EMA, despre vaccinul Johnson&Johnson: Posibilă legătură cu cazurile rare de formare a unor cheaguri sangvine

0
42

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat, marţi, o ”legătură posibilă” între vaccinul anti-COVID-19 produs de compania Johnson & Johnson şi cazurile rare de formare a unor cheaguri sangvine (tromboze) la persoane adulte vaccinate cu acest ser în SUA, dar a apreciat că beneficiile depăşesc riscurile şi susţine vaccinarea cu acest ser în Uniunea Europeană, relatează Reuters.

Comitetul de siguranţă al EMA a cerut în schimb ca în prospectul vaccinului să fie înscrisă, printre posibilele efecte secundare foarte rare, formarea de cheaguri sangvine cu trombocite scăzute.

EMA a mai menţionat că toate cazurile de acest fel – opt cazuri au fost semnalate în SUA – au survenit la adulţi cu vârste sub 60 de ani, majoritatea femei, în primele trei săptămâni după vaccinare.

Ad in title

Agenţia europeană precizează de asemenea că cele mai multe tromboze s-au format în creier şi abdomen, la fel ca în cazul vaccinului AstraZeneca, iar concluzia sa este că beneficiile vaccinării cu serul Johnson & Johnson depăşesc riscurile.

Compania Johnson & Johnson a promis Uniunii Europene livrarea a 55 de milioane de doze de vaccin până la sfârşitul lunii iunie. Primele doze de vaccin au fost expediate statelor UE lunea trecută, dar compania americană a anunţat a doua zi amânarea transporturilor următoare, anunţ survenit la scurt timp după oprirea temporară a administrării vaccinului în SUA pentru a fi investigate cazurile de tromboză.

Articolul precedentSuedia: Persoanele sub 65 de ani, vaccinate anti-COVID-19 cu AstraZeneca, vor primi la rapel un alt ser
Articolul următorStudiu: Varianta britanică a SARS-CoV-2, cu 45% mai contagioasă