25.6 C
București
marți, septembrie 8, 2026
More

    CNSU a actualizat lista ţărilor/teritoriilor cu risc epidemiologic ridicat

    Comitetul Naţional pentru Situaţii de Urgenţă (CNSU) a aprobat în şedinţa joi, printr-o nouă hotărâre, actualizarea listei ţărilor/teritoriilor de risc epidemiologic ridicat, în zona roşie intrând Malta și Aruba.

    Totodată, potrivit hotărârii CNSU, în zona galbenă au intrat:

    • din zona roșie, în urma scăderii incidenței: Federația Rusă, Serbia și Ucraina;
    • din zona verde, în urma creșterii incidenței: Canada, Bermuda, Puerto Rico, Sint Maarten, Curaçao și Insulele Turks și Caicos;

    De asemenea, în zona verde au intrat: Republica Moldova, Azerbaijdan, Belize, Singapore, Polinezia Franceză și Insulele Saint Vincent și Grenadine.

    Noua listă intră în vigoare începând cu data de 26.12.2021, ora 00:00.

    Conform CNSU, lista cu clasificarea ţărilor/ teritoriilor în funcţie de rata de incidenţă cumulată este următoarea:

    Zona roșie

    Andorra 31,9
    San Marino 27,4
    Danemarca 19,5
    Insulele Mariane de Nord 19,1
    Liechtenstein 18,8
    Guernsey 18,4
    Insulele Feroe 15,9
    Jersey 15,3
    Cehia 14,9
    Slovacia 13,9
    Insula Man 13,8
    Gibraltar 13,4
    Monaco 13,3
    Marea Britanie** 13,2
    Olanda 13,1
    Irlanda 13,0
    Elveția 12,4
    Norvegia 11,9
    Anguilla 11,9
    Belgia 11,0
    Georgia 10,9
    Eswatini** 10,8
    Croația 10,8
    Franța 10,4
    Dominica 9,1
    Insulele Cayman 8,9
    Cipru 8,8
    Slovenia 8,7
    Luxemburg 8,5
    Lituania 8,2
    Polonia 7,5
    Mauritius 7,5
    Ungaria 7,3
    Germania 7,3
    Trinidad și Tobago 7,1
    Grecia 6,2
    Islanda 6,2
    Groenlanda 6,1
    Spania 6,1
    Iordania 5,7
    Portugalia 5,7
    Austria 5,4
    Estonia 5,4
    Statele Unite ale Americii 5,3
    Letonia 5,1
    Bonaire, Saint Eustatius și Saba 5,0
    Seychelles 4,9
    Africa de Sud** 4,7
    Finlanda 4,3
    Suedia 4,2
    Italia 4,2
    Malta 4,1
    Namibia** 3,8
    Muntenegru 3,8
    Aruba 3,7
    Barbados 3,6
    Zimbabwe** 3,6
    Turcia 3,3
    Liban 3,2
    Maldive 3,2
    Bulgaria 3,1
    Botswana** 1,9
    Lesotho** 1,7
    Zambia** 0,3
    Brazilia** 0,3
    Mozambic** 0,3
    Malawi** 0,1
    Nepal** 0,1
    India** 0,1
    Angola** 0,0

    Zona galbenă

    Federația Rusă 2,8
    Serbia 2,7
    Bermuda 2,7
    Ucraina 2,5
    Puerto Rico 2,5
    Insulele Virgine Britanice 2,4
    Sint Maarten 2,4
    Vietnam 2,4
    Belarus 2,2
    Laos 2,0
    Bosnia și Herțegovina 2,0
    Curaçao 2,0
    Canada 2,0
    Macedonia de Nord 1,9
    Bolivia 1,9
    Malaysia 1,9
    Coreea de Sud 1,8
    Insulele Turks și Caicos 1,8

    MS: Numărul cazurilor de infectare cu varianta Omicron, în creştere. Nouă cazuri confirmate joi

    Ministerul Sănătăţii (MS) anunţă că numărul cazurilor de infectare cu varianta Omicron a virusului SARS-CoV-2 este în creştere, încă nouă cazuri de infectare cu această tulpină fiind confirmate în cursul zilei de joi.

