EMA: Vaccinul anti-COVID-19 Johnson&Johnson poate fi administrat ca doză ”booster”

0
542

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, miercuri, că vaccinul anti-COVID-19 Johnson&Johnson poate fi folosit drept doză ”booster” la două luni după administrarea primei doze sau după primirea altor seruri cu ARN mesager.

”Această recomandare are loc după ce date au arătat că vaccinarea cu o doză «booster» de vaccin anti-COVID Janssen administrată la cel puţin două luni după prima doză la adulţi a antrenat o creştere a anticorpilor împotriva SARS-CoV-2”, anunţă într-un comunicat EMA.

Potrivit sursei citate, sunt monitorizate îndeaproape posibilele efecte secundare, neraportate până în prezent.

”Riscul unei tromboze asociat unei trombocitopenii (STT) sau altor efecte secundare foarte rare după o doză de rapel nu este cunoscut și este monitorizat cu atenție”, precizează EMA.

Este vorba despre cel de-al trelea vaccin anticovid – după vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna – care poate fi folosit în Uniunea Euroeană (UE) ca doză ”booster” la vaccinarea adulţilor.

„Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a ajuns la concluzia că o doză de rapel de vaccin anti-COVID-19 Janssen poate fi luată în considerare la cel puțin două luni după prima doză la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste. O doză de rapel cu vaccinul anti-COVID-19 Janssen poate fi administrată după două doze dintr-unul dintre vaccinurile ARNm autorizate în UE ”, a spus un purtător de cuvânt al EMA.

Până în prezent, EMA a autorizat patru vaccinuri anti-COVID-19 pentru adulţii din Uniunea Europeană: vaccinurile cu ARN mesager dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna şi vaccinurile cu vector viral create de AstraZeneca şi Johnson&Johnson.

Articolul precedentFormularul digital de intrare în România pentru pasageri, adoptat de Guvern. Cum funcționează
Articolul următorInstitutul Clinic Fundeni demarează screeningul pentru identificarea cancerului colorectal