Un audit al Curții de Conturi arată că ambulatoriile integrate din unitățile sanitare subordonate Ministerului Sănătății trebuie transformate într-un instrument eficient pentru creșterea accesului la servicii medicale, reducerea spitalizărilor evitabile și utilizarea mai bună a resurselor disponibile.

Auditul a vizat perioada 2022–2024 și a analizat organizarea și funcționarea ambulatoriilor integrate din 56 de unități sanitare cu paturi aflate în subordinea Ministerului Sănătății, precum și investițiile, dotările, resursa de personal, serviciile medicale, accesibilitatea și cazurile de spitalizare evitabilă.

Potrivit raportului, ambulatoriul integrat nu a fost funcțional în toate unitățile analizate. Din cele 56 de spitale, doar 47 au avut ambulatorii integrate funcționale, iar în trei cazuri acestea au fost dedicate exclusiv pacienților internați, principalele cauze fiind lipsa personalului, lipsa spațiilor adecvate și particularitățile profilului unităților sanitare.

Curtea de Conturi arată că accesul pacienților la serviciile ambulatorii a fost limitat de timpi de așteptare semnificativi, intervalul dintre programare și consultație variind de la câteva zile la câteva luni.

În ceea ce privește impactul, auditul arată că măsurile implementate nu au determinat reducerea spitalizărilor. Astfel, în 2024 față de 2022, spitalizarea de zi a crescut cu aproximativ 22%, iar spitalizarea continuă cu 21%. De asemenea, cazurile de spitalizări evitabile au crescut cu aproximativ 34%.

Curtea de Conturi subliniază că ambulatoriile integrate nu au funcționat ca un filtru eficient pentru internări, în condițiile deficitului de resurse umane, spații și dotări.

În cadrul auditului au fost adresate Ministerului Sănătății o serie de recomandări în sensul întreprinderii măsurilor necesare pentru:

• organizarea și funcționarea ambulatoriilor integrate în unitățile subordonate MS, astfel încât să fie asigurat accesul pacienților la servicii medicale specializate în regim ambulatoriu integrat;
• reducerea timpilor de așteptare și creșterea accesibilității pacienților la serviciile medicale din ambulatoriul integrat;
• dezvoltarea serviciilor medicale oferite în ambulatoriul integrat și reducerea numărului de spitalizări, ținând cont de specificul și profilul fiecărei unități sanitare.

Consiliul Județean Neamț, împreună cu Spitalul Județean de Urgență Piatra Neamț, derulează un proiect amplu de modernizare a infrastructurii medicale, dedicat tratării pacienților critici cu politraumă, finanțat prin Programul Sănătate.

Proiectul vizează construirea unui nou corp de clădire, conectat la Unitatea de Primiri Urgențe, dotat cu echipamente medicale moderne dedicate tratării pacienților cu traumatisme severe, valoarea investiției depășind 27 de milioane de lei.

Noul centru va include spații moderne pentru triaj și intervenții rapide, echipamente de ultimă generație și o capacitate extinsă de tratament pentru urgențele majore, ceea ce va permite reducerea timpului de răspuns și creșterea eficienței serviciilor medicale.

„Obiectivul principal al proiectului este creșterea calității actului medical și îmbunătățirea șanselor de recuperare pentru pacienții aflați în situații critice”, transmite Consiliul Județean Neamț.

La Timișoara se desfășoară dezbateri dedicate oncologiei moderne și noilor direcții de tratament al cancerului, în cadrul ediției a IX-a a OncoHelp Summer School – Imunoterapia Cancerului, eveniment la care participă aproape 400 de medici oncologi, radioterapeuți, urologi, pneumologi, gastroenterologi, imagiști, anatomopatologi și specialiști în îngrijiri paliative, una dintre cele mai importante manifestări științifice din domeniu din România.

Evenimentul reunește specialiști din întreaga țară și este dedicat prezentării celor mai noi date privind imunoterapia, terapiile țintite, medicina personalizată, studiile clinice și abordarea multidisciplinară a cancerului, într-un program științific desfășurat pe parcursul a patru zile.