    „Este vorba despre despre şase persoane (3 bărbaţi şi 3 femei) cu vârste cuprinse între 19 şi 84 de ani din Bucureşti, un bărbat în vârstă de 31 de ani din judeţul Dâmboviţa cu istoric de călătorie în Marea Britanie, un bărbat de 43 din judeţul Ilfov cu istoric de călătorie în Belgia şi un altul de 49 de ani din judeţul Prahova”, precizează MS, într-un comunicat de presă.

    Conform sursei citate, dintre aceştia, cinci persoane sunt nevaccinate, restul fiind imunizate cu schema completă.

    Până în prezent, pe teritoriul României au fost confirmate 25 de cazuri COVID cu varianta Omicron.

    Producţia de medicamente, pusă în pericol de creşterea preţurilor la energie electrică şi gaze

    Producţia de medicamente din România este pusă în pericol de „creşterea astronomică” a preţurilor la energie electrică şi gaze, a transmis, joi, Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România (PRIMER).

    PRIMER, care reuneşte cele mai importante 19 situri de fabricaţie de medicamente din ţară, atrage atenţia, într-un comunicat de presă, că scumpirea exagerată a preţului la electricitate, care s-a triplat faţă de aceeaşi perioadă a anului trecut, şi creşterea de cel puţin şase ori a preţului la gazele naturale pun o presiune uriaşă pe costurile de fabricaţie ale producătorilor de medicamente din ţară.

    Astfel, arată sursa citată, reculul preţurilor la energie şi gaze generează rentabilitate negativă pentru sute de medicamente fabricate în România, ale căror preţuri nu pot fi crescute pentru că ar afecta accesul la tratament a sute de mii de pacienţi, mulţi dintre aceştia cu posibilităţi financiare reduse.

    „Majorarea masivă a preţurilor la energie şi gaze ne-a determinat să trimitem o adresă în data de 3 decembrie 2021 către Ministerul Energiei prin care solicităm ca măsură temporară plafonarea preţului energiei electrice la 400 lei/MWh. Însă, Ministerul Energiei nu a răspuns solicitării noastre. Deşi la nivel declarativ autorităţile sunt preocupate de creşterea rolului fabricilor de medicamente din ţară, în special în actualul context pandemic, în realitate nu există niciun fel de măsuri care să acopere aceste declaraţii”, a declarat doctorul Dragoş Damian, director executiv PRIMER, citat în comunicat.

    PRIMER anticipează în următoarele luni preţuri la electricitate de peste 2.000 lei/MWh, iar în aceste condiţii membrii PRIMER ar putea fi nevoiţi să scoată din fabricaţie medicamente care generează pierderi, cu respectarea tuturor reglementărilor în vigoare.

    „Ne aflăm din păcate în aceeaşi situaţie de contradicţie între vorbele şi faptele autorităţilor, care spun că trebuie să întărim fabricile de medicamente din ţară, însă, în realitate nu se iau măsuri concrete la solicitările venite din partea PRIMER. Ca urmare, să nu ne mirăm că producţia indigenă este la cel mai mic nivel istoric, sub 10% şi că România se va adânci şi mai mult în dependenţa importurilor de medicamente”, a mai completat reprezentantul PRIMER.

    GCS: 775 cazuri noi de persoane infectate cu SARS-CoV-2 și 37 decese, în ultimele 24 de ore

    Grupul de Comunicare Strategică (GCS) a anunțat că au fost înregistrate, în urma testelor efectuate la nivel național, față de ultima raportare, 775 cazuri noi de persoane infectate cu SARS – CoV – 2 (COVID – 19), dintre care 25 sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 180 de zile după prima infectare.

