20.3 C
București
joi, septembrie 3, 2026
More

    Studiu: Proteinele nedorite asociate cu vaccinurile ARNm, niciun risc pentru sănătate

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Studiu: Proteinele nedorite asociate cu vaccinurile ARNm, niciun risc pentru sănătate

    Vaccinurile care utilizează ARNm modificat, inclusiv cele administrate împotriva coronavirusului în timpul pandemiei de COVID-19, pot duce la formarea de proteine nedorite, însă doar într-o măsură foarte redusă, conform unui nou studiu.

    Cercetătorii, conduşi de Anne Willis de la Universitatea Oxford, au scris în studiul publicat în jurnalul Nature că nu există nicio dovadă potrivit căreia producerea de proteine nedorite în urma vaccinurilor utilizate până în prezent ar fi avut efecte negative, relatează agenţia DPA, citată de Agerpres.

    Cu toate acestea, fenomenul ar trebui să fie evitat în cazul viitoarelor vaccinuri, deoarece ar putea duce şi la urmări negative, cum ar fi reducerea eficacităţii sau la efecte secundare.

    Experţii germani au constatat că nu există niciun motiv de îngrijorare. „Efectul descris, dacă este real, nu este periculos sau îngrijorător şi, cel mai probabil, nu are nicio legătură cu reacţiile generale la vaccinare sau cu efectele secundare ale vaccinurilor ARNm”, a declarat Julian Schulze zur Wiesch de la Centrul Medical Universitar Hamburg-Eppendorf (UKE).

    Vaccinurile care utilizează ARNm, sau acid ribonucleic mesager, sunt în continuare considerate, în general, sigure.

    Colega lui Schulze, Marina Rodnina, de la Institutul Max Planck pentru Ştiinţe Naturale Multidisciplinare din Göttingen, are o opinie similară. „În prezent, nu există dovezi care să sugereze că astfel de fragmente de proteine produse prin vaccinare sunt asociate cu efecte adverse la oameni”, a notat ea.

    Cu toate acestea, dacă procesul de producţie poate fi ajustat astfel încât fenomenul în cauză să poată fi evitat, „acest lucru ar trebui făcut, cu siguranţă, pentru utilizarea viitoare a tehnologiei ARNm”, a declarat ea.

    Vaccinurile ARNm conţin instrucţiunile de construcţie – din ARNm – pentru o componentă a virusului împotriva căreia oamenii trebuie protejaţi. Un tip de maşinărie constructoare de proteine (ribozomi) citeşte aceste molecule de ARNm din celulele umane şi, pe baza acestora, asamblează o proteină a virusului. Ulterior, sistemul imunitar este stimulat să producă substanţe de apărare împotriva virusului.

    Pentru a fi deosebit de eficiente, ARNm din vaccinuri este modificat uşor de către producător. Aceste modificări pot perturba uşor maşinăria constructoare de proteine la momentul la care aceasta citeşte amprenta ARNm, ceea ce conduce la producerea unor proteine nedorite.

    OMS se declară ”extrem de îngrijorată” din cauza răspândirii unei forme severe de mpox în R.D. Congo

    Mateescu Cristi
    -
    0
    OMS se declară ”extrem de îngrijorată” din cauza răspândirii unei forme severe de mpox în R.D. Congo

    Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) s-a declarat „extrem de îngrijorată” din cauza răspândirii unei forme severe de mpox, care a ucis aproape 600 de oameni, în principal copii, în Republica Democrată Congo pe parcursul acestui an.

    Ţara africană a raportat peste 13.000 de cazuri în 2023, de peste două ori mai multe decât în timpul precedentei perioade de vârf din 2020, iar boala este prezentă aproape în fiecare provincie a ţării. OMS colaborează cu autorităţile congoleze pentru a organiza o reacţie sanitară şi pentru a evalua riscurile,relatează Reuters, citată de Agerpres.

    Joi, Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor din Statele Unite (CDC) a emis o alertă cu privire la apariţia unui focar periculos de mpox de cladă (grup) I.

    „Acea variantă a virusului este cunoscută ca fiind mai virulentă. Dacă se adaptează mai bine la transmiterea de la om la om, atunci prezintă un risc”, a declarat Rosamund Lewis, coordonatoarea OMS pentru combaterea mpox, pentru Reuters.

