Ziua Internațională a Bolilor Rare: Doar 5% din populație se confruntă cu astfel de afecțiuni

Ziua Internațională a Bolilor Rare este marcată anual pe 28 februarie, fiind o oportunitate globală de a atrage atenția asupra impactului acestor afecțiuni asupra vieții pacienților și familiilor lor, potrivit insp.gov.ro. În anii bisecți, această zi este celebrată pe 29 februarie, aducând în prim-plan cele mai rare afecțiuni din lume. În 2025, mesajul central al acestei zile este „Mai mult decât vă imaginați!”, subliniind importanța creșterii gradului de conștientizare privind bolile rare și necesitatea de a milita pentru echitate în accesul la diagnostic, tratament și servicii sociale pentru cei care trăiesc cu o astfel de afecțiune.

Ce sunt bolile rare?

O boală rară este o afecțiune care afectează mai puțin de 1 din 2.000 de persoane. La nivel mondial, sunt identificate peste 6.000 de boli rare, fiecare cu simptome extrem de diverse, care variază de la o boală la alta și chiar de la un pacient la altul. Aproape 5% din populația globală suferă de cel puțin o boală rară, iar 72% dintre aceste afecțiuni sunt de natură genetică. Restul sunt cauzate de infecții virale sau bacteriene, alergii, factori de mediu și, nu în ultimul rând, neoplazii rare, inclusiv 200 de tipuri de cancere rare.

Provocările din Europa și România

În Europa, abordarea bolilor rare este extrem de variată. De exemplu, unele țări, precum România și Cipru, efectuează screening neonatal pentru doar 2-3 boli rare, în timp ce altele, cum ar fi Italia și Austria, au un program extins care include peste 25 de boli. Dr. James R. Bonham, președintele Societății Internaționale de Screening Neonatal, subliniază că în România trebuie stabilite obiective realiste, implicând echipe multidisciplinare și colaborând cu rețelele europene de referință pentru boli rare. Consolidarea cooperării internaționale și regionale ar putea ajuta la dezvoltarea unei infrastructuri de screening neonatal eficientă.

Comisia Europeană are ca scop sprijinirea celor 30 de milioane de cetățeni europeni care trăiesc cu o boală rară, asigurându-le acces rapid la diagnostic, tratament personalizat și îmbunătățirea calității vieții. Se preconizează ca toate statele membre ale UE să adopte cea mai recentă versiune a Clasificării Internaționale a Bolilor (ICD-11), care include aproximativ 5.500 de boli rare. De asemenea, acest sistem va facilita raportarea mai exactă a datelor referitoare la decesele și bolile rare la nivel global.

În România, sunt înregistrate oficial peste 8.000 de persoane cu boli rare, însă numărul real este posibil să fie mult mai mare. Printre principalele provocări cu care se confruntă țara noastră se numără implementarea screening-ului neonatal. Este esențial ca părinții să fie informați din timpul sarcinii și să fie direcționați către centrele specializate pentru teste rapide ale nou-născuților, care pot descoperi afecțiuni rare în perioada pre-simptomatică. Diagnosticarea precoce poate preveni consecințele grave și ireversibile asupra sănătății sau chiar decesul.

Pași pentru viitor

Pentru a aborda această problemă, Institutul Național de Sănătate Publică, în colaborare cu Ministerul Sănătății și asociațiile de pacienți, lucrează la dezvoltarea Registrului Național al Bolilor Rare. Acesta va deveni o resursă importantă pentru a înțelege mai bine impactul bolilor rare în România și pentru a răspunde provocărilor cu care se confruntă pacienții.

De la 1 martie, serviciile medicale se acordă cu obligativitatea semnării cu cardul pacientului. Anunțul CNAS

Serviciile medicale se acordă, începând cu 1 martie, cu obligativitatea raportării online în trei zile lucrătoare, precum și cu obligativitatea semnării cu cardul pacientului, a anunțat, vineri, Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS).

