Baietii au o predispozitie genetica mai mare in a suferi de hemofilie

Hemofilia este o boala congenitala care se mosteneste in special in randul baietilor. Mamele sunt, de obicei, purtatoare ale tarei genetice, iar fii lor fac boala, care se manifesta prin sangerari.

Hemofilia este o boala hemoragica ereditara cauzata de deficitul unei proteine de coagulare, prezenta in mod normal in plasma. Cu alte cuvinte, pacientul cu hemofilie are un deficit de factor VIII sau factor IX, elemente care, la un om normal, ajuta la formarea cheagurilor de sange in procesul de coagulare. La un hemofilic factorul VIII sau factorul IX lipsesc sau sunt in cantitati extrem de mici. Din acest motiv, din cauza lipsei factorului respectiv de coagulare, pacientul sangereaza fara ca hemoragia sa poate fi stapanita.

„Boala se manifesta in principal la baieti si femeile sunt cele care sunt purtatoare, pentru ca este o tara genetica, pe unul din cromozomi, respectiv pe cromozomul X, care induce secretia de factor de coagulare, de factor VIII sau de factor IX si aceasta modificare se vede la baieti pentru ca ei au singur cromozom X, in timp ce fetele au un al doilea cromozom X care compenseaza lipsa factorului de coagulare”, a explicat intr-un interviu acordat Sanatatea TV, dr. Luminita Rusen, medic primar hematolog, Institutul National de Hematologie Transfuzionala a€œProf. Dr. C.T. Nicolau”.

Cele mai importante semne ale hemofiliei sunt hematoamele. Sangerarile in hemofilie pot sa fie absolut oriunde in organism, chiar si la nivelul organelor interne, insa, de obicei, zonele afectate sunt genunchii, coatele, soldurile si umerii. Diagnosticul de hemofilie se pune inca din copilarie cand sangerarile devin motiv de ingrijorare pentru parinti.

Un articol despre acest subiect gasiti aici