    Mpox este o infecţie virală care se răspândeşte prin contact apropiat, cauzând simptome asemănătoare gripei şi leziuni cutanate pline cu puroi. Cele mai multe dintre cazuri sunt uşoare, dar boala poate fi uneori mortală.

    Anul trecut, o formă mai puţin severă, de cladă II, a început să se răspândească pe plan global, în mare parte prin contact sexual între bărbaţi care fac sex cu alţi bărbaţi, iar OMS a declarat epidemia de mpox o urgenţă de sănătate publică.

    Noile dovezi care arată că virusul de cladă I poate să se răspândească şi prin contact sexual sunt îngrijorătoare, a declarat Rosamund Lewis. De asemenea, mpox se poate transmite la oameni de la animale infectate sau între membrii familiilor în cadrul gospodăriilor, a adăugat ea. Copiii şi oamenii cu sisteme imunitare slăbite sunt mai expuşi la acest risc, boala cauzând o rată de deces de până la 10% pentru cazurile incluse în clada I.

    „Avem foarte puţine informaţii despre cine moare din cauza mpox în R.D. Congo, cu excepţia datelor despre vârstă”, a spus Rosamund Lewis, adăugând că OMS are nevoie de mai multe date.

    OMS este îngrijorată şi de o epidemie de mpox apărută în rândul lucrătorilor sexuali din South Kivu, din cauza vulnerabilităţii acestei populaţii şi a riscului de răspândire a infecţiei în ţările vecine, a declarat ea.

    Agenţia colaborează cu Guvernul congolez pentru a rezolva obstacolele de reglementare pentru a permite ţării africane să achiziţioneze sau să accepte donaţii de vaccinuri împotriva mpox, care sunt disponibile în prezent în R.D. Congo doar în cadrul unor studii clinice aflate în curs de desfăşurare. Există, de asemenea, un studiu în curs de desfăşurare privind un tratament antiviral pentru mpox.

    R.D. Congo nu a solicitat niciun tratament, a precizat Rosamund Lewis. Obţinerea vaccinului este mai complexă, a adăugat ea, deoarece doar o singură regiune a OMS are un acord de furnizare în vigoare.

    SCJU Brașov: Au fost realizate în premieră proceduri de crioablaţie pentru fibrilaţia atrială

    Mateescu Cristi
    -
    0
    SCJU Brașov: Au fost realizate în premieră proceduri de crioablaţie pentru fibrilaţia atrială

    Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Braşov a efectuat, în premieră, proceduri de crioablaţie pentru fibrilaţia atrială, completând astfel de gama de intervenţii pentru ritmul inimii, pentru arterele coronare şi pentru bolile structurale cardiace.

    „Procedurile au avut loc în Laboratorul de Angiografie şi Cateterism Cardiac al SCJU Braşov şi au fost realizate de Dr. Cătălin Pestrea, medic primar cardiolog, cu supraspecializare în implantul dispozitivelor electronice cardiace şi în electrofiziologie intervenţională. (…) Cu aceste proceduri, Secţia de Cardiologie Intervenţională a SCJU Braşov îşi completează gama de intervenţii pentru ritmul inimii, pentru arterele coronare şi pentru bolile structurale cardiace, aliniindu-se astfel centrelor cardiovasculare de top din Europa ce pot asigura pacienţilor aceste servicii de înaltă performanţă”, se arată într-un comunicat al unității medicale.

    Procedurile efectuate au fost finanţate din fondurile programelor naţionale de sănătate, pe care SCJU Braşov le-a acccesat.

    Durata de spitalizare a pacienţilor a fost de o zi.

    Fibrilaţia atrială este cea mai frecventă tulburare a ritmului inimii în populaţia generală, fiind asociată cu un risc semnificativ crescut de apariţie a insuficienţei cardiace şi a accidentului vascular cerebral acut.

    Ablaţia fibrilaţiei atriale prin izolarea venelor pulmonare este cea mai eficientă metodă de control a acesteia. Dintre toate tehnicile utilizate în acest moment, crioablaţia, adică îngheţarea ţesutului cardiac vizat, este cea mai sigură şi confortabilă pentru pacient, în acelaşi timp menţinând o rată superioară de succes.

