Încă 163.200 de doze de vaccin AstraZeneca ajunge joi la Institutul ”Cantacuzino”

Încă o tranșă de 163.200 de doze de vaccin AstraZeneca ajunge joi la Institutul Național de Cercetare Dezvoltare Medico-Militară ”Cantacuzino”.

Potrivit CNCAV, dozele vor fi depozitate la Centrul Național de Stocare, iar în perioada următoare vor fi distribuite în centrele regionale existente la nivel național.

În ceea ce privește programarea pe platforma pentru programare la vaccinare cu serul AstraZeneca, acest lucru se poate face cu minim 72 de ore înainte de prima doză şi cu cel mult 20 de zile în avans. În fiecare zi se va deschide o nouă perioadă de alte 20 de zile, potrivit CNCAV.

Vaccinul împotriva COVID-19 produs de AstraZeneca este al treilea vaccin disponibil pentru derularea campaniei de vaccinare în statele membre Uniunii Europene.

 

CMBSU: Cursurile continuă online la două unităţi de învăţământ. Alte cinci ies din acest scenariu

Potrivit unei hotărâri a Comitetului Municipiului Bucureşti pentru Situaţii de Urgenţă (CMBSU) de miercuri, cursurile continuă online la două unităţi de învăţământ din Capitală, iar alte cinci ies de pe lista celor care funcţionează în acest scenariu.

CMBSU a decis că Liceul de Arte Plastice „Nicolae Tonitza” şi Şcoala Gimnazială nr. 124 continuă cursurile în sistem online, situaţie justificată de infrastructura necorespunzătoare.

În schimb, Şcoala Gimnazială nr. 59, Şcoala Gimnazială „Sfinţii Constantin şi Elena”, Şcoala Gimnazială „Adrian Păunescu”, Şcoala Gimnazială nr. 197 şi Şcoala Gimnazială „Sf. Andrei”, care în Hotărârea CMBSU de luni se regăseau pe lista celor şapte unităţi cu activităţi didactice online, vor desfăşura activităţi conform scenariului 2. Acesta presupune revenirea în bănci a preşcolarilor şi elevilor din învăţământul primar, din clasele a VIII-a şi a XII-a, a XIII-a şi a celor din anii terminali din învăţământul profesional şi postliceal, cu respectarea şi aplicarea tuturor normelor protecţie.

Hotărârea CMBSU prevede că, dintr-o adresă a Inspectoratului Şcolar al Municipiului Bucureşti (IŞMB), a rezultat faptul că Şcoala Gimnazială nr. 59, Şcoala Gimnazială „Sfinţii Constantin şi Elena”, Şcoala Gimnazială „Adrian Păunescu”, Şcoala Gimnazială nr. 197 şi Şcoala Gimnazială „Sf. Andrei” au interpretat eronat prevederile Ordinului nr. 3.235/93 din 4 februarie 2021 al ministrului educaţiei şi al ministrului sănătăţii atunci când au solicitat trecerea la învăţământ online integral, în realitate fiind vorba doar despre anumite clase din fiecare unitate şcolară care ar urma să desfăşoare activităţi online.

În conformitate cu prevederile Ordinului nr. 3.235/93 din 4 februarie 2021 al ministrului educaţiei şi al ministrului sănătăţii, pentru situaţia în care doar anumite clase dintr-o unitate şcolară urmează să desfăşoare activităţi în sistem online, aceasta nu necesită aprobarea CMBSU, ci doar hotărârea Consiliului de Administraţie al unităţii de învăţământ respective, împreună cu avizul IŞMB, mai stipulează hotărârea CMBSU.

Câte doze de vaccin anti-COVID-19 sunt necesare pentru imunizarea prioritară a profesorilor

Datele necesare demarării activităţii de vaccinare „prioritară” a personalului din învăţământ în centre dedicate, prin organizarea de echipe mobile, au fost transmise Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) de către Ministerul Educaţiei.

Potrivit unui comunicat de presă al Ministerului Educaţiei, numărul total de doze necesar pentru vaccinarea persoanelor cu vârsta sub 55 de ani este de 44.324 şi numărul total de doze necesar pentru vaccinarea persoanelor cu vârsta peste 55 de ani este de 15.622.

