28.9 C
București
duminică, septembrie 6, 2026
More

    SUA: Subvariantele BQ.1 şi BQ.1.1 ale Omicron, responsabile pentru 44% dintre cazurile de coronavirus

    Mateescu Cristi
    -
    0
    SUA: Subvariantele BQ.1 şi BQ.1.1 ale Omicron, responsabile pentru 44% dintre cazurile de coronavirus

    Agenţia naţională pentru sănătate publică din Statele Unite a afirmat, vineri, că subvariantele Omicron BQ.1 şi BQ.1.1 sunt responsabile, potrivit estimărilor, pentru circa 44,2% dintre cazurile de COVID-19 de pe teritoriul ţării confirmate în săptămâna care se încheie pe 12 noiembrie, în comparaţie cu 32,6% în săptămâna anterioară, potrivit Reuters.

    Cele două subvariante, strâns înrudite cu subvarianta Omicron BA.5, care a provocat un val de cazuri COVID-19 în Statele Unite în prima parte a anului, reprezentau mai puţin de 10% din numărul total al cazurilor din ţară luna trecută, dar în prezent au depăşit subvarianta BA.5 a Omicron, potrivit Centrelor pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor din Statele Unite (CDC).

    BQ.1.1 este responsabilă pentru aproape 24,1% din variantele aflate în circulaţie şi BQ.1 reprezintă aproximativ 20,1% dintre cazurile înregistrate în săptămâna care se termină pe 12 noiembrie, potrivit CDC.

    Deşi nu există nicio dovadă privind o severitate mai crescută a noilor subvariante în comparaţie cu BA.4 şi BA.5, ele au manifestat o prezenţă crescută în Europa, Singapore, Canada, printre alte regiuni.

    Trendul crescător a determinat agenţiile de reglementare şi producătorii de vaccinuri să monitorizeze noile variante mai îndeaproape în eventualitatea că acestea s-ar sustrage protecţiei oferită de vaccinurile disponibile în prezent.

    Subvarianta BA.5 reprezintă circa 29,7% dintre cazurile înregistrate în State Unite în această săptămână, în comparaţie cu aproape 41,1% în săptămâna care s-a încheiat pe 5 noiembrie, potrivit CDC.

    Institutul ”Marius Nasta”: 25 % din cazurile de pneumonie pot evolua cu pleurezie asociată

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Institutul ”Marius Nasta”: 25 % din cazurile de pneumonie pot evolua cu pleurezie asociată

    Pneumonia a fost responsabilă de peste 2,5 milioane de decese in 2019, iar anul 2021 indică date statistice care estimează că decesele secundare afecțiunilor respiratorii sunt peste 6 milioane, atrag atenția specialiștii de la Institutul de Pneumoftiziologie ”Marius Nasta”, în contextul Zilei Internaționale de luptă împotriva pneumoniei. ”Copiii și vârstnicii sunt persoanele cu riscul cel mai mare de a dezvolta forme severe de pneumonie”, subliniază medicii.

    Potrivit sursei citate, dacă aparent expunerea la agenți infecțioși este direct responsabilă de apariția pneumoniei, datele de la nivel global indică un risc crescut de pneumonie atunci când persoanele vulnerabile sunt expuse la factori poluanți.

    ”Copiii care trăiesc în zone cu rate de vaccinare în scădere, malnutriți, care cresc în locuințe care folosesc combustibili poluanți pentru gătit și încălzire, sunt deosebit de vulnerabili. Adulții și vârstnici expuși la un aer poluat – cel mai semnificativ din arderea combustibililor fosili – și fumatul sunt, de asemenea, expuși”, subliniază sursa citată.

    Simptomele pot varia în funcție de imunitatea pacientului de la febră, tuse, expectoraţii, dispnee şi/sau dureri la nivelul toracelui, la simptome de impregnare infecţioasă – astenie nemotivată, fatigabilitate, transpiraţii nocturne.

    25 % din cazurile de pneumonie pot evolua cu pleurezie asociată, avertizează specialiștii de la Institutul ”Marius Nasta”.

    Cum prevenim pneumonia?

