27.4 C
București
miercuri, septembrie 9, 2026
More

    O nouă hotărâre a CNSU: Statele care intră în zona roșie

    Comitetul Național pentru Situații de Urgență (CNSU) a aprobat în ședința de sâmbătă, Hotărârea cu numărul 107 prin care se actualizează lista țărilor/teritoriilor cu risc epidemiologic ridicat, respectiv a introducerii statelor Botswana, Eswatini, Lesotho, Mozambic, Namibia, Africa de Sud și Zimbabwe în zona roșie.

    De asemenea, se modifică HCNSU 43 din 01.07.2021 prin introducerea unei excepții în sensul instituirii măsurii carantinei pentru o perioadă de 14 zile, pentru toate persoanele cetățeni români, cetățeni din țările Uniunii Europene, ale Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană, care sosesc în România din Botswana, Eswatini, Lesotho, Mozambic, Namibia, Africa de Sud și Zimbabwe, astfel:
    – la domiciliu sau la locația declarată, dacă există posibilitatea delimitării față de ceilalți membrii ai familiei sau față de cei cu care locuiesc;
    – în spații special destinate, puse la dispoziție de autoritățile administrației publice locale, conform prevederilor legale în vigoare.

    Totodată, noua hotărâre interzice accesul pe teritoriul României, prin punctele de trecere a frontierei de stat, a cetățenilor străini și apatrizi, definiți potrivit Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 194/2002 privind regimul străinilor în România, republicată, cu modificările și completările ulterioare, care sosesc din Botswana, Eswatini, Lesotho, Mozambic, Namibia, Africa de Sud și Zimbabwe.

     

    Cehia: Posibil caz de infectare cu varianta Omicron

    Republica Cehă verifică un caz suspect de infectare cu Omicron, noua variantă de coronavirus, la o persoană care a petrecut o perioadă de timp în Namibia, a anunţat sâmbătă Institutul Naţional de Sănătate Publică de la Praga, potrivit Reuters.

    „Un laborator face verificări asupra unui posibil caz de infectare cu varianta Omicron. Aşteptăm confirmarea sau informarea cazului”, a precizat purtătoarea de cuvânt a Institutului Naţional de Sănătate Publică, Stepanka Cechova, citată într-un comunicat transmis prin email.

    Această nouă variantă de coronavirus, detectată pentru prima dată joi în Africa de Sud, este considerată „îngrijorătoare” de către Organizaţia Mondială a Sănătăţii.

    Ea prezintă un risc crescut de contaminare comparativ cu celelalte variante, inclusiv Delta, care sunt dominante şi deja foarte contagioase.

    Noua variantă de coronavirus: Românii care vin din Sudul Africii intră în carantină

    Ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, a declarat că românii care vin din țările africane unde a apărut noua variantă de coronavirus,  intră în carantină.

    Prof. dr. Alexandru Rafila a spus că OMS și Centrul European de Control al Bolilor Transmisibile au lansat o alertă în sudul Africii în șapte țări, după ce au fost izolate tulpini de îngrijorare ale coronavirusului, care se pare că au mutații majore. Aceste țări sunt Botswana, Eswatini, Lesotho, Mozambic, Namibia, Africa de Sud și Zimbabwe.

    În acest context, a fost adoptată o hotărâre CNSU privind restricții pentru românii care vin din acele zone afectate.

    „Având în vedere aceste alerte, în mod normal și România s-a adaptat măsurilor care au fost recomandate. În momentul de față a fost adoptată o hotărâre a CNSU (…), care aliniază România la măsurile care au fost deja luate în mai multe state europene, care limitează sau chiar interzic călătoriile în această zonă sau dinspre această zonă afectată. Călătorii români care vin din zonele respective, vor fi carantinați timp de 14 zile sau în prezența unui test negativ făcut la ieșirea din carantină într-un interval de 10 zile”, a spus Alexandru Rafila.