    Un nou secretar de stat la Ministerul Sănătății. Decizia, în Monitorul Oficial

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Un nou secretar de stat la Ministerul Sănătății. Decizia, în Monitorul Oficial

    Medicul Horaţiu-Remus Moldovan a fost numit, vineri, în funcţia de secretar de stat la Ministerul Sănătăţii.

    Decizia a fost publicată în Monitorul Oficial.

    ”La data intrării în vigoare a prezentei decizii, domnul Horaţiu-Remus Moldovan se numeşte în funcţia de secretar de stat la Ministerul Sănătăţii”, se arată în decizie.

    DNA: Vești proaste #anticorupție pentru fostul ministru al Sănătății, Ioana Mihăilă în dosarul achiziției de vaccinuri din timpul pandemiei de Covid-19

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    DNA: Vești proaste #anticorupție pentru fostul ministru al Sănătății, Ioana Mihăilă în dosarul achiziției de vaccinuri din timpul pandemiei de Covid-19

    Procurorii anticorupție au dispus efectuarea în continuare a urmăririi penale față de fostul ministru al Sănătății (n.r. „un alt ministru față de cel din comunicatul anterior” notează DNA pe pagina de Facebook) în dosarul achiziției nelegale vaccinuri.

    Este vorba despre Ioana Mihăilă care, vineri, a dobândit calitatea de suspect în dosarul vaccinurilor anti-Covid: decizia privind achiziţia a fost luată „în conformitate cu prevederile legale de la acea vreme şi cu dovezile ştiinţifice care arătau că vaccinarea este eficientă” a declarat aceasta, la ieșirea din sediul DNA.

    Procurorii consideră că achiziția a fost făcută „cu încălcarea dispozițiilor legale și în lipsa oricăror documente/analize care să ateste necesitatea achiziției” și au cerut anterior ridicarea imunității fostului premier Florin Cîțu alături de cele ale foștilor miniștri ai Sănătății, Vlad Voiculescu și Ioana Mihăilă; potrivit acestora, cei trei ar fi responsabili de achiziționarea a 52 milioane de vaccinuri (Pfizer și Moderna) de care nu ar fi fost nevoie, în valoare de peste un miliard de euro, deși înainte de 1 ianuarie 2021 fuseseră contractate deja 37 milioane de doze de vaccin în condițiile în care numărul persoanelor eligibile pentru vaccinare transmis de statul român Comisiei Europene era de doar 10,7 milioane.

    La acel moment, în ianuarie 2021, prim-ministru era Florin Cîțu, iar miniștri ai Sănătății au fost Vlad Voiculescu și, ulterior, Ioana Mihăilă.

    „Mi s-a comunicat calitatea de suspect pentru contractul de vaccinuri Pfizer semnat în mai 2021, care este aferent anilor 2022-2023. (…) Decizia a fost luată în conformitate cu prevederile legale de la acea vreme şi cu dovezile ştiinţifice care arătau că vaccinarea este eficientă, că este capabilă să salveze vieţi şi să reducă rata de internări în spital”, a declarat aceasta, citată de Agerpres.

    „Ultima dată de livrare era trimestrul IV al anului 2021, pentru vaccinuri care aveau un anumit termen de valabilitate. Şi dacă vorbim de vaccinurile ARN mesager, era de şase luni în acel moment. Evident că am avut de ales între avea vaccinuri pentru 2022-2023 pentru populaţie sau a nu avea deloc vaccin. Contractul nu prevedea o reglare sau o ajustare a cantităţii. Erau dozele aferente anului 2021, conform calendarelor de livrare pe care le aveam preconizate pentru anul 2021, aceste doze urmau să se livreze până în trimestrul IV al anului 2021. 2022, 2023 nu erau acoperite de contractele existente în acel moment”, a adăugat ea.