    Potrivit Institului de Pneumoftiziologie Marius Nasta, pneumonia poate fi prevenită:

    • Utilizând tratament profilactic – de exemplu vaccinarea antipneumococică
    • Reducând expunerea la poluați casnici și externi
    • Acces la servicii medicale pentru toată populația
    • Tratamentul pneumoniei cu medicație recomandată de medic

    Ziua Internațională de luptă împotriva pneumoniei este ”ziua în care din 2009 lumea medicală își propune să aducă în atenția publicului ”criza de sănătate personală” prin care trece o persoană bolnavă de pneumonie”, mai transmite Institutul de Pneumoftiziologie ”Marius Nasta”.

    A murit Prof. dr. Gheorghe Sorin Băcanu, întemeietorul Școlii Timișorene de Diabet și fost Rector al UMF “Victor Babeș”

    Mateescu Cristi
    -
    0
    A murit Prof. dr. Gheorghe Sorin Băcanu, întemeietorul Școlii Timișorene de Diabet și fost Rector al UMF “Victor Babeș”

    sursa foto: Bogdan Timar/Facebook

    Prof. dr. Gheorghe Sorin Băcanu, întemeietorul Școlii Timișorene de Diabet și fost Rector al Universității de Medicină și Farmacie “Victor Babeș” din Timișoara, a încetat din viață.

    Anunțul a fost făcut, vineri seară, de prof. univ. dr. Bogdan Timar, decanul Facultății de Medicină din cadrul Universității de Medicină și Farmacie “Victor Babeș” din Timișoara.

    “Facultatea de Medicină din Timișoara și Clinica de Diabet a Spitalului Clinic Județean de Urgență “Pius Brînzeu” din Timișoara deplâng cu profundă tristețe trecerea în neființă a întemeietorului Școlii Timișorene de Diabet și fost Rector al Universității de Medicină și Farmacie “Victor Babeș” din Timișoara (în perioada 1979-1989), regretatul Profesor Doctor Gheorghe Sorin Băcanu.

    Domnul Profesor Băcanu a fost un veritabil vizionar, anticipând încă din urmă cu 70 de ani impactul major pe care diabetul zaharat îl va avea asupra sănătății publice, motiv pentru care, în anul 1953 înființează Centrul de Diabet din Timișoara, după principii inovatoare de funcționare și organizare, multe dintre acestea fiind încă actuale și în zilele noastre.

    Domnul Profesor Băcanu a fost un veritabil creator de școală, toate generațiile de medici diabetologi formați în vestul țării purtând amprenta educației transmise, direct sau indirect, de către domnia sa. A condus cu celeritate și iscusință Institutul de Medicină din Timișoara (numele din acele vremuri al Universității de Medicină și Farmacie “Victor Babeș” din Timișoara) timp de 10 ani, vreme în care a fost apreciat deopotrivă de studenți, de cadrele didactice precum și de întreaga comunitate academică.

    A avut o prodigioasă activitate științifică și academică, publicând o serie de lucrări de avangardă ale medicinei epocii respective, lucrări considerate de referință în literatura medicală românească și internațională.

    De-a lungul întregii activități a dat dovadă de o calitate profesională, umană și morală de excepție, reprezentând un model de urmat pentru noi toți. A prețuit nespus atât pacienții cât și studenții săi până în ultimul moment și, totodată, nu a încetat să ne ofere prețioasele sale sfaturi până în ultimele zile ale vieții Domniei Sale. Îmi aduc aminte și acum cu emoție de ultimele discuții, de o neprețuită valoare, pe care le-am purtat cu Domnul Profesor în unele din ultimele zile ale vieții Domniei Sale, cât timp acesta era internat într-o stare de sănătate precari în secția noastră, secția pe care a înființat-o și a condus-o cu măiestrie timp de peste 40 de ani.

    De altfel, și în zilele noastre în Clinica de Diabet răsună celebrele cuvinte rostite adesea de către Domnul Profesor Băcanu: “Măria Sa Pacientul” și “Măria Sa Studentul” care denotau cu sinceritate respectul pe care îl purta pacienților și studenților săi.