    Referitor la eficacitatea vaccinului anti-COVID în fața noii tulpini, ministrul Sănătății a spus că „trebuie să spunem foarte clar (…) că măsurile de vaccinare și cele de sănătate publică sunt recomandate cu tărie de către toate organismele internaționale și în continuare vaccinare este soluția care se consideră în acest moment că este oportună și populația ar trebui să țină cont de acest lucru pentru că această nouă tulpină nu știm încă cum va evolua, iar alte măsuri de sănătate publică, începând cu utilizarea măștii, distanțare sau evitarea aglomerațiilor rămân în vigoare”.

    Germania: Primul caz suspect de infectare cu varianta Omicron

    Un prim caz suspect de infectare cu noua variantă de coronavirus, Omicron, a fost detectat în Germania la o persoană întoarsă recent din Africa de Sud, au anunţat sâmbătă autorităţile regionale din landul Hessa, potrivit AFP.

    „Varianta Omicron, după toate probabilităţile, este deja prezentă în Germania”, a anunţat pe Twitter ministrul regional al afacerilor sociale, Kai Klose.

    Teste realizate vineri asupra unui pasager ajuns pe Aeroportul din Frankfurt şi provenit din Africa de Sud au arătat „mai multe mutaţii specifice (variantei) Omicron”, a adăugat el.

    Această nouă variantă de coronavirus, detectată pentru prima dată joi în Africa de Sud, este considerată „îngrijorătoare” de către Organizaţia Mondială a Sănătăţii.

    Ea prezintă un risc crescut de contaminare comparativ cu celelalte variante, inclusiv Delta, care sunt dominante şi deja foarte contagioase.

    „Din cauza acestei suspiciuni puternice, persoana respectivă este în izolare la domiciliu. Analiza completă a rezultatelor este încă în derulare”, a subliniat ministrul.

    Noua variantă a fost deja detectată în Europa, în Belgia. Omicron a fost de asemenea identificată în Malawi, în Israel, la o persoană venită din Malawi, în Botswana şi în Hong Kong.

    Bilanț GCS: Peste 1.700 de cazuri noi și 180 de decese, de la ultima raportare

    Grupul de Comunicare Strategică (GCS) a anunțat că în ultimele 24 de ore au fost înregistrate 1.727 de cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2, dintre care 24 sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 180 de zile după prima infectare.

    Astfel, până sâmbătă, pe teritoriul României au fost înregistrate 1.775.572 de cazuri de infectare cu noul coronavirus, dintre care 10.258 sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 180 de zile după prima infectare.

    De asemenea, 1.675.184 de pacienți au fost declarați vindecați.

    Distinct de cazurile nou confirmate, în urma retestării pacienților care erau deja pozitivi, 392 de persoane au fost reconfirmate pozitiv.

    Până astăzi, 56.169 de persoane diagnosticate cu infecție cu SARS – CoV – 2 au decedat. În intervalul 26.11.2021 (10:00) – 27.11.2021 (10:00) au fost raportate de către INSP 180 de decese (87 bărbați și 93 femei), din care 19 anterioare intervalului de referință, ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele din Alba, Arad, Argeș, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Brăila, Brașov, Buzău, Caraș-Severin, Cluj, Constanța, Dâmbovița, Dolj, Galați, Giurgiu, Gorj, Harghita, Hunedoara, Ialomița, Maramureș, Mehedinți, Mureș, Neamț, Prahova, Sălaj, Satu Mare, Sibiu, Suceava, Teleorman, Timiș, Tulcea, Vâlcea, Vrancea și Municipiul București.

    Dintre cele 180 de decese, 2 au fost înregistrate la categoria de vârstă 30-39 ani, 7 la categoria de vârstă 40-49 ani, 10 la categoria de vârstă 50-59 ani, 44 la categoria de vârstă 60-69 ani, 60 la categoria de vârstă 70-79 ani și 57 la categoria de vârstă peste 80 ani.

    173 dintre decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități, 2 pacienți decedați nu au înregistrat comorbidități, iar pentru 5 pacienți decedați nu au fost raportate comorbidități până în prezent.