    Atașăm integral comunicatul DNA:

    „În cauza mediatizată prin comunicatele 856/VIII/3 din 21 septembrie 2021, nr. 1084/VIII/3 din 23 noiembrie 2023, 1130/VIII/3 din 6 decembrie 2023 și 1138/VIII/3 din 8 decembrie 2023, ca urmare a îndeplinirii condițiilor legale și constituționale, procurorii din cadrul Direcției Naționale Anticorupție – Secția de combaterea corupției au dispus efectuarea în continuare a urmăririi penale față de suspecta.

    MIHĂILĂ IOANA, la data faptei având funcția de ministru al Sănătății, pentru săvârșirea infracțiunii de abuz în serviciu, cu consecințe deosebit de grave.

    În ordonanța procurorilor se arată că, în cauză, la această etapă procesuală, există aspecte din care rezultă suspiciunea rezonabilă ce conturează următoarea stare de fapt:
    La data de 17 iunie 2020, Comisia Europeană a lansat Strategia europeană privind accelerarea dezvoltării, fabricării și distribuției vaccinurilor împotriva COVID-19 prin care propunea o abordare centralizată pentru achiziția unor opțiuni viabile de vaccinuri și care a presupus negocierea de către Comisia Europeană a unor acorduri de achiziție anticipată cu producătorii de vaccinuri în numele statelor membre.
    Vaccinurile urmau să fie distribuite statelor membre UE în funcție de numărul populației, iar decizia cu privire la vaccinarea prioritară a anumitor categorii de populație revenea statelor membre.
    De precizat este faptul că statele membre aveau posibilitatea să utilizeze, într-un termen de 5 zile de la notificare, o clauză de „opt-out”, astfel că nu erau obligate să suporte niciun fel de contribuție pentru vaccinurile pe care decideau să nu le solicite.
    În contextul menționat mai sus, suspecta Mihăilă Ioana, în calitate de ministru al Sănătății, cu încălcarea dispozițiilor legale și în lipsa oricăror documente/analize care să ateste necesitatea achiziției, ar fi inițiat un memorandum aprobat la data de 13 mai 2021 de către suspectul Cîțu Florin Vasile, în calitate de prim – ministru al Guvernului României, care ar fi avut ca urmare tranzacționarea și ordonanțarea la plată a achiziției, în plus, a unei cantității de 34.099.623 doze de vaccin Pfizer.
    Aceste demersuri s-ar fi desfășurat în condițiile în care suspecta ar fi cunoscut faptul că numărul persoanelor eligibile pentru vaccinare comunicat de statul român Comisiei Europene era de 10,7 milioane și că dozele de vaccin contractate anterior datei de 01 ianuarie 2021 (37.588.366 doze) ar fi fost suficiente pentru vaccinarea unui număr de peste 23 milioane persoane.

    Suspectei Mihăilă Ioana i s-a adus la cunoștință calitatea procesuală și acuzațiile în conformitate cu prevederile art. 307 Cod de procedură penală.

    În cauză se efectuează acte de urmărire penală și față de alte persoane.

    Facem precizarea că efectuarea în continuare a urmăririi penale este o etapă a procesului penal reglementată de Codul de procedură penală, activitate care nu poate, în nicio situație, să înfrângă principiul prezumției de nevinovăție.

    Precizăm că prezentul comunicat a fost întocmit în conformitate cu art. 28 alin. (1) din Ghidul de bune practici privind relația sistemului judiciar cu mass media, aprobat prin Hotărârea Plenului Consiliului Superior al Magistraturii nr. 197/2019.”

    Facebook/Ioana Mihaila

    SUUB: Pacientă în vârstă de 103 ani, externată în stare bună după o intervenție chirurgicală dificilă

