Cele un milion de doze de vaccin anti-tuberculoza (BCG) pe care Ministerul Sanatatii le-a achizitionat cu ajutorul UNICEF vor ajunge in Romania, in maximum 10 zile.

UNICEF a anuntat conducerea Ministerului Sanatatii ca urmeaza sa livreze dozele de vaccin anti-tuberculoza (BCG) la inceputul lunii iulie a.c.

a€œincepand din luna iulie a.c., se va putea asigura recuperarea la vaccinare anti-tuberculoza (BCG) a celor aproximativ 60 000 de nou-nascuti din perioada februarie – iunie 2010. De asemenea, vom derula, fara disfunctionalitati, vaccinarea tuturor nou-nascutilor din urmatoarele 6 luni, asa cum este prevazut in Programul National de Imunizari”, a declarat CSEKE Attila, ministrul Sanatatii.

Zilele acestea, Ministerul Sanatatii va transmite directiilor de sanatate publica procedura prin care se organizeaza vaccinarea copiilor.

Vaccinul BCG este un preparat utilizat pentru profilaxia specifica a tuberculozei si se administreaza la nou-nascuti in maternitate. Vaccinul este inclus in calendarul national de imunizare al Ministerului Sanatatii si este gratuit.

Deoarece producatorul roman de vaccin anti-tuberculoza, Institutul National de Cercetare Dezvoltare Cantacuzino nu a mai primit autorizatie de productie, la propunerea ministrului Sanatatii, CSEKE Attila, Executivul a aprobat Hotararea de Guvern pentru achizitionarea de vaccin anti-tuberculoza cu sprijinul Fondului Natiunilor Unite pentru Copii (UNICEF), organizatie interguvernamentala internationala constituita de Adunarea Generala a Natiunilor Unite. Bugetul alocat pentru achizitia dozelor de vaccin a fost de 81 732,50 USD.

Prof. dr. Gheorghe Burnei, seful Clinicii de Ortopedie Pediatrica, Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii „Marie Curiea€œ din Bucuresti (Budimex), a castigat vineri, 18 iunie a.c., un proces impotriva Ministerului Sanatatii.

in 2006, specialitatea ortopedie pediatrica a fost desfiintata, alaturi de alte 12 specialitati, printr-un ordinul fostului ministru al Sanatatii, Eugen Nicolaescu, pe motiv ca aceste specialitati nu corespund nomenclatorului UE. Prof.dr. Gheorghe Burnei a facut numeroase demersuri pentru ca ortopedia pediatrica sa nu fie lasata pe dinafara sau integrata in cadrul ortopediei pentru adulti.

in urma deciziei date de instanta, ortopedia pediatrica poate fi reinfiintata ca specialitate medicala, astfel incat absolventii care doresc sa urmeze aceasta specialitate la rezidentiat din toamna acestui an. Ministerul Sanatatii poate face recurs in termen de 17 zile impotriva acestei decizii.

Conform prof.dr. Gheorghe Burnei, exista aproximativ 40 de copii cu tumori osoase canceroase pe an, dar dintre ei pot fi operati doar 20, pentru ca nu permit fondurile, totusi a fost creat un program national de endoprotezare modulara pentru copii, care a fost extins in mai multe centre din tara. Mai mult decat atat, lipsa specialistilor in ortopedie pediatrica condamna la multa suferinta copiii cu tumori oasoase care nu pot beneficia astfel de diagnostice si tratamente chirurgicale corecte, care sa le salveze viata.

Medicul Gheorghe Burnei este autorul mai multor inovatii in acest domeniul ortopediei pediatrice. De asemenea, prof.dr. Gheorghe Burnei a realizat multe operatii la coloana vertebrala mai ales in maladia Lobstein (boala oaselor de sticla) in premiera mondiala.

Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS) a publicat un studiu, realizat pe parcursul a zece ani, in care se arata ca folosirea regulata a telefoanelor mobile poate declansa aparitia cancerului la creier, conform Telegraph.co.uk.

Astfel, jumatate de ora petrecuta cu telefonul mobil la ureche in fiecare zi sporeste riscul de aparitie a cancerului la creier cu 40%.

Cercetarea realizata de OMS a dispus de fonduri de 18 milioane de euro de-a lungul celor zece ani cat a durat cercetarea. La studiu au fost participat peste 13.000 de barbati si femei din 13 tari, ce au fost intervievati in legatura cu frecventa cu care si-au folosit telefoanele mobile.