„Vă informăm că începând cu data de 01.03.2025, dispozițiile art. 209 – 212 din Anexa 2 la HG nr. 521/2023, cu modificările și completările ulterioare și ale art. 25 – 28 din HG nr. 423/2022, cu modificările și completările ulterioare își încetează valabilitatea. Începând cu 01.03.2025 serviciile medicale se acordă cu obligativitatea raportării online în 3 zile lucrătoare, precum și cu obligativitatea semnării serviciilor medicale cu cardul pacientului, conform prevederilor legislative în vigoare”, a transmis CNAS.

Potrivit sursei citate, în urma lucrărilor de mentenanță derulate în ultima săptămână și a opririi controlate în weekendul 21 – 24 februarie, Platforma Informatică din Asigurările de Sănătate (PIAS) și-a reluat funcționalitatea.

„Activitatea de monitorizare și lucrările de mentenanță continuă într-un ritm susținut, cu evaluarea permanentă a dinamicii de funcționare a componentelor sistemului PIAS”, arată CNAS.

La nivel global, există peste 7.000 de boli rare identificate, care afectează aproape 300 de milioane de oameni

Bolile pulmonare rare afectează un număr mic de persoane, dar diagnosticate precoce, acestea pot fi tratate eficient.

Dr. Martis Flavia-Gabriela, medic specialist pneumolog, explică faptul că o boală este considerată rară atunci când afectează cel mult 5 din 10.000 de persoane. La nivel global, există peste 7.000 de boli rare identificate, care afectează aproape 300 de milioane de oameni.

„Printre bolile pulmonare rare se numără hipertensiunea arterială pulmonară (HTAP), pneumopatiile interstitiale difuze (PID), fibroza chistică la adulți (FC), boala bronșiectatică non-FC, deficitul de alfa1-antitripsină (DAAT), sarcoidoza și bolile pulmonare granulomatoase. Toate aceste afecțiuni sunt severe, cronice și progresive”, a explicat Dr. Martis.

„Diagnosticarea precoce a unei boli rare este esențială, deoarece permite inițierea rapidă a tratamentului, ceea ce poate încetini sau chiar opri evoluția bolii, prevenind complicațiile severe și îmbunătățind astfel prognosticul pacientului”, a adăugat medicul pneumolog.

Dr. Martis subliniază că, pentru a obține cele mai bune rezultate în tratamentul acestor afecțiuni, este esențial ca diagnosticul să fie pus corect și cât mai devreme. În plus, pentru că multe dintre aceste boli necesită o echipă complexă de specialiști, în cadrul unității medicale sunt implicate echipe multidisciplinare formate din medici pneumologi, imagiști, chirurgi toracici, anatomopatologi și geneticieni.

„De asemenea, pentru a facilita accesul pacienților la expertiza medicală, în cadrul Spitalului Victor Babeș am dezvoltat mai multe platforme digitale, cum ar fi PID Second Opinion, Pneumocontrol și Registrul PID. Aceste platforme ajută la colaborarea între specialiști și permit monitorizarea pacienților înscriși în program”, a explicat Dr. Martis.

Deși aceste boli rare afectează un număr mic de oameni, ele au un impact semnificativ asupra calității vieții pacienților. „Chiar dacă numărul pacienților este redus, aceste afecțiuni au un impact profund asupra vieții lor. Mulți dintre aceștia trăiesc cu dureri cronice, oboseală extremă și dificultăți respiratorii severe, iar calitatea vieții lor este semnificativ afectată”, a adăugat medicul.

În acest context, Dr. Martis subliniază importanța unei zile dedicate bolilor rare, care are rolul de a atrage atenția asupra acestor patologii și de a crește gradul de conștientizare. „Ziua Bolilor Rare este un prilej de a atrage atenția asupra acestor afecțiuni, de a educa populația și de a încuraja diagnosticarea precoce, care poate face diferența între viața cu un prognostic optim și o viață afectată de complicații grave.”