Ministerul Educaţiei precizează că a comunicat către CNCAV:

  • necesarul de doze de vaccin, defalcat pe categorii de vârstă şi judeţe
  • lista celor 42 de locaţii destinate procesului de vaccinare a personalului din învăţământul preuniversitar (personal din creşe şi grădiniţe, personalul didactic din învăţământul primar, gimnazial, liceal)
  • lista persoanelor de contact responsabile (inspectori şcolari generali)

De asemenea, Ministerul Educaţiei a mai transmis şi lista celor 20 de locaţii, pe fiecare centru universitar, destinate procesului de vaccinare a personalului didactic din învăţământul universitar şi persoanele de contact responsabile.

Studiu: Un antiviral nazal a blocat transmiterea coronavirusului, într-o cercetare pe dihori

Un antiviral nazal blochează transmiterea coronavirusului SARS-CoV-2 la dihori, ceea ce sugerează, conform cercetătorilor de la Universitatea Columbia din SUA, care l-au dezvoltat, că acest spray nazal poate preveni infecţia şi la oameni, inclusiv în cazul noilor variante de coronavuirus, relatează agenţia EFE.

Compusul testat, o lipopeptidă concepută pentru a împiedica pătrunderea noului coronavirus în celule, este ieftin de produs, are un termen de valabilitate mare şi nu necesită refrigerare, potrivit studiului publicat, miercuri, în revista Science.

Acest compus recunoaşte proteina Spike (S) a coronavirusului şi o împiedică să se lege de membrana celulară pentru a infecta celulele.

Antiviralul creat de doi medici, Matteo Porotto şi Anne Moscona, a fost testat deocamdată pe dihori, animale care sunt foarte susceptibile infectării cu virusul SARS-CoV-2 şi care au plămâni asemănători cu cei ai oamenilor.

Cercetarea a relevat că toţi dihorii cărora nu li s-a administrat acest spray au fost infectaţi de un coleg al lor din cuşcă ce era purtător al virusului. Compusul a fost administrat în nările a şase dihori. În aceeaşi cuşcă, au fost plasaţi alţi doi dihori neinfectaţi, ca grup de control şi cărora li s-a administrat nazal o soluţie salină, împreună cu un dihor infectat.

După 24 de ore de contact intens între ei, ”probele au relevat că niciunul dintre dihorii trataţi nu a contactat virusul de la colegul lor de cuşcă infectat şi încărcătura lor virală era zero, în timp ce animalele din grupul de control erau foarte infectate”, potrivit Universităţii Columbia.

Autorii cercetării au testat compusul de asemenea pe celule infectate cu variante ale coronavirusului, inclusiv varianta britanică (B.1.1.7) şi cea sud-africană (B.1.351), şi au observat că în fiecare din aceste cazuri a împiedicat lipirea proteinei S de membrana celulară ”cu aceeaşi eficacitate ca tulpina dominantă”.

Echipa care a realizat cercetarea speră ”să aducă în curând această abordare preventivă în testele clinice pe oameni”. Chiar dacă vom avea largi segmente de populaţie vaccinate, astfel de produse antivirale ar juca un rol complementar în protecţia individuală şi controlarea transmiterii coronavirusului, mai notează Universitatea Columbia.

Când ar putea fi autorizat în UE vaccinul anti-COVID Johnson&Johnson. Anunțul CNCAV

Vaccinul Johnson & Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie, dacă datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranţa şi calitatea vaccinului vor fi suficient de cuprinzătoare şi robuste, a transmis, miercuri seară, Comitetul Național de Coordonare a Activității privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV). De asemenea, CVCAV a subliniat că alți doi producători de vaccinuri, CureVac și Novavax, transmit date, în prezent, către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) pentru revizuire continuă.

”Vaccinul Johnson & Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit cererea pentru autorizarea condiţionată de punere pe piaţă a vaccinului Johnson & Johnson/Janssen”, informează CNCAV.

Ce urmează?

”Agenţia Europeană a Medicamentului va efectua o evaluare ştiinţifică independentă şi aprofundată a vaccinului. Pe baza evaluării EMA, dacă vaccinul este dovedit ca fiind sigur şi eficace, Comisia Europeană va trece rapid la acordarea unei autorizaţii de punere pe piaţă în UE. Vaccinul poate fi apoi utilizat în statele membre UE”, a explicat CNCAV.