Rezultatele indica un risc posibil in cazul utilizarii exagerate, insa va fi nevoie de mai multe cercetari. Studiul privind cancerul la creier a fost criticat pentru ca 25% din finantare a venit din partea companiilor de telefonie mobila.

in acest an a fost lansat un studiu amplu pentru a stabili efectele folosirii telefoanelor mobile asupra sanatatii (precum cancerul la creier ori alte bolile neurologice) care va include 250.000 de participanti cu varste intre 18 si 69 de ani si se va desfasura de-a lungul a cel putin 20 de ani, in cinci tari europene: Regatul Unit al Marii Britanii, Finlanda, Olanda, Suedia si Danemarca.

Acest studiu, isi propune sa elimine indoielile privind influenta pozitiva sau nefasta telefoanelor mobile, prin monitorizarea pe termen lung a celor care vor participa la cercetare pentru ca, pana in prezent nu s-a facut un studiu in acest sens pe o perioada mai mare de zece ani. Iar acest lucru nu este foarte concludent pentru ca nu sunt multe persoane care sa aiba deja 10 de ani de cand folosesc telefonul mobil, iar aparitia primelor simptome in majoritatea formelor de cancer sunt semnalate dupa 10 – 15 ani, sustin autorii studiului.

Cei care vor participa la acest studiu vor completa un chestionar online cu intrebari legate de modul de folosire a telefonului mobil, sanatate si stilul de viata. Cercetatorii vor monitoriza apoi felul in care folosesc acestia telefonul mobil si problemele de sanatate care se vor ivi, pe o perioada de cel putin 20 de ani. Rezultatele vor fi anuntate treptat pe parcursul desfasurarii studiului.

Asociatia Medicilor Pensionari din Romania Sf Luca sarbatoreste pe 26 iunie implinirea a 10 ani de la infiintare. Evenimentul va fi marcat de festivitatea ce va avea loc la Universitatea de Medicina si Farmacie (UMF) Carol Davila din Bucuresti.

Cei 300 de invitati asteptati la ceremonie vor avea parte de momente de neuitat, precum o expozitie de pictura si vor aduce un omagiu in cinstea medicilor disparuti depunand coroane de flori. De asemenea, oficialitati medicale vor tine discursuri si vor inmana diplomele de onoare unor personalitati care au ajutat Asociatia Medicilor Pensionari in decursul acestui deceniu. Printre invitatii speciali care vor participa la aniversare se numara prof.dr. Vasile Astarastoae, presedintele CMR, prof.dr. Ioan Lascar, presedintele CMB, Neculai Ontanu, primarul sectorului 2 al Capitalei, dr. Alexandru Brezoescu, presedintele CMDB. Din Ministerul Sanatatii se asteapta sa vina secretarul de stat prof.dr. Adrian Streinu Cercel.

Asociatia Medicilor Pensionari are caracter apolitic si non-profit si doreste sa atraga atentia forurilor superioare asupra situatiei medicilor pensionari.

Actualmente, in Asociatia Medicilor Pensionari sunt inscrisi 6000 de medici pensionari, din care 650 numai in Bucuresti. Membrii Asociatiei Medicilor Pensionari platesc o cotizatie de 2 lei pe luna, o suma modica, dar care conteaza avand in vedere pensiile lor atat de mici. in cei 10 ani de activitate, Asociatia Medicilor Pensionari din Romania „Sf. Luca” s-a extins, in prezent existand 14 filiale.

Maria Tirziu, tanara a carei operatie de indepartare a unui anevrism cerebral gigant a fost suportata de directorul Sanatatea Media Group, Simona Maria Vladica, va duce de acum o viata normala. Prof.Dr. Barzo Pal, seful Clinicii de Neurochirurgie din cadrul Facultatii de Medicina din Szeged, a declarat, pentru SanatateaTV, ca Maria Tirziu nu va mai avea nevoie de acum incolo de nici o alta operatie legata de anevrismul cerebral de care a suferit. a€œMaria Tirziu a putut pleca acasa complet sanatoasa. De acum incolo, ea va duce o viata normala, fara a mai fi supusa unei interventii chirurgicale”, a spus Prof.Dr. Barzo Pal.

Dupa mai bine de cinci ore de la inceperea interventiei chirurgicale, Prof.Dr. Barzo Pal a reusit sa indeparteze cele doua anevrisme cerebrale gigant, ambele anevrisme aflate in pozitii care i-ar fi pus in pericol viata Mariei. a€œDupa operatie, nu a aparut niciun fel de complicatie, Maria putand fi externata la o saptamana de la efectuarea interventiei de indepartare anevrism cerebral. Pentru noi, a fost un real succes. Suntem fericiti ca am putut salva viata Mariei Tirziu si ii multumim donatorului pentru generozitatea sa”, a adaugat Prof.Dr. Barzo Pal.