    Domnul Profesor Doctor Gheorghe Sorin Băcanu s-a născut în data de 27 martie 1926 la Davidești, județul Argeș și a decedat în data de 11 Noiembrie 2022 în localitatea căreia i-a dedicat întreaga activitate profesională și al cărei cetățean de onoare a fost: Timișoara.
    Dumnezeu să-l odihnească în pace!“, potrivit mesajului transmis de prof. univ. dr. Bogdan Timar, decanul Facultății de Medicină din cadrul Universității de Medicină și Farmacie “Victor Babeș” din Timișoara.

    Studiu: Reinfectarea cu SARS-CoV-2 este mai riscantă decât infecţia iniţială

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Studiu: Reinfectarea cu SARS-CoV-2 este mai riscantă decât infecţia iniţială

    Riscurile de deces, de spitalizare şi de probleme grave de sănătate asociate COVID-19 sporesc semnificativ odată cu reinfectarea în comparaţie cu infectarea iniţială, indiferent de statutul vaccinării, sugerează un nou studiu, informează Reuters.

    ”Reinfectarea cu SARS-CoV-2 creşte atât riscul efectelor acute, cât şi riscul de COVID de lungă durată”, a spus dr. Ziyad Al-Aly de la Facultatea de Medicină a Universităţii Washington din St. Louis. ”Acest risc a fost evidenţiat la persoanele nevaccinate, la cele vaccinate şi la cele cărora le-au fost administrat doze booster”, a adăugat acesta.

    Concluziile studiului au fost formulate pe baza datelor colectate de Departamentul pentru veterani din Statele Unite din 1 martie 2020 până pe 6 aprilie 2022 corespunzătoare unui număr de 443.588 de pacienţi cu o singură infectare SARS-CoV-2, 40.947 cu două sau mai multe infectări şi 5,3 milioane de indivizi neinfectaţi. Cei mai mulţi dintre subiecţii studiului au fost bărbaţi.

    Pacienţii reinfectaţi au prezentat un risc de deces de peste două ori mai mare şi un risc de spitalizare de trei ori mai mare în comparaţie cu pacienţii infectaţi o singură dată cu SARS-CoV-2. Totodată, ei au prezentat riscuri crescute în ceea ce priveşte probleme pulmonare, cardiace, sangvine, renale, diabet, sănătate mintală, osoase şi musculare, precum şi tulburări neurologice, potrivit unui studiu publicat în revista Nature Medicine.

    ”Chiar dacă o persoană a avut o infecţie iniţială, iar apoi s-a vaccinat, ceea ce înseamnă imunitate dublă în urma infectării anterioare şi a vaccinării, ea este în continuare susceptibilă de efecte adverse odată cu reinfectarea”, a precizat conducătorul studiului, Ziyad Al-Aly.

    Pacienţii care au suferit infectări repetate au avut o probabilitate de trei ori mai mare de a dezvolta probleme pulmonare, de trei ori mai mare de a suferi afecţiuni cardiace şi cu 60% mai mare de a se confrunta cu probleme neurologice în comparaţie cu pacienţii infectaţi o singură dată, este concluzia la care au ajuns autorii studiului. Riscurile cele mai mari au fost înregistrate în prima lună după reinfectare, dar au rămas în continuare evidente după şase luni de la reinfectare.

    Riscurile şi povara cumulată a infecţiilor repetate a crescut odată cu numărul infectărilor, chiar şi după ce au fost luate în considerare diferenţele legate de diferitele variante COVID-19 – Delta, Omicron şi BA.5, au mai precizat cercetătorii.

    ”Am început să vedem numeroşi pacienţi care vin la clinică cu un aer invincibil”, a declarat Ziyad Al-Aly pentru Reuters. ”Aceştia se întreabă: ‘Contează cu adevărat o reinfectare?’ Răspunsul este: Da, bineînţeles că ea contează”.

    Înaintea sezonului sărbătorilor, care presupune călătorii şi adunări de persoane în spaţii închise, ”oamenii ar trebui să fie conştienţi că reinfectarea este una dintre consecinţe şi ar trebui să ia măsuri de precauţie”, a adăugat el.