Dr. Martis a încheiat, spunând: „Din păcate, 7 din 10 pacienți primesc doar tratamente simptomatice, ceea ce nu este suficient. Este extrem de important ca aceștia să primească tratamente adecvate care să le îmbunătățească viața.”

 

Secția Clinică de Nefrologie a SCJU Cluj devine singura structură medicală din județ pentru pacienții cu insuficiență renală

Secția Clinică de Nefrologie a Spitalului Clinic Județean de Urgență Cluj extinde serviciile pentru pacienții cu insuficiență renală, prin deschiderea Stației de Hemodializă cronică, disponibilă în regim ambulatoriu și decontată prin Casa de Asigurări de Sănătate.

Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj anunță extinderea serviciilor oferite pacienților cu insuficiență renală, prin dezvoltarea și funcționarea Stației de Hemodializă destinate pacienților cronici, în regim ambulatoriu. Această unitate este dedicată îmbunătățirii accesului pacienților din județ la tratamente esențiale, asigurându-le suport medical continuu, disponibil pe parcursul întregii zile și nopți.

Începând din luna ianuarie a acestui an, Secția Clinică de Nefrologie a deschis Stația de Hemodializă cronică, complementând deja existentul serviciu de Hemodializă pentru pacienții acuți. Această stație funcționează cu decontarea serviciilor prin Casa de Asigurării de Sănătate, prin Programul Național de Supleere a Funcției Renale (PNS), fiind astfel accesibilă pacienților care beneficiază de asigurare medicală.

Stația de Hemodializă este coordonată de Dr. Laura Motocu, medic primar nefrologie, și de asistentul medical licențiat Romana Popa. În prima lună de activitate, au fost efectuate peste 100 de proceduri de hemodializă, un semn clar al necesității acestui serviciu în județul Cluj.

Programul de funcționare al stației este de luni până vineri, între orele 06:00 și 22:00, și sâmbăta între 07:00 și 19:00. Pacienții eligibili pentru tratament (inscriși în PNS) pot efectua programări prin intermediul liniei telefonice de gardă, la numărul 0757028125.

Pentru a asigura accesul optim al pacienților la tratamentele necesare, transportul acestora se face prin ambulanță, asigurată de Stația de Hemodializă. În cazurile de transfer de la alte spitale, acestea vor fi responsabile de transportul pacienților.

INSP: Peste 138.000 de cazuri de infecții respiratorii și 14 decese din cauza gripei în ultima săptămână

În săptămâna 17 – 23 februarie 2025, România a raportat un număr semnificativ de cazuri de infecții respiratorii, incluzând gripă clinică, infecții acute ale căilor respiratorii superioare (IACRS) și pneumonii. Potrivit datelor furnizate de Institutul Național de Sănătate Publică (INSP), au fost înregistrate 138.516 de cazuri, un număr cu 45,5% mai mare comparativ cu aceeași perioadă din sezonul precedent.

De asemenea, autoritățile au confirmat încă 14 decese din cauza virusului gripal, numărul total al victimelor din acest sezon ajungând la 57. În ciuda creșterii semnificative a infecțiilor respiratorii comparativ cu anul trecut, numărul cazurilor a scăzut ușor față de săptămâna anterioară, când se înregistraseră 154.833 de cazuri.

Distribuția cazurilor de gripă clinică și gripă confirmată

În perioada menționată, au fost raportate 10.058 de cazuri de gripă clinică la nivel național, mult mai multe decât cele 2.781 raportate în aceeași săptămână a sezonului precedent. Comparativ cu săptămâna anterioară, numărul cazurilor de gripă clinică a scăzut ușor de la 11.980.