    Astfel, până joi, pe teritoriul României au fost confirmate 1.801.081 de cazuri de infectare cu noul coronavirus (COVID – 19), dintre care 10.815 sunt ale unor pacienți reinfectați, testați pozitiv la o perioadă mai mare de 180 de zile după prima infectare. Totodată, 1.729.714 de pacienți au fost declarați vindecați.

    Până astăzi, 58.463 de persoane diagnosticate cu infecție cu SARS – CoV – 2 au decedat.

    În intervalul 22.12.2021 (10:00) – 23.12.2021 (10:00) au fost raportate de către INSP 81 de decese, dintre care 44 anterioare intervalului de referință, (45 bărbați și 36 femei), ale unor pacienți infectați cu noul coronavirus, internați în spitalele din Arad, Argeș, Bacău, Bihor, Brăila, Caraș-Severin, Călărași, Cluj, Constanța, Dâmbovița, Ialomița, Maramureș, Mureș, Neamț, Prahova, Suceava, Teleorman, Vâlcea, Vrancea și Municipiul București.

    Dintre cele 81 de decese, 2 au fost înregistrate la categoria de vârstă 40-49 ani, 7 la categoria de vârstă 50-59 ani, 19 la categoria de vârstă 60-69 ani, 24 la categoria de vârstă 70-79 ani și 29 la categoria de vârstă peste 80 ani.

    80 dintre decesele înregistrate sunt ale unor pacienți care au prezentat comorbidități, 1 pacient decedat nu a înregistrat comorbidități.

    Au fost raportate 44 de decese anterioare intervalului de referință, survenite în județele Arad, Bacău, Călărași, Ialomița și Municipiul București, înregistrate în lunile octombrie și noiembrie 2021. În intervalul de referință au fost raportate 37 de decese.

    Din totalul de 81 de pacienți decedați, 74 erau nevaccinați și 7 vaccinați. Cei 7 pacienți decedați vaccinați aveau vârste cuprinse între grupele de vârstă 50-59 ani și peste 80 ani. Toți pacienții vaccinați care au decedat prezentau comorbidități.

    În unitățile sanitare de profil, numărul total de persoane internate cu COVID-19 este de 2.649. Dintre acestea, 453 sunt internate la ATI. Dintre cei 453 de pacienți internați la ATI, 43 au certificat care atestă vaccinarea.

    Din totalul pacienților internați, 50 sunt minori, 46 fiind internați în secții și 4 la ATI.

    Până la această dată, la nivel național, au fost prelucrate 10.978.163 de teste RT-PCR și 5.859.307 teste rapide antigenice. În ultimele 24 de ore au fost efectuate 11.249 de teste RT-PCR (5.023 în baza definiției de caz și a protocolului medical și 6.226 la cerere) și 28.745 de teste rapide antigenice.

    Pe teritoriul României, 8.913 persoane confirmate cu infecție cu noul coronavirus sunt în izolare la domiciliu, iar 2.975 de persoane se află în izolare instituționalizată. De asemenea, 108.171 de persoane se află în carantină la domiciliu, iar în carantină instituționalizată se află 31 de persoane.

    În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 896 de apeluri la numărul unic de urgență 112 și 625 la linia TELVERDE (0800 800 358), deschisă special pentru informarea cetățenilor.

    Ca urmare a încălcării prevederilor Legii nr. 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea și combaterea efectelor pandemiei de COVID-19, polițiștii și jandarmii au aplicat, în ziua de 22 decembrie, 2.005 sancțiuni contravenționale, în valoare de 1.177.978 lei.

    De asemenea, prin structurile abilitate ale Poliției, au fost întocmite, ieri, 2 dosare penale pentru zădărnicirea combaterii bolilor, faptă prevăzută și pedepsită de art. 352 Cod Penal.

    EXCLUSIV Sanitas: Și infirmierele sunt în prima linie, deși au cele mai mici salarii din sistemul sanitar

    Iulian Pope, prim-vicepreședintele Federației Sanitas, a declarat pentru Sănătatea.TV și RoHealthReview.ro, că angajaţii din Sănătate sunt revoltaţi faţă de situaţia creşterilor salariale şi, începând din ianuarie, se aşteaptă la întreruperea activităţii, dacă legea salarizării unitare nu va fi aplicată.