    ”Nu recomandăm măsuri drastice, dar poate dacă mergi cu avionul, ar trebui să porţi mască sanitară”, a spus Al-Aly. ”Dacă eşti într-un supermarket, gândeşte-te că persoana de lângă tine ar putea avea un sistem imunitar slăbit şi dacă porţi mască sanitară, ai putea contribui la protejarea ei”, a adăugat acesta.

    EMA recomandă ca doză booster vaccinul bivalent anti-COVID-19, produs de Pfizer-BioNTech, la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani

    Mateescu Cristi
    -
    0
    EMA recomandă ca doză booster vaccinul bivalent anti-COVID-19, produs de Pfizer-BioNTech, la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani

    Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat, joi, folosirea ca doză booster a vaccinului bivalent anti-COVID-19, produs de Pfizer-BioNTech, la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează Reuters.

    Vaccinul, dezvoltat special împotriva variantei Omicron a noului coronavirus, era deja autorizat de EMA pentru persoanele cu vârste de peste 12 ani.

    Serul actualizat şi bivalent a fost creat de alianţa Pfizer-BioNTech pentru a combate tulpina originală a virusului SARS-CoV-2 şi subvariantele de Omicron BA.4 şi BA.5.

    În octombrie 2022, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat, de asemenea, folosirea ca doză booster, pentru persoanele de peste 12 ani, a unui vaccin bivalent anti-COVID-19 creat de compania Moderna, în cadrul viitoarelor campanii de imunizare desfăşurate în Europa.

    Ministerul Sănătății organizează concurs pentru conducerea ANDIS. Proiectul de Ordin, în transparență decizională

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Ministerul Sănătății organizează concurs pentru conducerea ANDIS. Proiectul de Ordin, în transparență decizională

    Proiectul de Ordin privind aprobarea Regulamentului de organizare şi desfăşurare a concursului pentru ocuparea funcţiei de președinte și vicepreședinte al Agenției Naționale pentru Dezvoltarea Infrastructurii în Sănătate (ANDIS), structura care va gestiona construcția spitalelor regionale și a spitalelor cu bani din PNRR, a fost publicat în transparență decizională de Ministerul Sănătății.

    Potrivit proiectului de Ordin, concursul în vederea ocupării funcției de președinte și vicepreședinte al Agenției Naționale pentru Dezvoltarea Infrastructurii în Sănătate se organizează de către Ministerul Sănătății.

    ”Ministrul Sănătății numește prin ordin componenţa comisiei de evaluare şi componenţa comisiei de soluţionare a contestaţiilor în vederea organizării concursului pentru ocuparea funcției de președinte și vicepreședinte al ANDIS, cu cel puțin 3 zile înainte de data transmiterii spre publicare a anunțului privind concursul în vederea ocupării funcției respective”, se arată în proiectul de Ordin.

    Cum se va desfășura concursul

    Potrivit Ordinului citat, concursul se desfășoară în două etape:

    • a) evaluarea dosarelor de concurs ale tuturor participanţilor şi stabilirea clasamentului acestora pe baza criteriilor de evaluare de către o comisie de evaluare numită prin ordin al ministrului sănătăţii;
    • b) susţinerea de către primii cinci candidaţi clasaţi în urma evaluării prevăzute la lit. a) de interviuri şi prezentarea proiectelor de management ale acestora în faţa comisiei de evaluare şi a Consiliului de supraveghere al ANDIS.

    Ministerul Sănătăţii publică anunțul de concurs în două publicații naționale și îl afişează pe pagina sa de internet cu cel puţin 30 de zile înainte de data-limită de depunere a dosarelor de înscriere la concurs.

    Participanții la concursul în vederea ocupării funcției de președinte și vicepreședinte al ANDIS vor prezenta, ca parte a dosarului de concurs, proiectul propriu de management, care, în situația în care participantul este numit în funcția de președinte sau vicepresedinte al ANDIS, va constitui baza pentru stabilirea planului de acțiune strategică a ANDIS.

    Susţinerea proiectului de management de către candidaţi va avea loc la data prevăzută în anunţul de concurs, dar nu mai târziu de 15 zile de la data-limită de depunere a dosarelor de înscriere la concurs.

