Institutul Mamei și Copilului introduce un tratament inovator pentru copiii cu hemofilie A

Începând cu această zi, copiii din Republica Moldova diagnosticați cu hemofilie A primesc, la Institutul Mamei și Copilului, un tratament inovator numit Emicizumab, o terapie avansată ce le oferă posibilitatea unei vieți mai active, mai sigure și cu mai puține limitări cauzate de boală.

Hemofilia A este o afecțiune genetică rară și severă, caracterizată prin incapacitatea sângelui de a se coagula corespunzător, ceea ce expune pacienții la riscuri de sângerări spontane și prelungite. În Republica Moldova, sunt înregistrați și monitorizați 20 de copii cu această boală. Pentru ei și familiile lor, lansarea tratamentului cu Emicizumab înseamnă o nouă speranță pentru o viață normală.

Beneficiile tratamentului cu Emicizumab:

• Administrare subcutanată, mai ușoară și mai puțin dureroasă decât injecțiile intravenoase;

• Frecvență redusă: o injecție la 1, 2 sau chiar 4 săptămâni, ceea ce crește complianța la tratament;

• Reducerea stresului și riscurilor medicale, inclusiv protejarea venelor fragile și scăderea riscului de infecții.

Copiii incluși în program vor fi monitorizați de echipa specializată a Secției hemopatii benigne din cadrul Institutului Mamei și Copilului (IMC), pentru a asigura eficiența și siguranța terapiei.

Această terapie de ultimă generație a fost aprobată de Ministerul Sănătății al Republicii Moldova și este implementată la IMC cu susținerea financiară a Companiei Naționale de Asigurări în Medicină (CNAM), care a alocat 13 milioane de lei pentru anul curent.

Lansarea oficială a tratamentului a avut loc în cadrul unui eveniment cu participarea:

• Secretarului de stat al Ministerului Sănătății – Ion Prisăcaru

• Directorului CNAM – Ion Dodon

• Directorului IMC – Sergiu Gladun

• Reprezentanților Asociației de Hemofilie din Republica Moldova

Introducerea terapiei cu Emicizumab marchează o etapă importantă în modernizarea asistenței medicale pediatrice și demonstrează angajamentul autorităților de a îmbunătăți calitatea vieții pacienților cu boli rare.