17 Aprilie 2017, Ziua Internationala a Hemofiliei

0
568

in fiecare an in data de 17 aprilie este marcata la nivel mondial Ziua internationala a Hemofiliei, cu scopul de a creste gradul de constientizare asupra afectiunii si tulburarilor de sangerare ereditare.

Anul acesta Federatia Internationala de Hemofilie (FIH) incurajeaza populatia in a-si arata suportul fata de milioanele de femei care sufera de tulburari hemoragice si organizeaza o serie de activitati educationale pentru a sprijini femeile si tinerele afectate. in data de 17 aprilie 2017 mai mult de 40 de obiective turistice din intreaga lume vor fi luminate in rosu, pentru a marca Ziua Internationala a Hemofiliei.

Hemofilia nu se vindeca, insa poate fi tinuta sub control. La nivel mondial hemofilia afecteaza o persoana din 10 000. Un studiu efectuat in 2015 de Federatia Internationala de Hemofilie in 111 state, a identificat aproximativ 304.000 de persoane afectate de tulburari de sangerare, dintre care 188.000 cu hemofilie, numarul pacientilor crescand cu 5,6% fata de anul 2014. Conform Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din Romania exista aproximativ 2.200 de hemofilici in Romania.

Hemofilia, boala hemoragica ereditara este cauzata de deficitul unei proteine de coagulare, prezenta in mod normal in plasma. Boala se transmite de la tata la fiica si de la mama la fiu. Pacientul nu sangereaza mai mult decat o persoana sanatoasa, ci mai mult timp, existand doua tipuri de hemofilie, A si B.

in majoritatea tarilor din Uniunea Europeana, hemofilia beneficiaza de tratament adecvat, ceea ce face ca speranta de viata a bolnavilor de hemofilie si calitatea vietii sa fie aceleasi ca in cazul restului populatiei. Exista insa state in care hemofilia este o boala invalidanta si o cauza de mortalitate.

Ziua Internationala a Hemofiliei a fost stabilita in 1989, ziua fiind aleasa de Federatia Internationala de Hemofilie in onoarea fondatorului federatiei, Frank Schnabel, nascut in aceasta zi. in fiecare an, cu acest prilej sunt organizate intalniri, competitii sportive, expozitii si alte activitati care isi propun sa creasca nivelul de informare asupra bolii si sa constientizeze opinia publica in legatura cu hemofilia si alte tulburari hemoragice ereditare.

Articolul precedentHirstos a inviat! Sarbatori fericite!
Articolul următorProgramul de suport psihologic „Restart la Viata” pentru pacientele diagnosticate cu cancer, extins la Ploiesti