    Au fost raportate 19 decese anterioare intervalului de referință, survenite în județele Bacău, Brașov, Galați, Giurgiu, Neamț, Tulcea, în lunile octombrie 2021 și noiembrie 2021. În intervalul de referință au fost raportate 161 de decese.

    Din totalul de 180 de pacienți decedați, 162 erau nevaccinați și 18 vaccinați. Cei 18 pacienți decedați vaccinați aveau vârste cuprinse între grupele de vârstă 40-49 ani și peste 80 de ani. 16 dintre pacienții vaccinați care au decedat prezentau comorbidități, iar pentru 2 pacienți nu au fost raportate comorbidități.

    În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 7.714. Dintre acestea, 1.265 sunt internate la ATI. Dintre cei 1.265 pacienți internați la ATI, 128 au certificat care atestă vaccinarea.

    Din totalul pacienților internați, 130 sunt minori, 116 fiind internați în secții și 14 la ATI.

    Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 10.698.209 teste RT-PCR și 5.255.802 teste rapide antigenice. În ultimele 24 de ore au fost efectuate 11.447 de teste RT-PCR (5.526 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 5.921 la cerere) și 25.582 de teste rapide antigenice.

    Pe teritoriul României, 37.236 de persoane confirmate cu infecție cu noul coronavirus sunt în izolare la domiciliu, iar 7.847 de persoane se află în izolare instituționalizată. De asemenea, 50.229 de persoane se află în carantină la domiciliu, iar în carantină instituționalizată se află 51 de persoane.

    În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 1.961 de apeluri la numărul unic de urgență 112 și 353 la linia TELVERDE (0800 800 358), deschisă special pentru informarea cetățenilor.

    Ca urmare a încălcării prevederilor Legii nr. 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19, polițiștii și jandarmii au aplicat, în ziua de 26 noiembrie, 1.826 de sancțiuni contravenționale, în valoare de 389.600 lei.

     

    FDA recomandă ca Molnupiravir să nu fie administrat femeilor însărcinate

    Pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck este eficientă în tratarea persoanelor infectate cu noul coronavirus, a precizat Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) într-un raport preliminar, recomandând totuşi ca aceste comprimate să nu fie administrate femeilor însărcinate, informează AFP.

    Raportul preliminar a fost publicat cu doar câteva zile înainte de întrunirea unui comitet de experţi din cadrul FDA pe 30 noiembrie, când vor fi evaluate o serie de recomandări privind o posibilă aprobare de urgenţă a acestui medicament, comercializat sub numele de Molnupiravir.

    Dacă va fi autorizat, medicamentul dezvoltat de Merck va reprezenta, potrivit experţilor, un avantaj major în lupta contra pandemiei, întrucât va facilita, cu uşurinţă, scăderea considerabilă a numărului de forme grave de COVID-19.

    Grupul Merck a publicat vineri rezultatele complete ale unui studiu clinic privind această pastilă, potrivit cărora medicamentul ar reduce cu 30% – mult sub procentul anunţat iniţial – rata de spitalizare şi rata de deces în rândul pacienţilor din grupele de risc, dacă tratamentul este administrat la puţin timp după infectare.

    În raportul său de vineri, FDA consideră că Molnupiravir este eficient la pacienţii diagnosticaţi cu COVID-19 care prezintă un risc sporit de spitalizare, potrivit Agerpres.

    Cu toate acestea, agenţia americană a propus comitetului său de experţi să nu recomande autorizarea Molnupiravir pentru femeilor însărcinate, considerând că „nu există niciun scenariu clinic în care beneficiile sunt mai mari decât riscurile” în cadrul acestei categorii de persoane.

    Deşi nicio femeie însărcinată nu a fost inclusă în studiul clinic organizat de Merck, FDA şi-a bazat această recomandare pe rezultatele unui studiu realizat pe femele gestante de şoareci şi de iepuri, întrucât unii dintre puii acestora au prezentat mai multe cazuri de malformaţii în grupurile de control.