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    SUUB: Pacientă în vârstă de 103 ani, externată în stare bună după o intervenție chirurgicală dificilă
    Cadrele medicale de la Spitalul Universitar de Urgență București (SUUB) au multe povești interesante din anii dedicați gărzilor iar recent și-au îmbogățit „colecția” cu alte momente frumoase și pline de emoție.
    Pentru că este o bucurie firească însă nu o amintire extraordinară să vezi un pacient în forță când pleacă acasă vindecat dar, cu siguranță, nimeni nu ar putea uita ușor un pacient cu o vârstă mai mare ca un centenar care își serbează ziua în salon iar după operație este externat în bună dispoziție; aceasta este și recenta poveste despre doamna Adriana Nicolaescu din Craiova, care a împlinit vârsta de 103 ani chiar înainte de a fi operată.
    Potrivit reprezentanților unității spitalicești, pacienta a fost adusă cu ambulanța la camera de gardă pe data de 29 noiembrie cu o gangrenă de antepicior drept, având mai multe patologii asociate: arteriopatie obliterantă, diabet zaharat tip II, fibrilație și cu tratament anticoagulant. A fost pregătită patru zile în vederea intervenției chirurgicale:
    „Am fost nevoiți să facem amputație în treimea medie a coapsei. A fost o intervenție dificilă ținând cont de vârsta pacientei. Echipa de anestezie a dat dovadă de profesionalism maxim, deoarece pregătirea pentru intervenția chirurgicală din punct de vedere anestezic pentru o pacientă de 103 ani pune alt gen de probleme față de un pacient tânăr, spre exemplu. I s-a făcut rahianestezie, fiindcă anestezia generală presupunea alte riscuri la 103 ani. Intervenția chirurgicală a decurs fără probleme”, a relatat dr. Alexandru Ilco, medic primar chirurg, coordonatorul echipei chirurgicale.
    Medicul anestezist a fost dr. Adina Comănelea.
    „În prezent pacienta este internată, unde asistentele și infirmierele îi acordă îngrijirea specială de care are nevoie. Doamna Adriana Nicolescu a fost învățătoare și are o familie frumoasă care o așteaptă acasă cu nerăbădare. Îi dorim multă sănătate!” – transmit cadrele medicale ale SUUB.

    Farmaciile vor raporta zilnic operațiunile cu antibiotice. Ordinul, publicat în transparență decizională

    Mateescu Cristi
    -
    0
    Farmaciile vor raporta zilnic operațiunile cu antibiotice. Ordinul, publicat în transparență decizională

    Farmaciile trebuie să raporteze zilnic Ministerului Sănătății operațiunile cu antibiotice, inclusiv datele de identificare ale pacienților cărora li se eliberează și ale medicilor prescriptori, potrivit unui proiect de Ordin, publicat în transparență decizională.

    „În 2019, Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a declarat rezistența la antimicrobiene (RAM) drept una din principalele 10 amenințări la adresa sănătății publice la nivel mondial cu care se confruntă umanitatea. În iulie 2022, Comisia Europeană (Comisia), împreună cu statele membre, a identificat RAM drept una dintre primele trei amenințări prioritare la adresa sănătății. Se estimează că peste 37.000 de persoane mor în fiecare an în UE/SEE, ca urmare directă a unei infecții din cauza bacteriilor rezistente la antibiotice. Impactul RAM asupra sănătății este comparabil cu cel al gripei, tuberculozei și HIV/SIDA combinate”, se arată în referatul de aprobare a Ordinului.

    Potrivit documentului, din cauza consumului mare de antibiotice, în România se înregistrează și un nivel ridicat al rezistenței la antibiotice.

    „La nivel național, situația este îngrijoratoare și necesită măsuri urgente. Astfel, datele ECDC indică un nivel crescut al acestei rezistențe în contextul în care România se află pe locul doi în UE la consumul de antibiotice de uz sistemic. În aceste condiții, pentru îmbunătățirea cunoașterii fenomenului RAM din România, este necesară adoptarea unor măsuri legislative care să permită monitorizarea utilizării antibioticelor și ulterior să determine luarea unor măsuri care să genereze o reducere a utilizării excesive a antibioticelor dar și o mai bună folosire a acestora, în raport cu măsurile și acțiunile existente la nivelul UE”, se precizează în document.

    Ce prevede Ordinul:

    Art. 1 – Prezentul ordin reglementează metodologia de monitorizare a prescrierii si eliberării la nivel național a medicamentelor din categoria antibiotice, aprobate în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman publicat de către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pe site-ul propriu.

