Producatorii de medicamente pe baza de plante continua sa fie nemultumiti

Producatorii de plante medicinale continua sa fie nemultumiti in ceea ce priveste directiva europeana ce ii obliga sa isi inregistreze toate produsele in acelasi mod cum sunt inregistrate si medicamentele alopate. Nemultumirea si confuzia producatorilor este cu atat mai mare cu cat pana la 1 aprilie 2011, data intrarii in vigoare a directivei, nu mai este foarte mult, plus ca autoritatile nationale nu au avut un dialog cu reprezentantii producatorilor inainte de instituirea acestei directive in Romania, dupa cum au subliniat chiar producatorii de medicamente pe baza de plante medicinale intr-o dezbatere pe aceasta tema organizata in data de 12 martie 2011.

Pe de alta parte, producatorii nu se opun acestei directive, care a fost initiata inca din 2004 si care a avut la dispozitie sapte ani pentru a fi implementata, dar vor sa li se aduca la cunostinta procedurile de aplicare, transmite corespondentul Sanatatea TV, prezent la eveniment.

„Chiar daca nu am fost consultati pentru proceduri, totusi dorim sa ni se dea aceste proceduri si, de asemenea, dorim sa nu ne oblige sa ne retragem produsele de pe piata. Corect ar fi ca directiva sa se aplice noilor produse ce vor fi puse pe piata si nu celor deja existente”, a declarat dr. Razvan Alexandru, director general Vita Care.

in acelasi timp, dr. ing. chim. Anca Daniela Raiciu, director Marketing la Hofigal, a atras atentia ca in urma acestei directive „cel care va pierde va fi consumatorul final deoarece el nu va mai sti ce sa cumpere intrucat pe ambalaj nu va mai fi scris la ce e bun produsul respectiv”. in acelasi timp, dr. ing. chim. Anca Daniela Raiciu a subliniat si faptul ca pe piata din Romania exista foarte multe medicamente straine si foarte putine romanesti, fapt ce nu le mai ofera romanilor posibilitatea de a alege modul de a se trata, respectiv de a se trata cu medicamente pe baza de plante sau cu medicamente straine.

Pe de alta parte, europarlamentarul Cristian Busoi, membru al Comisiei de Piata Interna si Protectie a Consumatorilor a precizat ca directiva nu interzice nimic, ci instituie o procedura simplificata a circulatiei si producerii medicamentelor pe baza de plante medicinale. Totodata, europarlamentarul a atras atentia si asupra faptului ca a€œdaca un produs a fost autorizat intr-un stat membru al Uniunii Europene, atunci nu mai trebuie autorizat si in Romania. Mai mult, medicii naturisti isi vor putea desfasura in continuare activitatea, iar cartile de medicina vor ramane la fel”.

La dezbaterea a€œLeacurile bunicii, pe cale de disparitie?” a participat si Monica Neagu, Director al Directiei Import, Export, Tranzit si Comert cu Alimente, Siguranta Biologica si Toxicologica din cadrul Autoritatii Nationale Sanitara Veterinara si pentru Siguranta Alimentelor, care a precizat ca institutia pe care o reprezinta a colaborat mereu cu Ministerul Sanatatii in domeniul suplimentelor alimentare si ca responsabil de implementarea directivei europene este Ministerul Agriculturii.

in ceea ce priveste activitatea producatorilor dupa intrarea in vigoare a directive, europarlamentarul Daciana Sarbu, membru al Comisiei de Mediu, Sanatate Publica si Siguranta Alimentelor a declarat ca producatorii nu vor disparea de pe piata, vor trebui sa aleaga daca se autorizeaza sau nu si ca directiva nu se va aplica brusc, ci va mai exista o perioada in care pe piata vor fi si medicamente autorizate si neautorizate.