FABC solicită măsuri urgente pentru accelerarea accesului pacienților oncologici la screening, diagnostic și tratamente

Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România semnalează că pacienții oncologici se confruntă în continuare cu întârzieri semnificative în accesarea serviciilor de screening, diagnostic și a tratamentelor inovatoare, cerând autorităților adoptarea unor măsuri concrete pentru îmbunătățirea parcursului medical al acestora.

Potrivit organizaţiei, România se află în continuare pe ultimele locuri din Europa în ceea ce priveşte screeningul oncologic, iar pacienţii aşteaptă peste 1.000 de zile pentru acces la tratamente inovatoare, în timp ce ţara înregistrează cea mai ridicată rată a mortalităţii evitabile din Uniunea Europeană.

În acest context, Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) a organizat, în perioada 28-31 mai, la Poiana Braşov, cea de-a XVIII-a ediţie a Conferinţei Naţionale a Pacienţilor cu Cancer, desfăşurată sub tema „De la Preţul Aşteptării la Puterea Acţiunii”.

Evenimentul a reunit pacienţi, supravieţuitori de cancer, reprezentanţi ai autorităţilor, profesionişti din sănătate şi organizaţii ale societăţii civile, care au analizat principalele obstacole în accesul la diagnostic, tratament şi servicii de suport şi au formulat propuneri pentru îmbunătăţirea îngrijirii pacienţilor oncologici.

În cadrul conferinţei au fost prezentate rezultatele proiectelor derulate de FABC în ultimul an, inclusiv caravane de informare şi testare, programe de navigare a pacienţilor, iniţiative de digitalizare şi proiecte dedicate accesului la screening, diagnostic şi îngrijire.

Totodată, au fost lansate Rezoluţia Supravieţuitorilor 2026, priorităţile strategice ale organizaţiei pentru 2027, Manifestul pentru îmbunătăţirea parcursului pacientului oncologic şi primul Mini Ghid al Supravieţuitorului de Cancer.

Documentele propun măsuri pentru reducerea timpilor de diagnostic şi acces la tratament, asigurarea accesului echitabil la investigaţii şi biomarkeri, dezvoltarea unui program naţional dedicat supravieţuitorilor de cancer, consolidarea mecanismelor de navigare a pacienţilor şi creşterea implicării acestora în procesele de decizie.

„Pacienții cu cancer nu mai pot plăti prețul așteptării. România are nevoie de obiective clare, termene asumate și mecanisme de monitorizare care să transforme strategiile și planurile existente în rezultate concrete pentru oameni. Accesul la diagnostic precoce, tratament și servicii de suport trebuie să devină o prioritate reală a sistemului de sănătate”, a declarat Cezar Irimia, preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer.

La finalul conferinţei, participanţii au solicitat accelerarea reformelor din oncologie, extinderea programelor de screening, reducerea inegalităţilor de acces la servicii medicale şi tratamente inovatoare şi includerea organizaţiilor de pacienţi în elaborarea politicilor publice din sănătate.

FABC şi-a exprimat, de asemenea, îngrijorarea faţă de un proiect de ordin publicat de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, care ar putea modifica accesul furnizorilor privaţi la programele naţionale de sănătate.

Reprezentanţii organizaţiei susţin că orice schimbare trebuie fundamentată prin studii de impact care să arate efectele asupra accesului pacienţilor la tratament şi asupra rezultatelor medicale.