    Art. 2 – În sensul prezentului ordin, următorii termeni se definesc după cum urmează:

    1. Medicamente din categoria antibiotice – toate medicamentele de uz uman înregistrate în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, care conțin una sau mai multe substanțe, singure sau în combinații, a căror denumire comună internaţională este prevăzută în anexa 1, parte integrantă a prezentului ordin;
    2. Prescripție medicală – orice prescripție care cuprinde cel puțin un medicament din cele menționate la lit. a), eliberată de medici conform competențelor de specialitate pe care le dețin, după modelul prevăzut în anexa 2, parte integrantă a prezentului ordin;

    Art. 3 – (1) Prin excepție de la prevederile Ordinului comun nr 674/2012 privind aprobarea formularului de prescripţie medicală electronică pentru medicamente cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Normelor metodologice privind utilizarea şi modul de completare a formularului de prescripţie medicală electronică pentru medicamente cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu, cu modificările și completările uletrioare, pentru prescrierea medicamentelor menționate la art 2 lit a), se utilizează exclusiv prescripţia medicală reglementată în prezentul ordin.

    (2) Medicamentele din categoria antibiotice prescrise de către medici, conform competențelor de specialitate, vor fi eliberate pacienților de către farmaciștii angajați în cadrul unităților farmaceutice autorizate, exclusiv în baza prescripției medicale definite la art 2 lit b), care va cuprinde minimum următoarele date:

    1. Seria și numărul prescripției medicale, unice, generate la nivelul fiecărui prescriptor;
    2. Unitatea sanitară identificată prin: denumire, adresă și număr de telefon;
    3. Datele pacientului căruia îi sunt prescrise medicamentele definite la art 2 lit. a), respectiv:
      1. Pentru cetățenii români și străini cu domiciliul sau rezidența în Romania: CNP sau CID (codul de idenitificare al asiguraţului), nume, prenume, vârsta;
      2. Pentru cetățenii străini care nu au carte de rezidența, codul țării, număr pașaport sau număr Card EU(CE), nume, prenume, vârsta;
    4. Cod Diagnostic, utilizat în cadrul Sistemului Informatic Unic Integrat al Asigurărilor de sănătate din România;
    5. Medicament prescris, caracterizat prin: denumire comercială, denumire comună internațională, concentrație, formă farmaceutică, mod de administrare, cantitate (exprimată în unități terapeutice), durata tratamentului;
    6. Semnătura medicului prescriptor;
    7. Cod parafă;
    8. Data eliberării prescripției medicale;

    (3) Prin excepție de la prevederile alin (1), farmaciștii care-și desfășoară activitatea în unități farmaceutice autorizate, în cazuri temeinic justificate și în limita competențelor, pot elibera medicamente din categoria antibiotice în lipsa unei prescripții medicale, în regim de urgență și în cantitatea maximă aferentă dozei pe 48 ore, doză calculată în acord cu modul de administrare prevăzut în Rezumatul caracteristicilor produsului. Doza de urgență poate fi eliberată o singură dată pentru un pacient.

    Art. 4 – (1) Valabilitatea prescripției medicale reglementată prin prezentul ordin nu poate depăși ultima zi a tratamentului, conform modului de administrare și a duratei tratamentului recomandat de către medicul prescriptor;

    (2) Prescripția medicală prevăzută la art 3 alin (2) se reține în farmacie și poate fi eliberată fracționat doar în cadrul aceleiași farmacii, fără a depăși cantitatea totală prescrisă.

    Art. 5 – (1) Unitățile farmaceutice care eliberează medicamente din categoria celor definite la art. 2 lit a), pentru tratamentul în ambulatoriu, au obligația să raporteze zilnic toate operațiunile efectuate cu aceste medicamente, utilizând sistemul electronic de raportare dezvoltat de Serviciul de Telecomunicaţii Speciale și reglementat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1345/2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis.

    (2) Pentru medicamentele din categoria celor menționate la art 2 lit a), raportarea zilnică va cuprinde următoarele informații:

    1. Seria și numărul prescripției medicale
    2. Medicament: Codul de Identificare al Medicamentului (CIM)
    3. Cantitate (exprimată în unități terapeutice)
    4. Date de identificare pacient, respectiv:
    5. Pentru persoane fizice, cetățeni romani sau cetățeni străini cu reședința în România care au card de sănătate sau/și carte de rezidență: CNP sau CID
    6. Pentru persoane fizice, cetățeni străini: Număr pașaport sau număr Card EU(CE)
    7. Cod Diagnostic
    8. Cod parafă;

    (3) În termen de 48 de ore de la data publicării în Monitorul Oficial, Ministerul Sănătății publică pe pagina dedicată sistemului electronic de raportare de pe site-ul propriu specificațiile tehnice ale serviciului web, actualizate conform alin.(2).