Sursa citată a precizat că, pentru a accelera procesul de evaluare, EMA a revizuit datele de la Johnson & Johnson / Janssen Pharmaceuticals în mod continuu, pe măsură ce acestea au devenit disponibile.

”Experţii EMA ar putea emite un aviz până la mijlocul lunii martie 2021, cu condiţia ca datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranţa şi calitatea vaccinului să fie suficient de cuprinzătoare şi robuste”, a transmis CNCAV.

Alți doi producători de vaccinuri, CureVac și Novavax, transmit date, în prezent, pentru revizuire continuă, a mai precizat CNCAV.

Un studiu realizat în Israel confirmă eficacitatea de 95% a vaccinului anti-COVID-19 Pfizer/BioNTech

O eficacitate de 95% a vaccinului anti-COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech a fost anunțată, miercuri, de un furnizor israelian de servicii de sănătate, în urma unui studiu efectuat pe 602.000 cetăţeni israelieni vaccinaţi cu acest ser, informează Reuters.

Potrivit HMO Maccabi, unde sunt înregistraţi peste un sfert dintre cetăţenii israelieni, numai 608 persoane au fost testate pozitiv pentru COVID-19 la mai mult de o săptămână după ce au primit a doua doză de vaccin Pfizer/BioNTech.

Comparaţia a fost făcută cu un grup de control de 528.000 de israelieni cărora nu le-a fost administrat vaccinul, în rândul acestora fiind confirmate 20.621 de cazuri de infectare.

”În urma comparării procentului de noi cazuri între grupurile vaccinate şi care urmează a fi vaccinate, eficacitatea vaccinului în Israel este la ora actuală estimată la 95%, după cel puţin şapte zile de la primirea celei de-a doua doze”, indică HMO Maccabi.

Majoritatea celor 608 persoane, care s-au infectat deşi au primit vaccinul, au raportat numai simptome uşoare, precum dureri de cap sau tuse. Numai 21 au necesitat spitalizare, dintre care șapte cu simptome severe.

Aceste date le susţin pe cele anunţate de Pfizer/BioNTech în urma testelor clinice, care au relevat o eficacitate de 95% în cazul acestui vaccin.

Israelul şi-a vaccinat până în prezent circa 44% din populaţia sa de 9,1 milioane cu cel puţin prima doză de vaccin Pfizer/BioNTech, devenind astfel ţara unde are loc cel mai amplu studiu în lumea reală pentru evaluarea acestui vaccin.

La rândul său, cel mai mare furnizor israelian de servicii se sănătate, Clalit, a anunţat miercuri o scădere cu 94% a cazurilor de COVID-19 simptomatice în rândul unui eşantion de 600.000 de persoane care au primit ambele doze de vaccin Pfizer/BioNTech.

Germania: Vaccinul anti-COVID-19 AstraZeneca provoacă îngrijorări şi anularea unor vaccinări în această țară

Informaţii privind efecte secundare şi îngrijorări legate de eficacitate au provocat anularea unor vaccinări în Germania cu serul AstraZeneca împotriva COVID-19, în timp ce mai mulţi oficiali au sărit în apărarea acestui vaccin, relatează agenţia DPA.

Un număr necunoscut de persoane din landul Renania de Nord-Westfalia (vest) şi-au anulat sau nu s-au prezentat la vaccinarea programată, a anunţat, miercuri, Ministerul Sănătăţii regional.

Ziarul local Siegener Zeitung a raportat anulări la un centru de vaccinare din districtul Siegen-Wittgenstein, unde pacienţi s-au plâns de simptome precum oboseală, febră şi dureri articulare.

Aproximativ 30% din personalul serviciilor de urgenţă şi medici invitaţi să le fie administrat vaccinul dezvoltat de grupul britanic-suedez nu au acceptat oferta în oraşul Munster, potrivit Westfaelische Nachrichten, un alt cotidian local.

Un purtător de cuvânt al ministerului acestui land federal a insistat că vaccinul nu este de „clasa a doua”.

Acest lucru a fost reiterat în landul Bavaria (sud), unde ministrul regional al sănătăţii a insistat că „AstraZeneca este un vaccin bun şi sigur”.