Un prim pas pentru pacientii cu boli rare din Romania a fost facut prin organizarea conferintei Alianta Nationala pentru Boli Rare din Romania – Europlan (ANBRaRO-EUROPLAN). Alianta Nationala pentru Boli Rare din Romania doreste ca in 2010 sa promoveze conceptul si cresterea interesului la nivelul statelor membre fata de implementarea Planurilor Nationale pentru Boli Rare. Pe parcursul desfasurarii conferintei ANBRaRO-EUROPLAN, au avut loc sesiuni plenare si workshop-uri in care au fost dezbatute teme de interes pentru Strategia Nationala de Sanatate Publica.

La conferinta ANBRaRO-EUROPLAN din acest an sustinuta la Bucuresti au participat 150 de personalitatii printre care Dorica Dan, presedintele ANBRaRO, Cseke Attila, ministrul Sanatatii, reprezentanti ai comisiei de sanatate, secretari de stat din Ministerul Sanatatii si multi altii.

Planul National va lua masuri privind ajutarea persoanelor cu boli rare. ,,imbunatatirea accesului la informatii pentru persoanele cu boli rare si specialistii din domeniu, infiintarea de centre de expertiza pe diverse boli rare, imbunatatirea colaborarii europene si imbunatatirea fondurilor alocate cercetarii in Romania, dezvoltarea de tratamente, includerea de programe nationale de sanatate si programe adecavate pacientilor cu boli rare. Deci acestea sunt principalele masuri la care ne-am gandit noi in Planul National de Boli Rarea€™a€™, a declarat Dorica Dan.

Conferinta Europlan dedicata bolilor rare si a unui program national este unul dintre punctele de plecare pentru ce va insemna solutionarea diagnosticului si a tratamentului bolilor rare. Dam mana unul altuia si incercam sa solutionam o problematica nerezolvata de zeci de ani. Şi aceasta este cea a unor afectiuni care sunt greu de diagnosticat pentru ca nu sunt recunoscute. Informarea in diagnosticul bolilor rare a inceput prin ceea ce se numeste ,,E-learning” pe site-ul Aliantei Nationale dedicata Bolilor Rare, a precizat Mihai Gafencu, medic primar pediatru, presedinte ,,SALVAÅ¢I COPIIa€™a€™ TIMIŞ.

La nivel european exista 6000 de boli rare intalnite in special la copii. La noi nu s-a realizat inca o statistica care sa reflecte cate persoane sufera de afectiuni medicale rare. Din grupa bolilor rare fac parte sindromul Prader Willy, Angelman, Williams, Werner, Zollinger- Ellison.

ANBRaRO este o organizatie non-guvernamentala, de caritate, ce are ca obiectiv cresterea responsabilitatii in cadrul comunitatii fata de pacientii afectati de boli rare. Aceasta a fost infiintata in 2003 sub denumirea de ,,Prader Willya€™a€™, o boala rara cu care se confrunta milioane de oameni. La nivel mondial, numarul de pacienti cu boli rare este intre 25-28 milioane, iar in tara noastra sunt aproximativ un million de astfel de pacienti.

Editia a treia „Burta Jos „a strans sambata, 19 iunie, in Parcul Izvor, in jur de doua sute de biciclisti dornici de miscare in aer liber. Biciclisti de toate varstele, profesionisti si amatori, au participat la cursa de biciclete organizata pe traseul Parcul Izvor – Mogosoaia.

in ciuda caldurii, oamenii au pedalat pe bicicleta nici mai mult nici mai putin de 15 kilometri dus si alti 15 kilometri intors, dovedand cat de mult isi doresc sa faca sport in aer liber. Editia a treia „Burta Jos” a fost organizata de Asociatia „O sansa pentru Viitor”, in parteneriat cu deputatul Alina Gorghiu, o mare iubitoare a mersului cu bicicleta.

inainte de startul cursei de biciclete, deputatul Alina Gorghiu ne-a declarat: „Mesajul nostru este unul simplu: sa traim sanatos, sa ne simtim bine in aer liber. Este un mesaj pentru o viata eco si se adreseaza nu atat profesionistilor, ci amatorilor, colegilor mei din Parlament care au burta si pe care trebuie sa o dea jos”, a subliniat deputatul Alina Gorghiu.

Deputatul Alina Gorghiu a mai spus ca la editia „Burta Jos” de anul trecut au participat, la marsul biciclistilor, peste 300 de persoane de toate varstele, de la 2 ani pana la 80 de ani.

Florinel, un baietel de 8 ani, are nevoie de ajutorul nostru! Visul sau cel mai mare este sa poata sa mearga, sa alerge alaturi de ceilalti copii si sa nu-si mai vada paruntii suferind. Florinel sufera de tetrapareza spastica, o boala care il impiedica sa se bucure de anii copilariei asa cum o fac ceilalti copii de varsta lui.