    (4) În termen de 60 de zile de la data intrării în vigoare a prezentului ordin, unitățile farmaceutice au obligația de a-și adapta sistemul informatic propriu de gestiune în vederea respectării prevederilor alin (1) și alin (2).

    Art. 6 – Ministerul Sănătăţii, ANMDMR și Institutul Național de Sănătate Publică au acces securizat la informaţiile din sistemul electronic de raportare privind datele prevăzute la art. 5 alin. (1).

    Art. 7 – Lista denumirilor comune internaționale prevăzute în anexa 1 la prezentul ordin va fi actualizată periodic de către Ministerul Sănătății, la propunerea ANMDMR, în acord cu actualizarea Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.

    Art. 8 – Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al Românei, Partea I.

    Ministrul Sănătății, Timișoara: „Este necesară această regionalizare a serviciilor medicale în zona de oncologie”

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    Ministrul Sănătății, Timișoara: „Este necesară această regionalizare a serviciilor medicale în zona de oncologie”

    Aflat într-o vizită la spitalele din vestul țării, Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a subliniat necesitatea regionalizării serviciilor medicale în zona de oncologie, componentă imagistică fiind esențială în dezvoltarea acestor tipuri de servicii.

    Aflat, în prima parte a zilei de joi, la Spitalul de Boli Infecțioase „Victor Babeș”, acesta și-a manifestat și speranța ca dezvoltarea platformei imagistice a unității spitalicești să reprezinte preambulul unui insititut regional de oncologie.

    „Aici va fi cea mai mare platformă imagistică din vestul țării. Două CT, un PET- CT și, în curând, prin investiția finanțată de Ministerul Sănătății, unul dintre cele mai moderne RMN-uri din țară. Este important că pacienții, atât din Timișoara, cât și din toată regiunea Banatului, să poată să beneficieze de astfel de servicii. Într-un context mai larg, discutăm de diagnosticul și monitorizarea pacienților oncologici, în afară de cei care au alte terapii, de exemplu asociate bolilor infecțioase, cum sunt pacienții de aici, de la Spitalul Victor Babeș. Consistența unei astfel de platforme și accesul la servicii de sănătate sunt importante pentru ca pacienții să beneficieze în zona publică de astfel de servicii” – a transmis prof. dr. Alexandru Rafila în cadrul vizitei amintite.

    „Pentru că foarte multe servicii de imagistică sunt furnizate în zona privată și ne preocupă ca zona publică să poată să facă față nevoilor. Reziliența sistemului de sănătate este asigurată de zona publică. Acest lucru este firesc.

    M-aș bucura ca această platforma imagistică să reprezinte și un preambul și în ceea ce privește construirea unui institut regional de oncologie, aici în Timișoara. Este necesară această regionalizare a serviciilor medicale în zona de oncologie, iar componentă imagistică la care m-am referit este esențială în dezvoltarea acestor tipuri de servicii” – a adăugat oficialul.

    COPAC: Moduri greșite de a gândi prin care cei mai mulți își ignoră propria sănătate

    Codruț BURDUJAN
    -
    0
    COPAC: Moduri greșite de a gândi prin care cei mai mulți își ignoră propria sănătate

    Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) reamintește, pe platforma online a organizației, câteva reguli importante pentru o viață mai sănătoasă.

    „Fă controale periodice și verifică tensiunea arterială, nivelul de colesterol din sânge și glicemia” – îndeamnă reprezentanții acesteia abordând totodată și binecunoscutele clișee care pot dăuna sănătății.