    Comisia de evaluare este formată din preşedinte, 2 membri şi un secretar, numiţi prin ordin al ministrului Sănătății.

    Comisia de soluţionare a contestaţiilor este formată din preşedinte, 2 membri şi un secretar, numiţi prin ordin al ministrului sănătății. Secretarul nu evaluează dosarele și candidații.

    Condiții de participare la concurs 

    Potrivit proiectului de Ordin, la concursul pentru ocuparea funcţiei de președinte și vicepreședinte al ANDIS pot participa persoane care care îndeplinesc cumulativ următoarele condiţii:

    • a) să deţină cetăţenia română;
    • b) să cunoască limba română, scris şi vorbit, precum şi o limbă de circulaţie internaţională, nivel intermediar, scris şi vorbit;
    • c) să aibă capacitate deplină de exerciţiu;
    • d) să aibă o stare de sănătate corespunzătoare pentru exercitarea funcţiei, atestată pe bază de examen medical, conform dispoziţiilor Hotărârii Guvernului nr. 355/2007 privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor, cu modificările şi completările ulterioare;
    • e) să aibă studii universitare de lungă durată absolvite cu diplomă de licenţă, respectiv studii superioare de lungă durată absolvite cu diplomă, în una dintre următoarele specializări: administraţie publică, medicină, inginerie, arhitectură, economie, drept;
    • f) să nu fi suferit condamnări penale, cu excepţia situaţiei în care a intervenit reabilitarea;
    • g) să nu se afle în perioada de interdicţie de trei ani de a ocupa funcţii sau demnităţi publice, prevăzută la art. 25 alin. (2) din Legea nr. 176/2010 privind integritatea în exercitarea funcţiilor şi demnităţilor publice, pentru modificarea şi completarea Legii nr. 144/2007 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale de Integritate, precum şi pentru modificarea şi completarea altor acte normative, cu modificările şi completările ulterioare;
    • h) să nu se încadreze în dispoziţiile art. 2 lit. a) şi b) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 24/2008 privind accesul la propriul dosar şi deconspirarea Securităţii, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 293/2008, cu modificările ulterioare;
    • i) să aibă experienţă în specialitatea studiilor de cel puţin 5 ani şi experienţă în domeniul gestionării proiectelor de investiţii finanţate din fonduri rambursabile sau nerambursabile de cel puţin 2 ani.

    Agenția Națională pentru Dezvoltarea Infrastructurii în Sănătate a fost înființată de Guvern, prin Ordonanță de Urgență, la începutul lunii iunie. Ulterior, o hotărâre aprobată de Executiv prevedea că ANDIS va avea 80 de posturi. 

    Proiectul de Ordin poate fi consultat AICI 

    Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat primul vaccin anti-COVID-19 produs de Sanofi şi GSK

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat primul vaccin anti-COVID-19 produs de Sanofi şi GSK

    Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, joi, că a aprobat utilizarea ca doză booster a unui vaccin anti-COVID-19 de nouă generaţie dezvoltat de compania franceză Sanofi şi partenerul său britanic GSK împotriva variantei Beta a noului coronavirus, dar care a furnizat rezultate pozitive şi împotriva variantei Omicron în cadrul studiilor clinice, informează AFP şi Reuters.

    Vaccinul va putea fi administrat ca doză booster persoanelor de peste 18 ani care au primit deja schema primară de vaccinare, bazată pe alte seruri anti-COVID-19 autorizate pe piaţa europeană, precum vaccinurile cu ARN mesager dezvoltate de Pfizer şi Moderna şi cele cu vector viral dezvoltate de AstraZeneca şi Johnson&Johnson, au precizat reprezentanţii EMA într-un comunicat, potrivit Agerpres.

    Potrivit Reuters, vaccinul autorizat joi de EMA are la bază proteine obţinute în laborator de Sanofi şi un ingredient adjuvant furnizat de GSK, care creşte reacţia imunitară.

    Vaccinul Sanofi-GSK conţine proteine aflate la suprafaţa variantei Beta a noului coronavirus, ce a fost identificată pentru prima dată în Africa de Sud la jumătatea anului 2020 şi care a fost înlocuită apoi în 2021 de varianta Delta şi, ulterior, de varianta Omicron.