    Pentru a-şi justifica cererea de autorizare depusă la FDA, grupul Merck s-a bazat pe un studiu clinic desfăşurat în parteneriat cu Ridgeback Biotherapeutics pe un grup de persoane cu simptome uşoare şi moderate de COVID-19 şi care prezentau cel puţin un factor de risc agravant. Pacienţii din acel studiu clinic au primit Molnupiravir în primele cinci zile după apariţia primelor simptome.

    Iniţial, grupul Merck a anunţat că această pastilă, în cadrul studiului clinic, a redus cu 50% ratele de spitalizare şi de deces, înainte de a revizui în scădere eficacitatea medicamentului – la 30% – în urma rezultatelor complete ale studiului, publicate vineri.

    Rezultatele intermediare au fost constatate după un studiu realizat pe un grup care a depăşit cu puţin pragul de 700 de pacienţi, din care jumătate au primit pastila Merck, iar cealaltă jumătate un placebo.

    Eficacitatea de 50% a fost suficient de convingătoare pentru ca un comitet independent de monitorizare a datelor, în consultare cu FDA, să decidă oprirea prematură a studiului şi depunerea imediată a cererii de autorizare.

    Rezultatele complete provin însă din analiza datelor obţinute de la peste 1.400 de pacienţi şi arată o reducere mai modestă a ratelor de spitalizare şi de deces.

    Cu toate acestea, atât rezultatele intermediare, cât şi cele complete, susţin „eficacitatea şi evaluarea global favorabilă a raportului beneficii-risc generat de Molnupiravir” în tratarea formelor uşoare şi moderate de COVID-19 la adulţii cu risc sporit, au precizat reprezentanţii grupului Merck într-un comunicat.

    Conform rezultatelor complete, rata de spitalizare la pacienţii care au primit medicamentul a fost de 6,8%, comparativ cu 9,7% în rândul celor care au primit un placebo.

    Un deces a fost constatat în grupul persoanelor tratate cu Molnupiravir, comparativ cu nouă decese confirmate grupul placebo.

    Antiviralele precum Molnupiravir acţionează diminuând capacitatea virusului de a replica în organism, frânând astfel evoluţia bolii.

    Aceste medicamente au o dublă acţiune: ele permit simultan persoanelor deja infectate să nu dezvolte simptome grave, precum şi celor care au intrat în contact apropiat cu persoane bolnave să nu dezvolte maladia.

    GCS a anunțat 1.727 cazuri zilnice de persoane pozitive

    Grupul de Comunicare Strategică (GCS) a anunțat că, de la ultima raportare, au fost înregistrate 1.727 cazuri de persoane pozitive cu SARS-COV-2.

    De asemenea, au fost raportate 180  de decese dintre care 19 anterioare.

    Mai multe detalii vor fi oferite în buletinul informativ de la ora 13.00.

    „Conform datelor existente la nivelul CNCCI la data de 27 noiembrie 2021, ora 10.00, în intervalul de 24 de ore, au fost înregistrate 1.727 cazuri de persoane pozitive cu SARS-COV-2. De asemenea, au fost raportate 180  de decese dintre care 19 anterioare. Vom detalia datele în buletinul informativ de la ora 13.00”, a transmis Grupul de Comunicare Strategică.

    Varianta Omicron: Riscul de răspândire în Europa, „de la ridicat la foarte ridicat”

    Riscul este „de la ridicat la foarte ridicat” ca noua variantă de COVID-19, numită Omicron şi detectată iniţial în Africa de Sud, să se răspândească în Europa, a anunţat agenţia de sănătate a UE, notează AFP, potrivit presei internaționale.

    Într-un raport de evaluare a riscurilor, Centrul European de Prevenire şi Control al Bolilor (ECDC) estimează că „nivelul general de risc pentru UE şi SEE (Spaţiul Economic European) asociat cu varianta Omicron a SARS-CoV-2 este considerat de la ridicat la foarte ridicat”.