    ”În luna ianuarie, dacă lucrurile nu se vor rezolva și dacă nu vom avea un calendar clar de aplicare a legii salarizării unitare, vom sprijini acțiunile de protest ale lucrătorilor sub orice formă, chiar până la întreruperea activității. Colegii mei se simt ca într-o cursă de șoareci, când tot alergi și cobori și ești în același punct. De patru ani, din 2017 așteaptă să primească creșterile salariale promise până în 2022. Iată că 2022 bate la ușă și ei au primit doar jumătate din promisiuni. Lucrurile acestea nu pot continua așa. Întreruperea activității va fi, în primul rînd, pe partea de personal TESA, personal de îngrijire. Nu putem afecta pacienții care sunt urgențe medicale. Probabil că vor fi întârzieri în achiziția de materiale sanitare, de aparatură. Vor fi niște blocaje în sistemul sanitar, dacă lucrurile vor continua așa”, a declarat Iulian Pope.

    Creșterile salariale, o pomană a Guvernului

    Prin aceste creșteri salariale, Guvernul a încercat să ofere pomană lucrătorilor din sistemul sanitar, afirmă reprezentantul Sanitas.

    ”Mai bine nu dădeau nimic și stabileam un calendar clar de aplicare integrală a legii salarizării unitare. Încă de la aplicarea Legii 153 s-au creat o groază de discriminări. Și acum se continuă aceste discriminări prin aceste creșteri salariale nesemnificative. Au dat pentru infirmiere, brancardieri, îngrijitoare o sumă nesemnificativă, iar pentru alții nu au dat nimic. Deci, creșterile salariale sunt aproape pomană”, susține Iulian Pope.

    Și infirmierele sunt în prima linie, au stat cel mai mult la patul bolnavilor în pandemie

    Iulian Pope subliniază că și infirmierele se află în prima linie în lupta cu pandemia COVID-19, chiar dacă au cele mai mici salarii din sistemul sanitar.

    ”Ce nu înțeleg guvernanții este că și infirmierele sunt în prima linie. Sunt cele care au stat cel mai mult echipate în combinezoane, au stat cel mai mult la patul bolnavului și au cele mai mici salarii din sistemul sanitar”, a spus Iulian Pope.

    Aproximativ 100 de membri ai Federației Sanitas protestează, joi, în fața Parlamentului României.

    ”Revendicările noastre sunt clare. Vorbim de aplicarea legii salarizării unitare. Guvernul nu a mulțumit așteptările lucrătorilor din sistemul sanitar. Aceștia au primit o creștere salarială nesemnificativă, de puțin peste 100 de lei. Avem și categorii de personal, precum TESA, muncitori de deservire, care nu au primit nici măcar această mărire. Și aceste categorii de persoane sunt extrem de importante în buna desfășurare a unei unități medicale. Ați văzut câte incendii am avut în acești doi ani de pandemie. Este inacceptabil ca muncitorii, electriceinii să lucreze pe o sumă de 1.700 lei, venit net pe lună. Lucrătorii sanitari sunt cea mai importantă resursă în perioada pandemiei”, a explicat Iulian Pope.

     

    233.276 persoane au generat formulare digitale de intrare în România

    233.276 persoane au generat formulare digitale de intrare în România (PLF), de la lansarea aplicației https://plf.gov.ro și până joi dimineață la ora 10:00, informează Grupul de Comunicare Strategică, potrivit datelor furnizate de Serviciul de Telecomunicații Speciale.

