Test rapid de diagnosticare moleculară a COVID-19, autorizat de urgență

Statele Unite au emis o autorizație de urgență de utilizare pentru un un test rapid pentru diagnosticare moleculară a SARS-CoV-2, virus care provoacă COVID-19.

Testele vor începe să fie livrate de săptămâna viitoare.

Testul este produs de compania Cepheid și a fost proiectat pentru a funcționa pe oricare dintre cele mai mult de 23.000 de sisteme automatizate GeneXpert din întreaga lume. Acesta permite un timp de detectare a virusului de aproximativ 45 de minute.

„În această perioadă de cerere sporită pentru servicii spitalicești, medicii au nevoie urgentă de un test de diagnostic la cerere pentru managementul în timp real al pacienților care sunt evaluați pentru internarea în unitățile medicale. Un test precis furnizat aproape de pacient poate fi transformator, ajutând la ameliorarea presiunii pe care apariția focarului 2019-nCoV a pus-o pe unitățile de asistență medicală care trebuie să-și aloce în mod corespunzător resursele de izolare”, a declarat dr. David Persing, șef medical și tehnologie la Cepheid.

Acesta a mai spus că „utilizând principiile de proiectare a tehnologiei noastre actuale Xpert Xpress Flu / RSV, în care mai multe regiuni ale genomului viral sunt vizate pentru a permite detectarea rapidă a actualelor și potențialelor variante viitoare ale SARS-CoV-2, am dezvoltat un test care oferă rezultate la calitate de laborator în mai multe locuri, unde este nevoie de informații rapide pentru a decide tratamentul”.

„Sistemele noastre automate nu necesită ca utilizatorii să aibă o pregătire specială pentru a efectua testarea, fiind capabile să funcționeze 24 de ore din 24”, a declarat președintele Cepheid, Warren Kocmond.