Cele mai multe cazuri de gripă clinică au fost înregistrate în București (1.008), urmat de județele Cluj (923), Prahova (716) și Constanța (616). În plus, au fost raportate și 205 cazuri de gripă confirmată prin laborator, distribuite pe tipuri de virus, inclusiv virus gripal tip A nesubtipat, AH1, AH3 și virus gripal tip B.

Vaccinarea antigripală în creștere

Până la 23 februarie, un număr de 1.151.094 de persoane au fost vaccinate antigripal în România, dintre care 1.129.842 fac parte din grupele populaționale care beneficiază de vaccin gratuit în regim compensat. Autoritățile subliniază importanța vaccinării pentru prevenirea răspândirii virusului gripal, mai ales în contextul numărului mare de cazuri și al impactului acestora asupra sănătății publice.

În fața unei perioade critice pentru sănătatea publică, autoritățile din domeniul sanitar recomandă populației să urmeze măsurile de prevenire a răspândirii infecțiilor respiratorii și să consulte un medic dacă apar simptome de gripă sau alte infecții respiratorii.

Acidul folic, esențial pentru prevenirea malformațiilor în sarcină

Medicii recomandă un aport adecvat de acid folic în timpul sarcinii, deoarece acesta joacă un rol crucial în dezvoltarea corectă a creierului și coloanei vertebrale ale fătului, prevenind malformațiile congenitale grave.

Studiile recente subliniază faptul că acidul folic poate preveni malformațiile congenitale grave, cum ar fi defectele de tub neural, care afectează creierul și coloana vertebrală ale copilului.

Acidul folic, cunoscut și sub denumirea de vitamina B9, joacă un rol crucial în regenerarea celulară, având un impact semnificativ în primele săptămâni de sarcină, când se dezvoltă tubul neural. „Acidul folic sau vitamina B9 mai este denumit are rolul în regenerarea celulară în prima parte a sarcinii. Acidul folic are un rol în dezvoltarea tubului neural, care va deveni creierul și coloana vertebrală. Multe studii arată că aportul de acid folic ar preveni eventualele malformații congenitale grave din categoria defectelor de tub neural. Deci, un deficit de acid folic în primul trimestru de sarcină ar putea să conducă la apariția acestor tipuri de malformații”, a explicat Dr. Alexandru Baroș, medic primar în cadrul secției de Obstetrică-Ginecologie de la Spitalul Universitar de Urgență București.

De asemenea, o dietă echilibrată, care furnizează substanțe nutritive esențiale, contribuie la o dezvoltare fetală sănătoasă. Dr. Baroș a adăugat: „Raportat la dieta echilibrată, categoric da, o dietă echilibrată cu un aport semnificativ de substanțe nutritive și nutrienți de la mamă la făt în circulația placentară conduce, într-adevăr, la o dezvoltare optimă corespunzătoare fetală, beneficiind de toate substanțele nutritive corespunzătoare.”

ASSMB: Cursuri de prim ajutor pentru medicii de la Spitalul Clinic de Psihiatrie Prof. Dr. Alexandru Obregia

sursa foto ASSMB/Facebook

Peste 60 de medici din cadrul Secției Clinice V de Psihiatrie Pediatrică de la Spitalul Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia au participat la cursuri de prim ajutor, organizate de Administrația Spitalelor și Serviciilor Medicale București (ASSMB).

Cursurile au fost structurate în două module: teoretic și practic.

După sesiunea teoretică, medicii au avut ocazia să exerseze pe manechine, tehnici de resuscitare cardio-pulmonară, poziția laterală de siguranță, metode de dezobstrucție ale căilor respiratorii superioare, ventilația pe mască și balon, defibrilarea automată externă, medicația utilizată, și alte urgențe medicale, atât la adult cât și la copil, esențiale în acordarea primului ajutor. Pe parcursul celor două sesiuni, medicii au fost extrem de receptivi, dând dovadă de atenție și implicare.