    După analizarea rezultatelor furnizate de studiile clinice, EMA a anunţat că o doză booster de VidPrevtyn Beta este cel puţin la fel de eficientă ca o doză a vaccinului Pfizer-BioNTech în ceea ce priveşte restaurarea protecţiei împotriva COVID-19.

    Cercetările pentru un vaccin anti-COVID-19 întreprinse de Sanofi şi GSK, doi dintre cei mai mari producători de vaccinuri din lume, au fost amânate de mai multe ori.

    Vaccinul lor candidat din prima generaţie nu a produs nivelul dorit de protecţie la persoanele vârstnice, în 2020. Apoi, cei doi parteneri s-au orientat spre combaterea variantei Beta a noului coronavirus, o decizie care a necesitat cercetări suplimentare ce au durat mai multe luni.

    Producătorii dominanţi de pe piaţa vaccinurilor anti-COVID-19, alianţa Pfizer-BioNTech şi compania Moderna, şi-au întărit şi mai mult poziţia de lider pe pieţele din Europa şi din Statele Unite după ce au lansat vaccinuri booster create în mod specific pentru a combate varianta Omicron.

    Președintele ANT, despre o bancă de multiţesut la Spitalul Colentina: Este un proiect care, după 15 ani de luptă, cred că se va realiza

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Președintele ANT, despre o bancă de multiţesut la Spitalul Colentina: Este un proiect care, după 15 ani de luptă, cred că se va realiza

    Președintele Agenţiei Naţionale de Transplant (ANT), dr. Andrei Nica, şi-a manifestat joi, speranţa realizării unei bănci multiţesut la Spitalul Colentina.

    „Este un proiect care, după 15 ani de luptă, cred că se va realiza – o bancă de multiţesut naţională în cadrul Spitalului Colentina, unde putem livra atât ţesut musculo-scheletal osteodon cartilaj, vom putea livra piele”, a declarat dr. Andrei Nica.

    Președintele ANT a participat, joi, la inaugurarea Centrului de Transplant Hepatic pediatric de la Spitalul de Urgenţă pentru Copii „Grigore Alexandrescu”.

    „Vom fi alături de colegii de aici care au foarte multă experienţă în ceea ce înseamnă transplantul de piele. (…) O grămadă de copii arşi, din cunoştinţele mele, vin la dumneavoastră (Spitalul Grigore Alexandrescu – n.r.)”, a adăugat președintele ANT.

    Spitalul „Grigore Alexandrescu”: A fost inaugurat Centrul de Transplant Hepatic pediatric. Zece copii, pe lista de așteptare pentru transplant

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Spitalul „Grigore Alexandrescu”: A fost inaugurat Centrul de Transplant Hepatic pediatric. Zece copii, pe lista de așteptare pentru transplant

    sursa foto: Ministerul Sănătății

    La Spitalul de Urgenţă pentru Copii „Grigore Alexandrescu” a fost inaugurat, joi, Centrul de Transplant Hepatic pediatric. În acest centru, se vor face trei tipuri de transplant hepatic: de la donator cadaveric, split (împărţirea ficatului) şi transplant hepatic de la donator viu.

    „Numărul cel mai mare va fi transplanturi hepatice de la donator viu. Va fi o colaborare între Spitalul Fundeni şi Spitalul Grigore Alexandrescu, în sensul că adultul se va face la IC Fundeni, iar copilul – transplantul propriu zis se va face la Spitalul Grigore Alexandrescu”, a explicat prof. dr. Vlad Braşoveanu.

    Centrul de Transplant Hepatic pediatric de la Spitalul „Grigore Alexandrescu” este primul spital de pediatrie din România care poate să dezvolte o capacitate legată de transplant, a afirmat ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila.

