Surditatile congenitale pot interfera si cu alte afectiuni

0
575

Surditatile congenitale sau genetice se pot clasifica dihotomic, sustine prof. dr. Dorin Sarafoleanu, medic primar O.R.L. si membru al Academiei de stiinte Medicale. Sindroamele genetice sindromatice (apar la copiii care provin din familii de surzi) sunt autozomale, monogenice si recesive si implica un caracter neurosenzorial profund.

Acest tip de hipoacuzii genetice, de obicei, scapa examenului genetic realizat inainte de nastere, sustine prof. dr. Dorin Sarafoleanu. A doua categorie de surditati genetice sau congenitale sunt cele non -sindromatice. Aici, din punct de vedere genetic, sunt active doua substante: conexina si otoferlina.

Potrivit prof. dr. Dorin Sarafoleanu, surditatile congenitale pot sa apara in interferenta cu alte afectiuni sau modificari. Astfel, manifestarile genetice pot sa afecteze irisul sau sa apara corelate cu modificari ale membrelor inferioare si superioare sau cu imperforatii anale.

Simptomele specifice hipoacuziei congenitale se pot suprapune peste malformatiile cardiace (inclusiv situs inversus) sau peste modificari ale masivului facial (maxilar superior si inferior), sau ale scheletului si organelor interne, a mentionat prof. dr. Dorin Sarafoleanu.

Surditatea congenitala poate coexista cu modificari mitocondriale care intervin in metabolismul diabeticului, atrage atentia prof. dr. Dorin Sarafoleanu. De asemenea, encefalopatiile pot coexista cu modificari mitocondriale intrapartum sau postpartum.

Articolul precedentMasuri de protectie impotriva virusului West Nile
Articolul următorOtomastoidita afecteaza 5% dintre cei cu probleme auditive