„Oncologia modernă nu mai înseamnă doar alegerea unui tratament. Înseamnă colaborare între specialități, acces la studii clinice, integrarea noilor tehnologii și, mai ales, personalizarea deciziilor pentru fiecare pacient în parte. Tocmai de aceea, OncoHelp Summer School a evoluat de la o conferință dedicată exclusiv imunoterapiei la o platformă complexă, în care discutăm întregul parcurs al pacientului oncologic, de la diagnostic la tratament și, dacă este nevoie, până la îngrijirea paliativă. Nu întâmplător organizăm conferința de la Timișoara, în fiecare an, după cel mai important eveniment mondial din domeniu, conferința ASCO, întâlnirea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică. Încercăm astfel să transmitem cât mai rapid noutățile din oncologie pe care le aflăm în urma participării la acest eveniment”, spune prof. dr. Șerban Negru, președinte Asociația OncoHelp – Centrul de Oncologie OncoHelp Timișoara.

În cadrul conferinței sunt prezentate cele mai noi informații privind imunoterapia, terapiile țintite, medicina personalizată, studiile clinice și abordarea multidisciplinară a cancerului, cu accent pe colaborarea dintre specialități în stabilirea deciziilor terapeutice.

„În ultimii ani am asistat la o schimbare profundă a modului în care tratăm cancerul. Vorbim tot mai mult despre terapii adaptate profilului biologic al tumorii, despre biomarkeri care ne ajută să alegem tratamentul potrivit și despre echipe multidisciplinare care construiesc împreună strategia terapeutică, dar și despre echipe dedicate diferitelor tipuri de cancer, așa cum funcționează deja în cadrul OncoHelp. Imunoterapia rămâne una dintre cele mai spectaculoase direcții de dezvoltare, însă progresul oncologiei moderne înseamnă mult mai mult decât atât. Înseamnă integrarea tuturor acestor resurse pentru a oferi pacientului cele mai bune șanse”, spune prof. dr. Șerban Negru, președinte Asociația OncoHelp – Centrul de Oncologie OncoHelp Timișoara.

Ediția a IX-a a OncoHelp Summer School include sesiuni dedicate principalelor localizări oncologice, radioterapiei moderne, îngrijirilor paliative, radioterapiei stereotactice, managementului multidisciplinar al cancerului pulmonar, rolului stilului de viață și prezentării de studii clinice.

Alerta medicală 2/2026 emisă de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) semnalează circulația unor loturi falsificate ale medicamentului oncologic JAKAVI (ruxolitinib), utilizat în tratamentul unor boli grave ale sângelui și al complicațiilor post-transplant de celule stem.

Potrivit OMS, aceste produse falsificate au fost identificate în regiunile OMS din estul Mediteranei și Europa și au fost raportate organizației în luna mai 2026. Este vorba despre trei loturi de JAKAVI falsificat, detectate în Republica Islamică Iran, Federația Rusă și Turcia. Produsele au fost vândute ilegal pacienților prin platforme online, iar în cel puțin un caz au fost furnizate pacienților și prin intermediul unei farmacii.

OMS precizează că aceste produse sunt considerate falsificate deoarece își prezintă în mod deliberat și eronat identitatea, compoziția și sursa reală.

Producătorul original, compania Novartis, a confirmat că numerele de lot identificate pe aceste produse nu sunt valide. Este vorba despre loturile AVT50, FNR06 și SGL04, care nu sunt recunoscute ca fiind originale. Din acest motiv, orice produs JAKAVI (ruxolitinib) care poartă aceste numere de lot trebuie considerat falsificat și nu trebuie utilizat.

Analiza efectuată de producătorul original pe o mostră de JAKAVI 20 mg (lot AVT50), identificată în Turcia, a confirmat absența ingredientului activ declarat, ruxolitinib.

Totodată, producătorul a raportat mai multe discrepanțe vizuale la nivelul ambalajului. În mod special, blisterele provenite din cutiile falsificate corespunzătoare loturilor AVT50 și SGL04 nu prezintă număr de lot.