„Acest tip de instruire interactivă nu doar că îmbunătățește reacția medicală în situații de urgență, dar crește și încrederea personalului medical în aplicarea corectă a măsurilor de salvare. Astfel de cursuri sunt extrem de valoroase, deoarece pregătirea continuă și experiența practică sunt cheia unei intervenții eficiente și sigure. Prin participarea activă la aceste sesiuni, medicii își consolidează cunoștințele și contribuie direct la îmbunătățirea calității îngrijirii pacienților”, a declarat dr. Alin Popa, medic primar de urgență, director Direcția de Medicină Şcolară ASSMB

„Cursurile de prim ajutor sunt esențiale pentru orice profesionist din domeniul medical, iar pentru medicii și rezidenții din Secția de Psihiatrie Pediatrică, aceste abilități pot face diferența în momente critice. Pregătirea continuă ne permite să intervenim rapid și eficient, oferind pacienților noștri nu doar îngrijire specializată, ci și siguranță maximă”, a precizat dr. Florina Rad, șef Secție Psihiatrie Pediatrică, Spitalul de Psihiatrie Prof. Dr. Alexandru Obregia

UMF Timișoara lansează astăzi proiectul HEPASKIN pentru tratarea cancerului hepatic și de piele

Astăzi, UMF Timișoara demarează proiectul HEPASKIN, ce vizează diagnosticarea și tratamentul cancerului hepatic și de piele, cu echipamente moderne și instruirea medicilor din România și Serbia, potrivit Agerpres.

Proiectul, ce beneficiază de investiții semnificative în echipamente moderne și instruirea personalului medical, are drept obiectiv principal îmbunătățirea calității vieții pacienților din această regiune. Conform unui comunicat al UMF ”Victor Babeș”, prin HEPASKIN vor fi sprijiniți aproximativ 4.000 de pacienți din această zonă. Aceștia vor beneficia de screening pentru cancer de piele și hepatic, diagnostic precoce și tratamente adecvate.

Concret, proiectul HEPASKIN vizează realizarea unui screening pentru 1.500 de pacienți cu risc de cancer de piele și 1.000 de pacienți cu risc de cancer hepatic. Cei depistați pozitiv vor avea acces la tratamente chirurgicale specializate. În plus, infrastructura medicală va fi îmbunătățită prin achiziționarea de echipamente de ultimă generație, printre care videodermatoscoape cu inteligență artificială, ecografe moderne și dispozitive pentru chirurgie laparoscopică și rezecție hepatică.

Un alt obiectiv important al proiectului este creșterea capacității personalului medical, 40 de furnizori de servicii medicale din România și Serbia urmând să participe la sesiuni de instruire în domenii precum dermatologie, chirurgie plastică și gastroenterologie. De asemenea, proiectul prevede crearea a două registre regionale pentru monitorizarea pacienților diagnosticați cu cancer hepatic și de piele.

Un aspect esențial al acestui proiect îl reprezintă organizarea unor cursuri de pregătire specializată pentru medicii din Serbia, dar și pentru alți profesioniști din domeniul sănătății, care vor avea loc la Centrul de Training și Chirurgie Experimentală ”Pius Brînzeu” al Universității de Medicină din Timișoara. Acest centru a fost modernizat printr-un proiect anterior finanțat de Programul Interreg-IPA de Cooperare Transfrontalieră România-Serbia 2014-2020.

Proiectul HEPASKIN are o valoare totală de 2.042.000 de euro, dintre care 1.735.632 de euro provin din asistența financiară nerambursabilă acordată de Uniunea Europeană prin IPA III CBC (Instrumentul de Asistență pentru Preaderare III 2021-2027). Contribuția României se ridică la 194.777 de euro, iar partenerii din proiect au contribuit cu 111.510 euro. Implementarea proiectului se va desfășura pe o perioadă de 24 de luni.

