolul următor„Rezidenții sunt medici nu studenți!”, petiție online semnată de 4.200 de persoane