    Conform GCS, cele mai multe persoane au completat formulare pentru următoarele puncte de trecere a frontierei:

    • 1. Aeroportul International „Henri Coandă” – 56.096
    • 2. Punctul de Trecere a Frontierei Nădlac – 21.413
    • 3. Punctul de Trecere a Frontierei Nădlac II – 20.514
    • 4. Punctul de Trecere a Frontierei Borș – 17.188
    • 5. Aeroportul Internațional „Avram Iancu” Cluj – 13.082

    Începând cu 20 decembrie 2021, toate persoanele care sosesc în țară trebuie să completeze formularul digital de intrare în România (PLF), document adoptat la nivelul a 18 state din Uniunea Europeană și reglementat de Guvernul României.

     

     

    Cadru comun pentru utilizarea testelor rapide de antigen pe întreg teritoriul UE

    Comitetul pentru securitatea sanatatii al Comisie Europene a stabilit o lista a testelor rapide antige COVID 19 cat si un set de date standardizate care trebuie incluse in certificatele rezultatelor ale testului COVID -19.

    Statele membru UE au convenit în unanimitate cu privire la o recomandare a Consiliului de stabilire a unui cadru comun pentru utilizarea testelor rapide de antigen și recunoașterea reciprocă a rezultatelor testelor COVID-19 pe întreg teritoriul UE, dupa cum urmeaza:

    1. Lista comuna a testelor rapide antigen COVID 19, care sunt considerate adecvate pentru utlizare si sunt in conformitate cu strategiilor de testare, trebuie sa indeplineasca criteriile agreate la nivelul U.E – Anexa I- VizualizeazăAICI;
    2. Un set comun de date standardizate care trebuie incluse în certificatele care prezinta rezultatul ale testului COVID-19, facilitând în continuare recunoașterea reciprocă a rezultatelor testului COVID-19 –Anexa II- Vizualizează AICI;
    3. Lista comună a testelor antigenice de laborator COVID-19 – Vizualizează AICI–  Anexa III –adoptata la data de 20 octombrie 2021

    Prima actualizare a Listei comune a testelor rapide antigen COVID 19 a fost aprobată de Comitetul pentru securitatea sănătății la 10 mai 2021, o a doua actualizare la 16 iunie 2021, o a treia actualizare la 7 iulie 2021, o a patra actualizare la 14 iulie 2021, o a cincea actualizare la 23 iulie 2021, a a șasea actualizare pe 20 octombrie 2021, o a șaptea actualizare pe 10 noiembrie 2021 și o nouă actualizare pe 8 decembrie 2021.

    Testele rapide antigen  care se bazează exclusiv pe materiale de prelevare, altele decât probele nazale, orofaringiene și/sau nazofaringiene (de exemplu, saliva, spută, sânge și/sau fecale), nu sunt incluse în lista comună a UE a testelor antigenice.

    În prezent pe lista comuna sunt 173 teste rapide antigen care in prezent indeplinesc criteriile propuse de catre U.E., insa sunt si teste care au fost eliminatede pe lista cu ar fi:

    • NOVA Test ® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography Producator : Atlas Link Technology Co. Ltd., eliminat de pe lista in data de 10 decembrie 2021 cu perioada de gratie pana la data de 2 februarie 2022;
    • Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (FIA). Producator : Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd; eliminate de pe lista la data de 20 octombrie 2021 cu perioada de gratie pana la data de 15 Decembrie 2021;
    • DIAQUICK COVID -19 Ag Cassette. Producator DIALAB GmbH; eliminat de pe lista in data de 08 decembrie 2021 cu perioada de gratie pana la data de 2 februarie 2022.
    • Genbody COVID-19 Ag Test. Producator : GenBody Inc. eliminat de pe lista la data de 20 octombrie 2021 cu perioada de gratie pana la data de 15 decembrie 2021 ;
    • VivaDiag Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test. Producator VivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.. Eliminat de pe lista in data de 10 Noiembrie 2021 cu perioada de gratie pana la data de 05 Ianuarie 2022.

    Doar rezultatele testelor bazate pe specimene nazale, orofaringiene și/sau nazofaringiene ar trebui să fie valabile pentru eliberarea certificatelor de testare pentru certificatul digital COVID al UE.

