Organizarea Registrului bolnavilor de hemofilie, pe agenda de lucru a ministrului Eugen Nicolaescu

Organizarea Registrului bolnavilor de hemofilie, revenirea la un program national distinct pentru hemofilie si utilizarea unitara a protocoalelor terapeutice de catre medicii specialisti din domeniu au fost principalele teme de discutie, in cadrul intalnirii ministrului Sanatatii, Eugen Nicolaescu si a secretarului de stat, Adrian Pana, cu reprezentantii asociatiilor bolnavilor de hemofilie.

Potrivit unui comunicat de presa dat publicitatii, Ministrul Sanatatii i-a asigurat pe reprezentantii Asociatiei Romane de Hemofilie si pe cei ai Asociatiei Daruieste Viata de toata deschiderea necesara pentru un dialog care sa duca la rezolvarea problemelor acestor persoane.

De asemenea, oficialii romani au reiterat importanta participarii asociatiilor de pacienti ca observatori in Comisiile de Specialitate ale Ministerului Sanatatii, astfel incat sa poata veni cu expertiza lor pentru a se gasi cele mai bune solutii pentru tratarea si monitorizarea pacientilor.

„in urma intalnirii, s-a stabilit ca, pana la jumatatea lunii martie, Comisia de Hematologie din cadrul Ministerului va avea o prima intalnire cu Asociatia Romana de Hemofilie si cu Asociatia Daruieste Viata, pentru a se gasi modalitatile de lucru pentru imbunatatirea programului si revizuirea Registrului bolnavilor de hemofilie. Oficialii romani si-au exprimat dorinta de dialog continuu cu reprezentantii asociatiilor de pacienti pentru ca impreuna sa reaseze componentele programelor de sanatate care sa asigure un tratament eficient pentru pacientii romani”, se precizeaza in comunicatul de presa.