    „Este doar marcarea sfârşitului unei activităţi care a început în 2022 în prima parte a anului, când ne-am hotărât să facem tot ceea ce este posibil astfel încât un prim spital de pediatrie din România să poată să dezvolte o capacitate legată de transplant. Noi, ca Minister al Sănătăţii, am ajutat spitalul cu investiţii de circa 10 milioane de lei, necesare pentru dotările atât la nivelul sălii de operaţie, partea de terapie intensivă, facilitatea de laborator de anatomie patologică. Urmează şi alte investiţii pentru un CT mobil, dacă nu greşesc, care va fi în curând instalat. Lucrul cel mai dificil, aşa cum este evident pentru toată lumea, este că trebuie să avem o resursă umană care să fie antrenată pentru acest lucru”, a declarat ministrul Sănătății.

    Echipa de la Spitalul „Grigore Alexandrescu” va continua să lucreze cu medicii de la Institutul Clinic Fundeni.

    „Am înţeles că, în general, cam 10 transplanturi pe an hepatice au fost realizate la nivel naţional ( la copii – n.r.). Sunt cazuri câteodată dramatice, afectează copii foarte mici. Uneori sunt probleme legate de intoxicaţii grave care duc la distrugerea ficatului şi copiii au nevoie de transplant. (…) Din fericire, donatorii se găsesc mai uşor, sunt apropiaţi, sunt părinţii acelui copil. (…) Este o discuţie în spaţiul public legat de transferul pacienţilor în străinătate. El este necesar în unele situaţii, dar evident cred că toată lumea înţelege că dacă dezvoltăm capacităţi în ţara noastră să putem să tratăm marea majoritate a celor care au probleme medicale complexe, cred că este un lucru bun şi oferă sustenabilitate”, a explicat ministrul Sănătăţii.

    Prof. dr. Irinel Popescu a precizat că echipa de medici de la Institutul Clinic Fundeni va fi prezentă la primele intervenţii care se vor efectua la Spitalul „Grigore Alexandrescu”.

    „Evident că la primele operaţii echipa de la Fundeni va fi prezentă până când programul de aici va putea evolua pe cont propriu. (…) Nu numai România trimite în străinătate. La nivel european, Belgia şi-a făcut o preocupare specială din a transplanta copii şi chiar ţări precum Franţa sau Italia, nu mai vorbim de ţările din Est, încă trimit acolo o parte din copii”, a afirmat prof. dr. Irinel Popescu.

    Prof. dr. Irinel Popescu a amintit și de primul transplant  hepatic realizat la un copil din România.

    „Unii dintre dumneavoastră poate îşi mai amintesc primul transplat hepatic din România, Timea Balogh. Era un copil de un an la vremea respectivă. Anul ăsta, la 21 de ani, o să nască primul copil. Deci, e o poveste care de-a lungul timpului a arătat necesitatea acestui transplant pediatric pe care Spitalul Fundeni şi-a asumat-o la început, după care au apărut reglementările europene care chirurgilor de adulţi nu le mai dau teoretic competenţe în chirurgia pediatriacă. Uneori patologia pediatriacă nu permite chirurgilor pediatrici să acumuleze suficientă experienţă. Nu numai indicaţiile de transplat care la zece pe an nu înseamnă foarte mult, nu îţi permit să acumulezi acea curbă de învăţare de care vorbeşte toată lumea”, a mai spus prof. dr. Irinel Popescu.

    10 copii, pe lista de așteptare pentru un transplant hepatic 

    Preşedintele Agenţiei Naţionale de Transplant (ANT), dr. Andrei Nica, a precizat că pe lista de aşteptare pentru un transplant hepatic sunt zece copii.

    „Din informaţiile pe care le am, pe lista de aşteptare sunt zece copii pentru transplant hepatic. Vor prelua colegii de la Grigore Alexandrescu această listă şi vor manageria ei. (…) Am reuşit să demarăm anumite ordine de ministru, cum ar fi persoane care introduc datele în Registrul Naţional. Foarte repede a ieşit acest ordin. De asemenea, mai trebuie ca fiecare centru de transplant să aibă o comisie de etică. (…) Este un început şi dat fiind faptul că sunt medic ortoped, aş dori ca în afară de acest centru de transplant de organ hepatic să mai apară şi ceea ce înseamnă Centrul de transplant tisular”, a declarat președintele ANT.