Într-un interviu la postul de radio local Bayern-2-Radiowelt, Klaus Holetschek s-a opus cererilor de a oferi oamenilor alegerea între vaccinuri, susţinând că Germania nu are suficiente doze pentru a avea pretenţii.

Vaccinul AstraZeneca este recomandat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii. El este mai puţin eficient în prevenirea COVID-19 decât vaccinurile dezvoltate de BioNTech/Pfizer şi Moderna, aminteşte DPA.

Coronavirus: Cursuri suspendate în 542 de clase în perioada 8 – 17 februarie. Anunțul Ministerului Educației

Un număr de 600 de elevi şi 472 de angajaţi din sistemul de învăţământ au fost confirmaţi cu noul coronavirus în perioada 8 – 17 februarie, a informat, miercuri, Ministerul Educaţiei.

Potrivit sursei citate, 542 de clase şi-au suspendat activitatea în aceeaşi perioadă.

Cursurile în format ”faţă în faţă” au început, în 8 februarie, în cea mai mare parte a unităţilor de îmbăţământ, prezenţa copiilor la cursuri fiind condiţionată de rata de infectare din fiecare localitate.

CNCAV: Peste 43.000 de persoane, vaccinate împotriva COVID-19 în ultimele 24 de ore

Comitetul Național de Coordonare a Activității privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a anunțat că 43.319 de persoane au fost vaccinate anti-COVID-19, în ultimele 24 de ore, în România, dintre care 28.615 au fost imunizate cu Pfizer, 5.372 cu Moderna și 9.332 cu AstraZeneca.

Dintre persoanele vaccinate cu serul Pfizer, 4.476 au primit prima doză, iar 24.139 pe cea de rapel.

De asemenea, în ultimele 24 de ore s-au raportat 164 de reacţii adverse, dintre care 59 la vaccinul Pfizer (șapte reacţii locale şi 52 generale), 18 la cel de la Moderna (cinci de tip local şi 13 generale) şi 87 de cel de la AstraZeneca (două de tip local şi 85 generale).

„Menţionăm că 8 reacţii adverse sunt în curs de investigare”, a arătat CNCAV.

Numărul total al persoanelor vaccinate a ajuns la 734.928, din care 634.574 cu Pfizer, 74.115 cu Moderna şi 26.239 cu AstraZeneca. Dintre acestea, 505.480 au primit deja ambele doze de vaccin.

Platforma pentru programare la vaccinare anti-COVID-19 a fost actualizată. Cum se fac înscrierile

Comitetul Național de Coordonare a Activității privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) anunță că platforma pentru programare la vaccinare a fost actualizată şi va permite înscrierea pentru serul AstraZeneca cu minim 72 de ore înainte de prima doză şi cu cel mult 20 de zile în avans. În fiecare zi se va deschide o nouă perioadă de alte 20 de zile.

”În baza cerinţelor stabilite de CNCAV, platforma informatică dezvoltată de STS – Serviciul de Telecomunicaţii Speciale a fost actualizată şi permite programarea la persoanelor eligibile pentru vaccinare din această etapă, astfel: cu minim 72 de ore înainte de efectuarea primei doze de vaccin; pentru o perioadă de 20 de zile începând cu prima zi disponibilă”, a transmis, miercuri, CNCAV, precizând că se referă la vaccinarea cu AstraZeneca.

CNCAV a explicat că în fiecare zi se deschide o perioadă de alte 20 de zile începând cu prima zi disponibilă pentru programarea la vaccinare.

”Astăzi, 17 februarie, o persoană se poate programa începând cu data de 21 februarie (ora 08.00) şi până în data de 12 martie (ora 20.00). Mâine, 18 februarie, o persoană se poate programa începând cu data de 22 februarie (ora 08.00) şi până în data de 13 martie (ora 20.00)”, a explicat CNCAV.

Comitetul a precizat că ora de la care se calculează minimul de 72 de ore este ora 23.59, iar prima oră pentru care se poate efectua programarea este 08.00, ora începerii programului de vaccinare în centrele deschise.

CNCAV a precizat că 163.200 doze de vaccin AstraZeneca vor ajunge, joi, la Institutul Național de Cercetare Dezvoltare Medico-Militară ”Cantacuzino”.

Dozele vor fi depozitate la Centrul Național de Stocare, iar în perioada următoare vor fi distribuite în centrele regionale existente la nivel național.