Președinta Colegiului Medicilor din România: Este nevoie de o lege separată a profesiei medicale

Legea Sănătății, în forma actuală, nu mai corespunde nevoilor sistemului de sănătate, a atras atenția, miercuri, prof. univ. dr. Cătălina Poiană, președinta Colegiului Medicilor din România (CMR), precizând, de asemnea, că este este nevoie și de o lege separată a profesiei medicale.

„Avem Legea 95/2006 care reglementează practic organizarea și funcționarea sistemului de sănătate. Cum bine știți, este o lege care a avut atât de mult amendamente, cred că sute sau mii de amendamente. (…) Un alt document legislativ important este Legea 46/2003 care privește drepturile pacienților. (…) Am considerat că este momentul ca noi, ca și colegiu, să solicităm din partea decidenților politici aceste modificări legislative care se impun și se impun astăzi, nu mâine. (…) Considerăm că Legea 95 sub forma actuală nu poate să mai funcționeze și considerăm că profesia medicală, care este o profesie liberală, are nevoie de o lege separată a profesiei medicale și acesta era unul din obiectivele. Alături de modificarea Legii 95 și rescrierea Legii 95 – desprinderea din aceasta a Legii profesiei medicale. Credem că, într-adevăr, o reformă în sănătate trebuie făcută și că trebuie să avem curajul să ne asumăm aceste schimbări, chiar dacă unele dintre ele poate sunt mai nepopulare. Dar este momentul în care, într-adevăr, aceste lucruri trebuie să se schimbe. Din această cauză, considerăm că orice modificare legislativă care vine să răspundă nevoilor actului medical, atât pentru medic, cât și pentru pacient, este o necesitate și trebuie implementată și efectuată cu celeritatec”, a declarat prof. univ. dr. Cătălina Poiană, într-o conferință de presă, organizată de Colegiul Medicilor din România.

Preșdinta CMR a subliniat că este necesară și reglementarea corectă a erorii medicale, care ar putea să fie cuprinsă în Legea pacienților.

„Un alt aspect important pe care l-am ridicat astăzi în discuție a fost cel legat de eroarea medicală, de culpa medicală. Considerăm că și reglementarea corectă a acesteia este importantă. O variantă ar fi, spre exemplu, chiar să fie cuprinsă în Legea pacienților…(…) Am obținut, să zic așa, un angajament din partea decidenților că vor accepta aceste modificări. (…) Un alt domeniu legislativ pe care trebuie să-l asumăm, se referă la îngrijirea pacientului aflat deasupra resurselor de îngrijire medicală și Legea paliațieiv”, a afirmat prof. univ. dr. Cătălina Poiană

Modificările legislative sunt necesare, având în vedere și că anul trecut s-a înregistrat o creștere cu peste 50% a numărului de certificate profesionale solicitate de medici față de 2023, a atras atenția prof. univ. dr. Cătălina Poiană.

„Din punctul de vedere al Colegiului Medicilor din România, unul dintre aspectele cele mai importante și cele mai îngrijorătoare îl reprezintă exodul personalului medical. Dacă analizăm situația certificatelor profesionale, constatăm că în anul 2024 comparativ cu anul 2023 s-a înregistrat cea mai mare creștere din istoria recentă cu peste 50% a numărului de certificate profesionale curente. Fac precizarea că acestea au fost solicitate de medici care au avut intenția de a-și exercita profesia în afara țării. Acest cifre, legate de posibilul exod al medicilor, cu această creștere fără precedent în istoria recentă, trebuie să ne dea foarte mult de gândit”, a spus prof. unic. dr. Cătălina Poiană.

Astfel, anul trecut au fost solicitate 1.236 de certificate profesionale curente, față de 822, în 2023.

Președinta CMR a precizat că drafturile acestor proiecte de lege ar putea fi realizate până la începerea vacanței parlamentare.

„Pentru a lua o decizie, trebuie să facem o consultare largă și, în momentul în care vom avea punctul de vedere al colegilor noștri, vom face și aceste propuneri”, a precizat președinta CMR.