    În afară de Africa de Sud, Omicron a fost detectat în Malawi, în Israel la o persoană venită din Malawi, în Hong Kong şi în Belgia, ţară membră a UE.

    Prof. dr. Alexandru Rafila, despre cât de transmisibilă este tulpina sud-africană

    Prof. dr. Alexandru Rafila, noul ministru al Sănătății, a declarat că datele existente arată că tulpina sud-africană ar fi de patru ori mai transmisibilă decât tulpina Delta, deci de 12 ori mai transmisibilă decât tulpina inițială a coronavirusului.

    „Sunt informații că ar fi de patru ori mai transmisibilă decât tulpina Delta, care și ea e mai transmisibilă de trei ori decât tulpina clasică. Deci ar fi de 12 ori mai transmisibilă decât tulpina inițială”, a precizat ministrul, la un post de televiziune.

    Referitor la eficiența vaccinurilor anti-COVID existente în prezent, în fața tulpinii africane, ministrul Sănătății a spus că nu sunt date științifice în legătură cu acest subiect.

    „Se pare că această mutație multiplă la nivelul proteinei spike, proteina celebră despre care toată lumea vorbește, ar putea să facă ineficient vaccinul. De fapt, nu vaccinul, ci anticorpii obținuți în urma vaccinării nu ar mai fi eficienți. Dar în acest moment nu avem informații științifice. Abia s-a secvențiat și nu putem ști, cât timp nu există un studiu care să fie bine realizat și fundamentat. Sunt doar speculații”, a mai spus ministrul Sănătății.

    Variantă Omicron: Moderna va dezvolta o doză de rapel specifică

    Compania Moderna şi-a anunţat intenţia de a dezvolta o doză de rapel specifică pentru noua variantă Omicron a COVID-19, detectată în Africa de Sud şi clasată „îngrijorătoare” de către OMS, notează AFP.

    „Moderna va dezvolta rapid un vaccin candidat pentru o doză de rapel specifică variantei Omicron”, a informat compania americană într-un comunicat.

    Acest anunţ se înscrie într-o strategie de lucru la doze de rapel specifice pentru variantele îngrijorătoare, potrivit Moderna. În 2020-2021, acestea au inclus deja doze de rapel pentru variantele Delta şi Beta”, a precizat compania, spunând că „şi-a demonstrat în mai multe rânduri capacitatea de a trece noi candidaţi la stadiul de teste clinice în 60-90 de zile”.

    „De la început am spus că pentru a lupta împotriva pandemiei a fost imperativ să fim proactivi în faţa evoluţiei virusului”, a afirmat şeful Moderna, Stéphane Bancel, citat în document.

    „Mutaţiile variantei Omicron sunt îngrijorătoare şi de câteva zile avansăm cât mai repede posibil pentru a ne executa strategia de a lupta împotriva acestei variante”, a adăugat el.

    Potenţial foarte contagioasă şi cu mutaţii multiple, noua variantă provoacă îngrijorare la nivel mondial pe măsură ce se răspândeşte din Africa de Sud, determinând lumea să-şi închidă treptat frontierele cu sudul continentului african, potrivit Agerpres.

    În Europa, Belgia a depistat un prim caz. Un caz a fost raportat în Hong Kong şi unul în Israel, la o persoană care s-a întors din Malawi.

    Laboratorul german BioNTech, aliat cu Pfizer, a spus că studiază noua variantă şi aşteaptă „cel mai târziu în două săptămâni” primele rezultate ale studiilor care vor permite să se stabilească dacă este capabilă să scape de protecţia prin vaccin.

    Va dura „câteva săptămâni” pentru a înţelege nivelul de transmisibilitate şi virulenţă al noii variante, a declarat vineri purtătorul de cuvânt al OMS.

    Pentru Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), este „prematur” să se planifice o adaptare a vaccinurilor la varianta Omicron.

    Riscul este „de la ridicat la foarte ridicat” ca noua variantă de COVID-19 să se răspândească în Europa, a anunţat vineri seară agenţia de sănătate a UE

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.