    Conf. dr. Laura Bălănescu, coordonatorul Centrului de Transplant Hepatic de la Spitalul „Grigore Alexandrescu”, a subliniat că deja există pacienţi incluşi în lista de transplant, dintre care unul cu o boală metabolică foarte rară.

    FNSAR: Acțiuni de protest în Serviciile Publice de Ambulanță, în perioada următoare

    Mateescu Cristi
    -
    0
    FNSAR: Acțiuni de protest în Serviciile Publice de Ambulanță, în perioada următoare

    Federația Națională Sindicală ”Ambulanța” din România (FNSAR), afiliată la Blocul Național Sindical, anunță că declanșează acțiuni de protest în toate Serviciile Publice de Ambulanță, în perioada următoare.

    Potrivit unui comunicat de presă, acțiunea va debuta cu un miting, care va fi organizat în data de 22 noiembrie în fața Ministerului Afacerilor Interne, Departamentului pentru Situații de Urgență (DSU), respectiv în fața Ministerului Sănătății și în fața sediul Guvernului României.

    Nemulțumirile membrilor Blocului Național Sindical și ale membrilor Federației ”Ambulanța” sunt legate de ”lipsa de reacție a Premierului României Nicolae-Ionel Ciucă la Memoriul înaintat de FNSAR în data de 30 Mai 2022, , în care au fost prezentate problemele acute cu care se confruntă serviciile publice de ambulanță, refuzul șefului DSU, care este și președintele Comisiei Interministeriale pentru Suport Tehnic dr. Raed Arafat, de a convoca ședințe CIMST pe parcursul anului 2022, precum și sabotarea serviciilor publice de ambulanță de către Departamentul pentru Situații de Urgență, respectiv Inspectoratul General pentru Situații de Urgență prin neimplicare în cursul anului privind încheierea contractului subsecvent pe anul 2022 din Acordul-CADRU pe anii 2018-2022”.

    ”Acest fapt a dus la pierderea a unui număr de aproximativ 400 de ambulanțe Tip B 4×4 și 4×2 pentru echipaj medical de urgență și a celor aproximativ 100 de ambulanțe Tip C pentru echipaj medical de urgență cu medic, în condițiile în care, Serviciile Publice de Ambulanță se confruntă cu o mare lipsă de autosanitare, iar din numărul de autosanitare din ”dotarea” Serviciilor Publice de Ambulanță, doar 25% îndeplinesc condițiile tehnice legale. (..) Din Acordul-Cadru 2018-2022 s-au achiziționat doar aproximativ 25% din numărul total de ambulanțe stabilit pe tipuri de ambulanțe, iar pierderea numărului menționat, va face ca în anul 2023 Serviciile Publice de Ambulanță să intre într-un blocaj tehnic din cauza lipsei de ambulanțe noi și casarea a cel puțin 50% din parcul de ambulanțe existent”, potrivit comunicatului citat.

    Alte nemulțumiri ale FNSAR vizează:

    • ”Lipsa comunicării sau a informării Ministerului Sănătății de către Departamentul pentru Situații de Urgență privind intenția de a face achiziția de ambulanțe sau motivul care a stat la baza refuzului de a continua achiziția de ambulanțe, achiziție care, din 2017 a fost preluată de către DSU de la Ministerul Sănătății
    • Reacția personalului din serviciile de ambulanță la suspendarea Legii nr. 5/2021 privind Statutul personalului profesionist operativ de intervenție din cadrul serviciilor civile care asigură asistență publică medicală de urgență și prim ajutor calificat prin OUG nr. 69/2021 la propunerea Secretarului de Stat dr. Raed Arafat, folosindu-se de motive nerealiste, cât și discriminatorii față de structurile cu Statut din subordinea directă a acestuia, adică pompierii
    • Corectarea salarizării personalului din serviciile de ambulanță, cu prioritate a salariului de bază al asistentului medical din aceste servicii și nu numai, cât și crearea unui punct distinct al salarizării pentru întregul personal din Serviciile Publice de Ambulanță în Anexa II din viitoarea Lege a salarizării”, potrivit sursei citate.
    1...514515516...3.307Pagina 515 din 3.307

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.