OMS avertizează că utilizarea acestor produse falsificate poate prezenta riscuri semnificative pentru sănătatea pacienților. Aceste produse nu au fost supuse încă analizelor de laborator complete și este posibil să nu conțină deloc ingredient activ, să conțină ingrediente incorecte sau substanțe nocive. Utilizarea lor poate duce la eșecul tratamentului, la progresia bolii și la un risc crescut de deces din cauza lipsei efectului terapeutic.

Pacienții care utilizează JAKAVI (ruxolitinib) au, în general, un sistem imunitar slăbit ca urmare a bolii, ceea ce îi face deosebit de vulnerabili la produse ineficiente sau falsificate, cu potențial de deteriorare rapidă și evoluții clinice severe. Detectarea și eliminarea rapidă a acestor produse din lanțul de aprovizionare sunt considerate esențiale pentru prevenirea afectării pacienților.

În ceea ce privește recomandările, profesioniștii din domeniul sănătății sunt îndemnați să raporteze orice reacții adverse neobișnuite, lipsă neașteptată a efectelor terapeutice sau defecte de calitate observate asociate cu JAKAVI (ruxolitinib) către autoritatea națională de reglementare sau către Centrul Național de Farmacovigilență.

OMS recomandă, de asemenea, o supraveghere și monitorizare sporită a lanțului de aprovizionare în țările și regiunile potențial afectate, cu accent pe piețele informale și nereglementate, inclusiv platformele online.

Autoritățile naționale de reglementare, autoritățile sanitare și cele de aplicare a legii sunt sfătuite să notifice imediat OMS dacă aceste produse sunt detectate pe teritoriul lor.

OMS precizează că, în cazul în care aceste produse sunt deținute, ele nu trebuie utilizate. Dacă o persoană a utilizat sau suspectează că a utilizat aceste produse și prezintă reacții adverse sau efecte secundare neașteptate, trebuie să solicite imediat sfatul unui medic sau să contacteze un centru de control al otrăvirilor.

De asemenea, toate produsele medicale trebuie achiziționate exclusiv de la furnizori autorizați și licențiați.

Domnul colonel dr. Panait Șerbănoiu, fost cadru medical al Spitalului Județean de Urgență Buzău, a încetat din viață, anunță reprezentanții instituției.

Potrivit instituției, dr. Panait Șerbănoiu a activat în cadrul spitalului în perioada ianuarie 1999 – 1 februarie 2009, când s-a pensionat, desfășurându-și activitatea în Secția Medicală. Pe parcursul carierei sale, acesta s-a remarcat prin profesionalism, responsabilitate și devotament față de pacienți.

Conducerea și colectivul spitalului transmit sincere condoleanțe familiei îndoliate și tuturor celor apropiați, subliniind contribuția importantă pe care medicul a avut-o în activitatea medicală a unității.

„Prin munca sa neobosită, competența profesională și grija permanentă față de pacienți, a lăsat o amprentă de neșters în comunitatea medicală și în sufletele tuturor celor care l-au cunoscut și apreciat. Dumnezeu să-l odihnească în pace.”, se arată în mesajul transmis de instituție.

Administrația Spitalelor și Serviciilor Medicale București (ASSMB), prin Direcția de Medicină Școlară, a încheiat un protocol de colaborare cu Asociația CREDO, având ca obiectiv implementarea unor programe educaționale dedicate situațiilor de urgență în unitățile de învățământ din Capitală, cu accent pe prevenție, siguranță și dezvoltarea unor comportamente adecvate în contexte de risc.

În cadrul parteneriatului, în perioada noiembrie–decembrie 2026, elevi din mai multe școli generale de stat din București vor participa la ateliere-pilot menite să îi ajute să recunoască și să gestioneze situațiile de urgență. Activitățile sunt gândite pentru dezvoltarea unor competențe esențiale de siguranță, precum prevenirea și gestionarea incendiilor, comportamentul adecvat în caz de cutremur, pregătirea rucsacului de urgență, dar și măsuri de autoprotecție și sprijin reciproc.

Proiectul include și o componentă inovatoare de realitate virtuală (VR), prin care elevii vor putea parcurge scenarii interactive, concepute pentru a simula cât mai fidel situații de urgență și pentru a exersa reacții corecte în condiții apropiate de realitate.