    Pe baza definițiilor și criteriilor intermediare care au fost convenite de experți la 29 iunie 2021, Grupul de lucru tehnic a convenit la 21 septembrie 2021 asupra unor definiții suplimentare, domeniului de aplicare, considerații și criterii care urmează să fie aplicate studiilor independente de validare care evaluează performanța clinică a antigenului rapid. teste pentru diagnosticul COVID-19. Aceste definiții suplimentare, domeniul de aplicare, considerații și criterii sunt utilizate de Grupul de lucru tehnic în plus față de cele prezentate în Recomandarea Consiliului 2021/24/01 atunci când se evaluează propunerile pentru noi teste rapide de antigen care urmează să fie incluse în lista comună a UE. Acestea au fost aplicate tuturor propunerilor primite după 12 iulie 2021. În ceea ce privește testele rapide cu antigene care au fost incluse în lista comună a UE a testelor rapide cu antigene înainte de această dată, criteriile se vor aplica din mai 2022.

    Criteriile agreate la nivelul U.E. pentru lista comună a testelor rapide antigen :

    • sunt utilizate în practică în cel puțin un stat membru al UE și care au fost validate de cel puțin un stat membru al UE;
    • Testele antigenice rapide care utilizeaza un amestec de materiale prelevatoare de probe diferite (tampoane nazale, orofaringiene si/sau nazofaringiene precum si alte tipuri de specimene, cum ar fi saliva) ar putea fi incluse in lista comuna UE. Insa, studiile de validare ale acestor teste ar trebui sa prezinte rezultatele si informatiile pentru fiecare tip de specimen in parte. Doar rezultatele de validare bazate pe tampoane nazale, orofaringiene si/sau nazofaringiene ale unor astfel de dispozitive vor fi revizuite de Grupul de Lucru Tehnic si evaluate pe baza criteriilor specificate.
    • Doar rezultatele testelor bazate pe specimene nazale, orofaringiene si/sau nazofaringiene ar trebui sa fie valabile pentru emiterea certificatelor de testare pentru Certificatul Digital al UE privind COVID.
    • Lista comuna UE a testelor antigenice nu include autotestarile antigenice rapide. Aceasta include doar acele teste antigenice rapide efectuate de personal medical instruit sau operatori instruiti unde se cuvine (in conformitate cu Recomandarea (UE) 2020/1743 a Comisiei din 18 noiembrie 2020).
    • Lista comuna UE a testelor antigenice nu include testarile antigenice rapide combinate, care constau in amestecarea a multiple probe prelevatoare intr-un lot sau esantion combinat pentru testare.
    • Doar testele antigenice rapide care poarta marcajul CE sunt incluse in lista comuna UE a testelor antigenice.

    ”Trecem printr-o perioadă dificilă și trebuie să fim atenți de unde și ce  cumpărăm cand vine vorba de testele COVID- 19. Dacă nu suntem atenți și nu ne informăm, riscăm să achiziționăm teste care sunt destinate doar uzului profesional, acestea fiind dispozitive MEDICALE. Prin folosirea neadecvată a acestor dispozitive riscăm să ne punem în pericol sănătatea noastră, dar și a celor din jur. Împreună luăm atitudine – o9atitudine.”, a declarat’ Sorin Mierlea, președintele InfoCons.

     

    Ministrul Afacerilor Interne, despre numărul persoanelor carantinate la nivel național

    Ministrul Afacerilor Interne, Lucian Bode, a anunţat joi, la videoconferinţa cu prefecţii, că potrivit estimărilor, numărul celor plasați în carantină la nivel naţional va depăşi 115.000 de persoane.

    „Estimăm că numărul celor carantinaţi la nivel naţional va depăşi 115.000 de persoane, ceea ce înseamnă un volum mare de muncă pentru structurile noastre”, a afirmat Lucian Bode.

    Ministrul a cerut structurilor MAI să acorde o atenție deosebită raportărilor zilnice, astfel încât să reflecte cu exactitate situațiile din teren.