„Colegiul Medicilor din România este colegiul tuturor medicilor. Toate aceste reglementări legislative trebuie să fie clare, fără echivoc și să fie în avantajul pacienților și al medicilor”, a mai transmis prof. univ. dr. Cătălina Poiană.

 

Eli Lilly reduce prețurile medicamentelor pentru pierderea în greutate cu scopul de a combate concurența

Eli Lilly a anunțat pe 25 februarie 2025 reducerea prețurilor vialelor medicamentului său pentru pierderea în greutate, Zepbound, cu cel puțin 50 de dolari și extinderea gamei de doze disponibile pentru cumpărare online, conform Reuters. Măsura are ca scop atragerea pacienților care plătesc integral, prin platforma LillyDirect, și combaterea concurenței din partea farmaciilor de compunere și a rivalului Novo Nordisk, într-o perioadă în care piața medicamentelor pentru pierderea în greutate devine tot mai competitivă.

Această decizie vine pe fondul schimbărilor din piața medicamentelor pentru slăbire, un sector extrem de profitabil. Farmaciile de compunere, care au vândut milioane de doze de copii ale medicamentelor Zepbound și Wegovy în perioada în care acestea au fost în deficit, se află acum într-o perioadă în care producția acestora este limitată. Autoritatea Federală pentru Medicamente din SUA (FDA) a eliminat aceste medicamente de pe lista celor în lipsă în decembrie 2024 și a cerut stoparea vânzării produselor compuse.

Lilly a început să vândă viale cu doze mai mici de Zepbound în august 2024, iar acum a anunțat reducerea prețului acestora cu aproximativ 50 de dolari. Astfel, noile prețuri sunt de 349 și 499 de dolari pe lună, în funcție de doză. De asemenea, pacienții pot achiziționa doze mai mari, de 7,5 mg și 10 mg, pentru 499 de dolari pe lună, preț mai mic cu 23% față de cel al autoinjectoarelor Zepbound, care costă 650 de dolari pentru pacienții asigurați, dar care nu beneficiază de acoperire pentru acest medicament.

Patrik Jonsson, președintele Eli Lilly pentru sănătatea cardiometabolică, a declarat într-un interviu: „Mai mult de 10% dintre pacienții care au început tratamentul cu Zepbound au fost inițiați pe viale de la lansarea acestora.”

Chiar și cu noile prețuri reduse, medicamentele Lilly rămân mai scumpe decât versiunile compuse vândute de farmaciile de compunere, care vând copiii de Zepbound și Wegovy la prețuri între 231 și 330 de dolari pe lună.

Lilly speră ca noile oferte mai accesibile și extinderea opțiunilor să atragă pacienții care aleg să plătească direct și să-i convingă să aleagă produsele originale în detrimentul celor compuse. Aceasta va afecta, în mod evident, concurența din partea altor firme, cum ar fi Hims & Hers, care au avertizat că „ar putea să nu mai poată vinde aceleași cantități de medicamente pentru pierderea în greutate în viitor”, ceea ce a dus la o scădere a valorii acțiunilor companiei cu aproape 26%.

Geoff Cook, CEO al companiei Noom, care vinde versiuni compuse ale medicamentului Novo, a menționat: „Realitatea pe piață este că Wegovy rămâne în continuare în lipsă, așa cum se vede în rapoartele de deficit continuu de la membrii noștri pentru dozele mici.”

Analistul Citi, Daniel Grosslight, a subliniat că prognoza de vânzări a Hims & Hers este mai puțin optimistă, observând că aceasta presupune o accelerare rapidă a vânzărilor altor opțiuni de pierdere în greutate ale companiei.

În final, analistul Bernstein, Courtney Breen, a afirmat: „Lilly a acționat rapid și această ofertă va acționa ca un stimulent pentru cei care văd că oferta lor de medicamente compuse se apropie de sfârșit.”