De cand a fost diagnosticat, parintii lui Florinel au facut tot posibilul sa il poata vindeca, au mers pe la diferiti medici, au facut ore de recuperare fizica, i-au cumparat diferite orteze care sa ii sustina picioruselea€¦ insa si fondurile familiei sunt limitate. Vorbind cu alti parinti care au copii cu aceeasi problema, parintii lui Florinel au descoperit o clinica in Chisinau. O operatie realizata aici ar putea face aceasta familie fericita.

in noiembrie, Florinel este programat la o operatie la clinica Gynesource, la doctorul Marcel Platon, chirurg ortoped traumatolog. Operatia se numeste miofibrotomie subcutanata pe etape si consta in incizarea punctiforma a pielii pentru a elibera spasticitatea pe grupe de muschi. Operatia, o inventie a medicilor rusi din orasul Tula, este binecunoscuta in tarile foste membre URSS. in tara exista foarte multe cazuri de copii care sufera de tetrapareza spastica si care au acum o viata mult mai buna dupa ce au fost supusi unei astfel de interventii.

Pentru a putea beneficia de aceasta operatie, Florinel are nevoie de 1850 de euro. a€œLa noi in tara se spune ca dar din dar se face rai, sau pic cu pic se face mare, asa ca va rog sa ma ajutati sa gust si eu din fericirea raiului, adaugand un pic la visul meu, de a merge ca ceilalti copii, adica donand orice suma de bani care ma va ajuta sa strang banii necesari operatiei. Va iubesc si va respect pe toti. Va promit ca atunci cand voi alerga, va voi invita la o patida de jogging in parc… sa ma prindetia€¦ daca puteti”, spune Florinel.

Tetrapareza spastica reprezinta forma cea mai grava de diplegie spastica, fiind o boala care se intalneste din ce in ce mai des la nou-nascuti. Simptomatologia asociata consta in strabism, atrofie optica, crize epileptice, retard grav, complicatii ortopedice (cifoscolioza, luxatie de sold). Toata aceasta simptomatologie se poate agrava daca pacientul cu tetrapareza spastica nu beneficiaza de tratamente adecvate.

Daca vreti sa donati o suma cat de mica pentru operatia lui Florinel sau pentru a afla mai multe informatii despre situatia lui Florinel, o puteti suna pe mama acestuia, Mihaela Stoican, la numarul de telefon 0722/123934.

Asociatia Romana a Producatorilor Internationali de Medicamente (ARPIM) a solicitat Casei Nationale de Asigurari de Sanatate (CNAS) sa publice listele cu medicamente compensate care intra in vigoare de la 1 iulie a.c., cu preturile de referinta ale acestora si coplata.

Pe 1 iulie va aparea coplata pentru listele A si B, listele in care sunt compensate medicamentele cu 90%, respectiv cu 50%, dar nu se va plati in plus pentru medicamentele mai ieftine. insa, cei care vor sa-si pastreze aceeasi schema de tratament vor plati mai mult pentru unul sau altul din medicamentele incluse in schema. in plus, se pare ca modul de calcul al medicamentelor compensate este nedescifrabil.

CNAS sustine ca lista va ramane aceeasi, diferit va fi insa modul de calcul, iar pentru programele nationale de sanatate si cele pentru bolnavii cronici nu se introduce noua modalitate de calcul.

ARPIM a propus CNAS sa pastreze actualul mod de calcul al pretului la medicamente, dar sa fie extins si la programele nationale. ARPIM a propus un sistem de control din partea statului asupra cheltuielilor cu medicamente si crearea unui cadru legal pentru achizitionarea de medicamente prin cost volum, astfel incat sa scada cheltuielile statului: astfel, daca din 1.000 de medicamente CNAS ar avea fonduri sa plateasca doar pentru 800, prin achizitie cost volum companiile vor plati celelalte 200, iar companiile care nu ar agrea acest acord cost volum ar trebuie sa li se aplice clowback, intr-un procent de 5-11%.

ARPIM a adus in discutie si faptul ca CNAS a emis un ordin recent prin care dosarele pentru diferite afectiuni nu mai pot pleca de la casele judete decat daca CNAS le certifica ca exista fonduri. De asemenea, ARPIM a adus in discutie faptul ca potrivit noului mod de calcul al pretului la medicamente, multi pacienti vor trebui sa schimbe schemele de tratament, desi exista limite de 20 de consultatii la medicul de familie.

CNAS sustine, in schimb, ca nu ingradeste limitarea la un numar de 20 de consultatii pentru fiecare medic de familie, precizand ca daca un medic consulta 40 de pacienti si se arata numarul de ore lucrate, CNAS deconteaza aceste servicii. in privinta noii modalitati de calcul a pretului la medicamente, CNAS prevede ca acest sistem va creste accesul la tratament al unui numar mai mare de pacienti, listele cu medicamente si suma pe care ar trebuie sa o dea pacientii pentru fiecare medicament va creste accesul pacientilor la tratament.