    Totodată, ministrul Afacerilor Interne a menționat că circa 14% dintre cei care intră în țară zilnic sunt carantinați, astfel că peste 100.000 de persoane sunt carantinate în prezent.

    Lucian Bode le-a cerut, prefecților, la videoconferința la care participă și premierul Nicolae Ciucă, să ia măsuri pentru limitarea răspândirii coronavirusului, cu accent pe evenimentele private cu număr mare de persoane.

    „Vă solicit foarte ferm să colaborați mai strâns cu direcțiile de sănătate publică. (…) Ne aflăm într-o perioadă de acalmie, dar măsurile sunt necesare pentru a răspunde viitorului val pandemic, care potrivit specialiștilor va avea un impact mai mare comparativ cu  valul patru. Potrivit specialiștilor, valul cinci va veni în maximum trei săptămâni”, a avertizat ministrul Afacerilor Interne.

     

    Lucian Bode, despre valul cinci al pandemiei: Va veni în maximum trei săptămâni

    ”Conform estimărilor specialiștilor, valul cinci al pandemiei de COVID-19 va veni în România în maximum trei săptămâni”, a declarat, joi dimineață, ministrul Afacerilor Interne, Lucian Bode, la începutul videoconferinței pe tema pregătirilor pentru sezonul rece.

    ”Este extrem de importantă acordarea unei atenții sporite întregului ansamblu de măsuri pentru prevenirea, pentru limitarea răspândirii coronavirusului, cu accent pe continuarea demersuilor pentru respectarea de către cetățeni a normelor de protecție sanitară, pe evenimentele private, ce presupun aglomerarea de persoane”, a declarat Lucian Bode.

    Prefecții au un rol extrem de important în ceea ce privește coordonarea activităților legate de combaterea a pandemiei de COVID-19 la nivelul comitetelor județene pentru situații de urgență.

    ”Participarea și colaborarea tuturor structurilor și instituțiilor cu responsabilități în domeniul medical, al situațiilor de urgență, al serviciilor de ordine publică este foarte importantă în această perioadă. De aceea, solicit foarte ferm întărirea structurilor de coordonare și o colaborare mult mai strânsă cu direcțiile de sănătate publică”, a mai spus ministrul Afacerilor Interne.

    Ministrul a cerut completarea cu personal cu pregătire medicală a structurilor CJJCI, astfel âncât să fie asigurată permanent posibilitatea coordonării activităților medicale la nivelul județelor.

    ”Ne aflăm într-o perioadă de acalmie, dar aceste măsuri sunt necesaare pentru a răspunde eficient în fața provocărilor viitorului val pandemic”, a mai precizat ministrul Afacerilor Interne.

     

     

    SUA a autorizat de urgență pastila anti-COVID-19 de la Pfizer

    Pastila împotriva COVID -19 a laboratorului Pfizer a fost autorizată de urgenţă, miercuri, de către Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA), un pas important în lupta împotriva pandemiei care ar putea permite ca milioane de pacienţi să aibă acces la un tratament, relatează AFP.

    ”Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID -19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante”, a salutat un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat.

    Acest medicament antiviral poate fi administrat în SUA pacienţilor cu vârsta de peste 12 ani, cu forme ușoare sau moderate de COVID-19, care riscă să dezvolte forme severe ale bolii, precizează FDA.

    În noiembrie, Pfizer a depus solicitări de autorizare a pastilei sale anti-COVID-19, atât la autoritatea de reglementare în domeniul medicamentelor din Statele Unite (FDA), cât și la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).

    În UE, medicamentul nu este încă autorizat, însă experții EMA au transmis recomandări statelor membre privind utilizarea acestuia înainte de autorizare.

    Recomandările se bazează pe rezultatele finale ale studiilor clinice de faza a III-a, care au confirmat o rată de eficacitate de 89% pentru tratamentul pentru COVID-19 cu administrare orală.

    Sanatatea.TV
    Revizia intimitatii
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.