    Astfel, COPAC subliniază că este bine de știut:
    •  Cel mai bun tratament rămâne prevenția.
    • Căutarea activă, identificarea și tratarea factorilor de risc modificabili pentru ateroscleroză, vor scădea șansele de boală cardiovasculară și moarte prematură de cauză cardiovasculară.
    • Controalele medicale periodice includ adesea măsurarea valorilor-cheie, cum ar fi tensiunea arterială, nivelul de zahăr din sânge, colesterolul și indicele de masă corporală (IMC). Aceste verificări pot ajuta la identificarea factorilor de risc și la intervenția pentru prevenirea bolilor cardiovasculare, diabetului, obezității și altor afecțiuni.
    • Este important să discuți cu medicul tău pentru a stabili un program de controale medicale regulate, adaptat nevoilor tale specifice și factorilor de risc. Acesta va ghida frecvența și tipul de controale medicale recomandate în funcție de vârsta, sexul și istoricul tău medical.

    COPAC: Plan de acțiune în cinci pași pentru o sănătate mai bună

    De-asemenea, COPAC sublinază faptul că sănătatea nu ar trebui neglijată și demontează câteva atitudini greșite, din păcate des întâlnite:
    • „Eu nu mă simt bolnav, deci nu merg la controalele periodice” – Controalele medicale periodice sunt recomandate chiar și atunci când te simți bine. Acestea sunt concepute pentru a identifica factorii de risc și problemele de sănătate în stadii incipiente, adesea înainte ca simptomele să devină evidente.
    • “Am doar 35 de ani, nu am nevoie de controale periodice!”- Controalele periodice sunt importante pentru oamenii de toate vârstele. Riscul de afecțiuni poate varia în funcție de vârstă, dar chiar și tinerii pot dezvolta probleme de sănătate.
    • “Nu am bani pentru controale periodice acum” – Controalele medicale periodice pot părea costisitoare sau inconvenabile, dar investiția în sănătatea ta poate duce la economii pe termen lung și la o mai bună calitate a vieții. Poți lua în considerare asigurarea medicală sau programele de sănătate preventive oferite de guvern sau de organizații non-profit pentru a reduce costurile.
    Reprezentanții pacienților propun un plan de acțiune în cinci pași pentru o viață sănătoasă:
    1. Discuta cu medicul de familie
    2. Stabilește un program personalizat
    3. Găsește furnizori de servicii medicale
    4. Efectuează controalele periodice
    5. Menține un stil de viață sănătos

    INSP: 31 cazuri de gripă confirmate de laborator, de la începutul sezonului

    Mateescu Cristi
    -
    0
    INSP: 31 cazuri de gripă confirmate de laborator, de la începutul sezonului

    Peste 59.000 cazuri de infecţii respiratorii – gripă clinică, IACRS şi pneumonii – au fost raportate în săptămâna 27 noiembrie – 3 decembrie, informează Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP).

    „În săptămâna 27 noiembrie – 3 decembrie au fost raportate: 59.410 cazuri de infecţii respiratorii (gripă clinică, IACRS şi pneumonii), înregistrându-se cu 14.8% mai puţine cazuri comparativ cu aceeaşi săptămână a sezonului precedent (69.699) şi cu 27.7% mai puţine cazuri comparativ cu săptămâna anterioară (83.347)”, a transmis INSP.

    În acelaşi interval, au fost raportate 306 cazuri de gripă clinică la nivel naţional, comparativ 822 cazuri în aceeaşi săptămână a sezonului precedent.

    De la începutul sezonului au fost raportate 31 cazuri de gripă confirmate de laborator, din care: 6 cazuri cu virus gripal AH1, 5 cazuri cu virus gripal AH3, 6 cazuri cu virus gripal B, 14 cazuri cu virus gripal A nesubtipat, 1 co-infecţie de virus gripal cu SARS-CoV-2.

    Până la data de 3 decembrie au fost înregistrate în Registrul Electronic Naţional de Vaccinări (RENV) un număr de 971.951 persoane vaccinate antigripal, dintre care 950.407 din grupele populaţionale care beneficiază de decontare în regim compensat.

    1...320321322...3.306Pagina 321 din 3.306

    Copyright @SanatateaTV | Made by WeCreate.tech

    Sanatatea.TV
    Powered by  GDPR Cookie Compliance
    Revizia intimitatii 
    Acest site web folosește cookie-uri astfel încât să vă putem oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile privind cookie-urile sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții, cum ar fi recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajutați echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului dvs. vi se pare cel mai interesant și util.