Atelierele urmează să debuteze în această toamnă, iar unitățile de învățământ participante vor fi stabilite în colaborare cu Inspectoratul Școlar al Municipiului București (ISMB) și Asociația CREDO.

„Prin această inițiativă, ASSMB, prin Direcția de Medicină Școlară, își propune să contribuie la dezvoltarea unei culturi a prevenției, responsabilității și siguranței, pregătind elevii să reacționeze responsabil și eficient în fața situațiilor de risc.

Prioritățile de cercetare și dezvoltare pentru tratamentele destinate copiilor cu febra dengue sunt prezentate în primul raport privind Procesul de optimizare a medicamentelor pediatrice (PADO), publicat de Organizația Mondială a Sănătății.

Raportul se bazează pe reuniunea PADO organizată de OMS la 23 octombrie 2025 și vizează accelerarea cercetării și investițiilor pentru terapii adaptate pacienților pediatrici.

„Dengue este o amenințare tot mai mare pentru copii, iar tăcerea nu este o opțiune. Pentru a preveni bolile grave și a salva vieți, copiii au nevoie de acces la formule și tratamente sigure și adecvate, concepute pentru nevoile lor”, a remarcat Dr. Daniel Ngamije Madandi, directorul Departamentului de Malarie și Boli Tropicale Neglijate din cadrul OMS.

Dengue este o boală virală transmisă de țânțari, prezentă în peste 100 de țări, cu peste 14 milioane de cazuri și peste 10.000 de decese raportate în 2024, aproape dublu față de 2023. În prezent nu există tratamente autorizate, iar îngrijirea rămâne exclusiv de susținere.

„Copiii trebuie luați în considerare încă de la începutul dezvoltării terapiilor pentru febra dengue, nu după ce produsele au fost deja concepute pentru adulți”, a declarat Dr. Meg Doherty, directoarea departamentului Știință pentru Sănătate din cadrul OMS. „Acest raport oferă un semnal practic cercetătorilor, dezvoltatorilor, autorităților de reglementare și finanțatorilor cu privire la ceea ce este necesar pentru a se asigura că viitoarele tratamente pentru febra dengue sunt adecvate, acceptabile și utilizabile pentru copii.”

Exercițiul PADO a fost realizat de OMS în parteneriat cu rețeaua Global Accelerator for Paediatric Formulations (GAP-f), reunind cercetători, clinicieni, autorități de reglementare și finanțatori pentru stabilirea priorităților de dezvoltare.

Printre concluziile raportului se află stabilirea unor liste de priorități și supraveghere pentru tratamentele pediatrice. Un anticorp monoclonal pentru dengue a fost inclus pe lista de priorități pentru următorii 3–5 ani, inclusiv pentru utilizare la copiii de la 5 ani, în timp ce alți patru candidați sunt monitorizați pe lista de supraveghere.

Raportul subliniază necesitatea integrării considerațiilor pediatrice încă din fazele timpurii ale dezvoltării medicamentelor și a accelerării studiilor clinice pentru terapiile aflate deja în fazele 2 și 3.

„DNDi salută raportul PADO ca un pas important către alinierea comunității terapeutice pentru dengue la nevoile copiilor”, a declarat Dr. Luis Pizarro, director executiv al Inițiativei pentru Medicamente pentru Boli Neglijate (DNDi). „Prin identificarea candidaților prioritari, a considerațiilor de formulare și a lacunelor în cercetare, raportul poate ajuta dezvoltatorii și finanțatorii să își concentreze eforturile acolo unde pot avea cel mai mare impact asupra copiilor care trăiesc în medii endemice dengue.”

OMS precizează că raportul este destinat cercetătorilor, dezvoltatorilor de produse, finanțatorilor și autorităților de reglementare, ca instrument de orientare pentru integrarea nevoilor pediatrice în dezvoltarea viitoarelor terapii pentru dengue.

Spitalul Județean de Urgență „Dr. Constantin Andreoiu” Ploiești, alături de Institutul Oncologic „Dr. Ion Chiricuță” Cluj-Napoca, Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara, Institutul Regional de Oncologie Iași și Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București, precum și alte instituții medicale și academice din România, este implicat în proiectul național DARIA, dedicat prevenirii și depistării precoce a cancerului de sân.

Proiectul „Depistare Activă, Responsabilitate, Informație și Acces – DARIA” a fost lansat la 11 iunie 2026, în cadrul unui eveniment desfășurat la București, în prezența partenerilor instituționali.

În cadrul proiectului, Spitalul Județean de Urgență „Dr. Constantin Andreoiu” Ploiești are rol de Centru Regional de Screening pentru Regiunea Sud-Muntenia.

Principalele obiective ale proiectului DARIA:
• Asigurarea accesului gratuit la servicii de screening pentru 119.000 de femei, dintre care 107.000 provin din regiunile mai puțin dezvoltate ale României;
• Înființarea și dotarea a cinci centre regionale de prevenție, precum și utilizarea unor unități mobile pentru facilitarea accesului la screening în comunitățile izolate sau greu accesibile;
• Formarea și instruirea a 592 de profesioniști din domeniul medical, inclusiv radiologi, medici de familie, anatomopatologi, tehnicieni, psihologi și mediatori sanitari;
• Derularea unei ample campanii naționale de informare și educare privind importanța depistării precoce a cancerului de sân;
• Dezvoltarea unui registru electronic unic interoperabil și implementarea unor protocoale standardizate pentru monitorizarea și îmbunătățirea calității serviciilor de screening.
Impactul așteptat al proiectului
Prin intermediul proiectului DARIA, se urmărește:
• Implementarea unui Program Național de Screening pentru cancerul de sân;
• Consolidarea capacității instituțiilor medicale de a identifica precoce această afecțiune;
• Creșterea accesului populației eligibile la servicii moderne de prevenție și diagnostic;
• Dezvoltarea colaborării multidisciplinare în procesul de diagnostic și tratament;
• Informarea și implicarea activă a grupurilor vulnerabile în programele de screening.

În total, peste 149.000 de femei vor fi informate și mobilizate, iar 119.000 vor beneficia gratuit de investigații mamografice.

Valoarea totală a proiectului este de 261.263.760,67 lei, finanțarea fiind asigurată din Fondul Social European Plus și bugetul de stat.

Proiectul se desfășoară pe o perioadă de 48 de luni, între 29 decembrie 2024 și 31 decembrie 2029.

Prof. dr. Alina Popescu, prof. dr. Roxana Șirli și prof. dr. Dana Stoian au fost distinse cu „Medal of the Union of Lublin”, cea mai înaltă onoare acordată de orașul gazdă, în cadrul EUROSON 2026, congres desfășurat în perioada 11–14 iunie 2026 la Lublin.

Distincția a fost acordată în cadrul celui de-al 36-lea Congres al Federației Europene a Societăților de Ultrasonografie în Medicină și Biologie (EFSUMB), unui număr restrâns de specialiști europeni care au contribuit semnificativ la dezvoltarea ultrasonografiei moderne, la consolidarea cooperării științifice internaționale și la promovarea educației medicale de înalt nivel.

Pe lista laureaților s-au aflat doar zece personalități din întreaga Europă, printre care și cele trei specialiste din România.

Potrivit organizatorilor, medalia reprezintă o recunoaștere a contribuției la dezvoltarea ultrasonografiei, a sprijinului acordat comunității medicale și științifice internaționale și a rolului în consolidarea poziției orașului Lublin ca centru european al medicinei, cercetării și cooperării academice.

EUROSON este unul dintre cele mai importante congrese europene dedicate ultrasonografiei, reunind anual experți, cercetători și clinicieni din întreaga lume pentru schimb de experiență și prezentarea celor mai noi descoperiri științifice. Ediția din 2026 a fost organizată de societatea poloneză de ultrasonografie în colaborare cu EFSUMB.

Pentru Spitalul Clinic Județean de Urgență „Pius Brînzeu” Timișoara, unde activează prof. dr. Dana Stoian, prof. dr. Alina Popescu și prof. dr. Roxana Șirli, distincția are o semnificație aparte, fiind o recunoaștere a contribuției școlii medicale timișorene la formarea de specialiști și la promovarea excelenței în medicina românească.